首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

基于羟基喜树碱的肿瘤微环境敏感性聚前药的设计、合成及其体外抗肿瘤性能研究

中文摘要第3-7页
Abstract第7-11页
第一章 文献综述第18-36页
    1.1 前言第18页
    1.2 肿瘤部位微环境第18-22页
        1.2.1 肿瘤部位的血管新生第18-19页
        1.2.2 增强渗透和滞留效应第19页
        1.2.3 pH第19-20页
        1.2.4 肿瘤部位的还原环境第20-21页
        1.2.5 肿瘤部位ROS条件第21-22页
        1.2.6 多药耐药性第22页
    1.3 聚合物前药第22-27页
        1.3.1 聚前药递送系统第23-24页
        1.3.2 聚前药在肿瘤治疗中的应用第24-27页
    1.4 本学位论文选题指导思想第27-30页
    参考文献第30-36页
第二章 线形还原响应性HCPT聚前药的设计、合成及体外抗肿瘤效果的研究第36-58页
    2.1 前言第36-38页
    2.2 实验部分第38-45页
        2.2.1 原料和仪器第38页
        2.2.2 化合物2 的制备第38-39页
        2.2.3 化合物3 的制备第39-40页
        2.2.4 化合物4 的合成第40-41页
        2.2.5 两头炔基修饰PEG的制备第41-42页
        2.2.6 以HCPT药物为骨架的聚合物前药的制备第42-43页
        2.2.7 聚合物前药的分子量测定第43页
        2.2.8 自组装胶束的制备和表征第43页
        2.2.9 临界胶束浓度的测量第43页
        2.2.10 聚合物前药胶束纳米粒子稳定性及刺激响应性的研究第43页
        2.2.11 聚合前药胶束体外释药行为的研究第43-44页
        2.2.12 聚合物前药胶束的细胞毒性研究第44-45页
    2.3 结果与讨论第45-54页
        2.3.1 聚合物前药的合成和表征第45-48页
        2.3.2 聚合物前药胶束的自组装行为第48-50页
        2.3.3 聚合物前药胶束的体外释药行为第50-52页
        2.3.4 聚合物前药胶束的体外细胞毒性的研究第52-53页
        2.3.5 聚合物前药胶束的细胞内吞和荧光成像的研究第53-54页
    2.4 结论第54-55页
    参考文献第55-58页
第三章 线形pH敏感HCPT聚前药的设计、合成及体外抗肿瘤效果的研究第58-70页
    3.1 前言第58-59页
    3.2 实验部分第59-63页
        3.2.1 原料和仪器第59-60页
        3.2.2 化合物2 的制备第60页
        3.2.3 EGM-HCPT的合成第60-61页
        3.2.4 聚合物前药P(HCPT/Actal/PEG)的的制备第61页
        3.2.5 聚合物前药的分子量测定第61-62页
        3.2.6 自组装胶束的制备和表征第62页
        3.2.7 聚合物前药胶束纳米粒子稳定性的研究第62页
        3.2.8 聚合前药胶束体外释药行为的研究第62页
        3.2.9 聚合物前药胶束的细胞毒性研究第62-63页
    3.3 结果与讨论第63-67页
        3.3.1 聚合物前药的合成和表征第63-64页
        3.3.2 聚合物前药胶束的自组装行为第64-65页
        3.3.3 聚合物前药胶束的体外释药行为第65页
        3.3.4 聚合物前药胶束的体外细胞毒性的研究第65-66页
        3.3.5 聚合物前药胶束的细胞内吞和荧光成像的研究第66-67页
    3.4 结论第67-68页
    参考文献第68-70页
第四章 还原性响应HCPT/FUDR聚前药的设计、合成及体外抗肿瘤效果的研究第70-83页
    4.1 前言第70-71页
    4.2 实验部分第71-76页
        4.2.1 原料和仪器第71-72页
        4.2.2 双头链转移试剂的合成第72页
        4.2.3 炔基修饰链转移试剂第72-73页
