| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩写 | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 肾细胞癌研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.1 肾细胞癌病理分型以及临床特征 | 第10页 |
| 1.1.2 肾细胞癌的治疗方法 | 第10页 |
| 1.1.3 肾细胞癌靶向药物通路以及常见靶向药物 | 第10-11页 |
| 1.2 蛋白质组学技术的发展现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 质谱技术的发展现状 | 第12页 |
| 1.2.2 蛋白质的绝对定量 | 第12-13页 |
| 1.3 论文的提出及主要研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 基于质谱及分子生物学实验技术在小样本水平上筛选肾癌组织及其癌旁肾组织中差异性表达蛋白 | 第14-34页 |
| 2.1 引言 | 第14页 |
| 2.2 实验部分 | 第14-21页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第14-16页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2.3 实验结果 | 第21-32页 |
| 2.3.1 实验路线 | 第21-23页 |
| 2.3.2 肾癌蛋白质组学量化分析 | 第23-31页 |
| 2.3.3 在小样本量中检测PYGL、ANXA4、PSMB8和ATP5B的相对表达水平 | 第31-32页 |
| 2.3.4 统计和生物学分析 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 基于QDB技术在大样本肾癌组织及其癌旁肾组织中对蛋白进行绝对定量 | 第34-43页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3 实验结果 | 第37-42页 |
| 3.3.1 PYGL、ANXA4、PSMB8和ATP5B抗体特异性检测 | 第37-38页 |
| 3.3.2 基于QDB方法在五十对肾癌样本中检测PYGL、ANXA4、PSMB8和ATP5B四种蛋白的绝对定量 | 第38-42页 |
| 3.3.3 统计和生物学分析 | 第42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 在细胞水平上检测PYGL蛋白功能 | 第43-50页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.3 实验结果 | 第46-49页 |
| 4.3.1 转染率检测 | 第46-47页 |
| 4.3.2 检测细胞增殖和迁移功能 | 第47-49页 |
| 4.3.3 统计的基本原理 | 第49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 综述 肾癌的蛋白质组学研究新进展 | 第60-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表的学术论文和参与的科研课题 | 第69-70页 |
| 参与的重要会议及获得的奖项 | 第70页 |
