| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 医疗器械诊断试剂的项目管理特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 医疗器械诊断试剂的项目管理现状 | 第13-14页 |
| 1.2.3 医疗器械诊断试剂项目的进度与控制现状 | 第14-15页 |
| 1.3 研究目标和研究内容 | 第15-17页 |
| 1.3.1 本文研究目标 | 第15-16页 |
| 1.3.2 本文主要的研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4 本文采取的研究方法、研究思路 | 第17-20页 |
| 1.4.1 研究方法 | 第17页 |
| 1.4.2 研究思路 | 第17-20页 |
| 第二章 医疗器械诊断试剂项目的节点管理与控制 | 第20-33页 |
| 2.1 医疗器械诊断试剂项目及其特点 | 第20-22页 |
| 2.1.1 项目定义与特点 | 第20-21页 |
| 2.1.2 医疗器械诊断试剂项目的定义 | 第21页 |
| 2.1.3 医疗器械诊断试剂项目的特点 | 第21-22页 |
| 2.2 医疗器械诊断试剂项目管理的特点 | 第22-24页 |
| 2.3 医疗器械诊断试剂项目的节点控制与管理 | 第24-30页 |
| 2.3.1 医疗器械诊断试剂项目管理节点的定义 | 第24页 |
| 2.3.2 医疗器械诊断试剂项目节点的控制 | 第24-28页 |
| 2.3.3 医疗器械诊断试剂项目节点的管理 | 第28-30页 |
| 2.4 医疗器械诊断试剂项目节点管控的效益评估 | 第30-33页 |
| 第三章 血液安全筛查联合检测试剂项目的节点控制与管理 | 第33-51页 |
| 3.1 血液安全筛查联合检测试剂项目概况 | 第33-37页 |
| 3.1.1 项目背景概述 | 第33-34页 |
| 3.1.2 项目特点 | 第34-35页 |
| 3.1.3 项目目标 | 第35-36页 |
| 3.1.4 项目成果 | 第36-37页 |
| 3.2 血液安全筛查联合检测试剂项目的生命周期与阶段划分 | 第37-38页 |
| 3.3 血液安全筛查联合检测试剂项目的节点管控 | 第38-51页 |
| 3.3.1 项目立项阶段的节点管控 | 第39-41页 |
| 3.3.2 项目实施阶段的节点管控 | 第41-49页 |
| 3.3.3 项目验收阶段的节点管控 | 第49-51页 |
| 第四章 血液安全筛查联合检测试剂项目中研发技术实验的节点管控 | 第51-67页 |
| 4.1 研发技术实验的过程模型建立 | 第51-52页 |
| 4.2 研发技术实验实施过程的节点控制 | 第52-55页 |
| 4.3 研发技术实验的实验设计与实验计划 | 第55-58页 |
| 4.4 研发技术实验的实验实施 | 第58-65页 |
| 4.4.1 多个研发技术实验的实施进度监管 | 第59-60页 |
| 4.4.2 研发技术实验的实施质量管理 | 第60-62页 |
| 4.4.3 单一研发技术实验的节点控制与管理 | 第62-65页 |
| 4.5 研发技术实验的实验总结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 致谢语 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第70页 |