        4.2.4 大分子链转移RAFT试剂的制备第73-74页
        4.2.5 FUDRM单体的制备第74页
        4.2.6 两亲聚合物前药的制备第74-75页
        4.2.7 聚合物前药的分子量测定第75页
        4.2.8 自组装胶束的制备和表征第75页
        4.2.9 聚合物前药胶束纳米粒子稳定性研究第75页
        4.2.10 聚合物前药胶束的细胞毒性研究第75-76页
    4.3 结果与讨论第76-79页
        4.3.1 聚合物前药的合成和表征第76-77页
        4.3.2 聚合物前药胶束的自组装行为第77-78页
        4.3.3 聚合物前药胶束的体外细胞毒性的研究第78页
        4.3.4 聚合物前药胶束的细胞内吞和荧光成像的研究第78-79页
    4.4 结论第79-81页
    参考文献第81-83页
第五章 还原响应性HCPT前药单体及其刷形聚前药的设计、合成及体外抗肿瘤效果的研究第83-99页
    5.1 前言第83-84页
    5.2 实验部分第84-91页
        5.2.1 原料和仪器第84-85页
        5.2.2 HSEMA的合成第85页
        5.2.3 化合物4 的合成第85-86页
        5.2.4 化合物5 的制备第86页
        5.2.5 炔基修饰m PEG第86-87页
        5.2.6 聚合物前药单体的制备第87-88页
        5.2.7 刷形聚合物前药的制备第88-89页
        5.2.8 聚合物前药的分子量测定第89页
        5.2.9 自组装胶束的制备和表征第89页
        5.2.10 聚合物前药胶束纳米粒子稳定性研究第89-90页
        5.2.11 聚合前药胶束体外释药行为的研究第90页
        5.2.12 聚合物前药胶束的细胞毒性研究第90-91页
    5.3 结果与讨论第91-97页
        5.3.1 聚合物前药的合成和表征第91-92页
        5.3.2 聚合物前药胶束的自组装行为第92-94页
        5.3.3 聚合物前药胶束的体外释药行为第94-95页
        5.3.4 聚合物前药胶束的体外细胞毒性的研究第95-96页
        5.3.5 聚合物前药胶束的细胞内吞和荧光成像的研究第96-97页
    5.4 结论第97-98页
    参考文献第98-99页
第六章 配位交联CPT聚前药囊泡的设计、合成及体外抗肿瘤效果的研究第99-119页
    6.1 前言第99-101页
    6.2 实验部分第101-108页
        6.2.1 原料和仪器第101-102页
        6.2.2 HSEMA的合成第102页
        6.2.3 CPTM的合成第102-103页
        6.2.4 BEMA的合成第103-105页
        6.2.5 PEG-based RAFT-agent的合成第105-106页
        6.2.6 两亲聚合物前药的制备第106页
        6.2.7 聚合物前药的分子量测定第106页
        6.2.8 自组装囊泡的制备和表征第106-107页
        6.2.9 聚合物前药囊泡纳米粒子稳定性及刺激响应性的研究第107页
        6.2.10 聚合前药囊泡体外释药行为的研究第107页
        6.2.11 聚合物前药囊泡的细胞毒性研究第107-108页
    6.3 结果与讨论第108-116页
        6.3.1 聚合物前药的合成和表征第108-110页
        6.3.2 聚合物前药囊泡的制备和表征第110-112页
        6.3.3 聚合物前药囊泡的体外释药行为第112-114页
        6.3.4 聚合物前药囊泡的体外细胞毒性的研究第114-115页
        6.3.5 聚合物前药囊泡的细胞内吞和荧光成像的研究第115-116页
    6.4 结论第116-117页
    参考文献第117-119页
全文总结第119-122页
在校期间的科研成果第122-124页
致谢第124页

论文共124页,点击 下载论文
上一篇:硫氧还蛋白还原酶小分子抑制剂的发现及抗肿瘤机制探讨
下一篇:胶原蛋白的靶向检测与仿生材料