| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-30页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·不对称有机催化氧化 | 第10-29页 |
| ·不对称有机催化 | 第10-11页 |
| ·不对称有机催化碳-氧键的生成 | 第11-29页 |
| ·小结与本文设计思路 | 第29-30页 |
| 2 从手性药物中筛选用于β-酮酸酯不对称α-羟基化反应的新催化剂 | 第30-54页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-49页 |
| ·手性药物催化剂筛选 | 第32-35页 |
| ·噻吗洛尔催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应的条件考察 | 第35-39页 |
| ·高乌甲素催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应的条件考察 | 第39-44页 |
| ·高乌甲素对不同反应底物的催化效果考察 | 第44-45页 |
| ·高乌甲素催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应的催化机理初步探讨 | 第45-49页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·实验分析仪器 | 第49页 |
| ·原料和试剂 | 第49-50页 |
| ·手性药物催化的5-氯-1-茚酮甲酸甲酯不对称α-羟基化反应 | 第50页 |
| ·手性药物催化反应的产物的手性分析 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 3 β-酮酸酯不对称α-羟基化反应手性药物催化剂的开发 | 第54-152页 |
| ·引言 | 第54-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-86页 |
| ·先导有机催化剂结构优化原理 | 第59-60页 |
| ·噻吗洛尔先导有机催化剂的结构优化、设计与合成 | 第60-61页 |
| ·β-烷氧基部分优化的有机催化剂的催化性能及构效关系研究 | 第61-66页 |
| ·羟基部分优化的有机催化剂的催化性能及构效关系研究 | 第66-68页 |
| ·β-氨基部分优化的有机催化剂的催化性能及构效关系研究 | 第68-71页 |
| ·羟基和β’-氨基部分共同优化的有机催化剂的催化性能及构效关系研究 | 第71-73页 |
| ·仅含β-氨基醇结构的有机催化剂的催化性能及构效关系研究 | 第73-77页 |
| ·噻吗洛尔类似物催化剂的构效关系 | 第77页 |
| ·有机催化剂N6催化体系优化 | 第77-80页 |
| ·催化剂N6催化反应底物范围考察 | 第80-82页 |
| ·催化机理探讨 | 第82-86页 |
| ·实验部分 | 第86-150页 |
| ·实验分析仪器 | 第86-87页 |
| ·原料和试剂 | 第87页 |
| ·催化剂的合成 | 第87-148页 |
| ·不对称催化反应 | 第148页 |
| ·不对称催化反应产物结构表征及手性分析 | 第148-150页 |
| ·小结 | 第150-152页 |
| 结论 | 第152-153页 |
| 创新点摘要 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-162页 |
| 附录A 论文中使用的缩略语 | 第162-163页 |
| 附录B 有机催化剂催化反应结果汇总 | 第163-170页 |
| 附录C 典型化合物的谱图数据 | 第170-184页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第184-185页 |
| 致谢 | 第185-186页 |
| 作者简介 | 第186-188页 |
