| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略符号 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 加米霉素的研究概况 | 第13-17页 |
| 1.1 加米霉素简介 | 第13页 |
| 1.2 理化性质 | 第13-14页 |
| 1.3 作用机理 | 第14页 |
| 1.4 药动学研究 | 第14-16页 |
| 1.5 临床应用 | 第16-17页 |
| 2 加米霉素检测方法的研究概况 | 第17-18页 |
| 3 加米霉素残留消除研究和休药期的研究概况 | 第18-19页 |
| 4 安全性研究概况 | 第19-20页 |
| 4.1 靶动物安全性 | 第19-20页 |
| 5 研究内容以及目标 | 第20-23页 |
| 5.1 研究内容 | 第20页 |
| 5.2 研究目的和意义 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 猪血桨中加米霉素UPLC-MS/MS检测方法建立 | 第27-47页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第28页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-33页 |
| 2.1 标准溶液的配制 | 第29页 |
| 2.2 液相色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.3 质谱条件 | 第30页 |
| 2.4 样品的制备与保存 | 第30-31页 |
| 2.5 样品前处理 | 第31页 |
| 2.6 方法学考察 | 第31-33页 |
| 3 结果 | 第33-41页 |
| 3.1 方法确证 | 第33-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 色谱条件的优化 | 第41页 |
| 4.2 质谱条件的优化 | 第41页 |
| 4.3 提取条件的优化 | 第41-42页 |
| 4.4 复溶液的考察 | 第42-43页 |
| 4.5 滤膜吸附的评估 | 第43页 |
| 4.6 温度的考察 | 第43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 加米霉素注射液在猪体内的药动学研究 | 第47-59页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48页 |
| 2.1 试验动物 | 第48页 |
| 2.2 试验设计 | 第48页 |
| 3 试验结果 | 第48-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 5 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 加米霉素注射液对猪的安全性研究 | 第59-81页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1 药品 | 第59-60页 |
| 1.2 试验动物及饲粮 | 第60页 |
| 1.3 仪器设备 | 第60页 |
| 2 试验方法 | 第60-62页 |
| 2.1 试验动物分组及给药 | 第60页 |
| 2.2 样品的采集与处理 | 第60-61页 |
| 2.3 观察指标 | 第61页 |
| 2.4 统计分析 | 第61-62页 |
| 3 结果 | 第62-78页 |
| 3.1 临床症状变化 | 第62-63页 |
| 3.2 各剂量组猪的血液生化指标比较 | 第63-71页 |
| 3.3 各剂量组猪的尿液常规指标比较 | 第71-72页 |
| 3.4 病理学观察 | 第72-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 5 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |