| 缩略语 | 第11-12页 |
| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 第一章 前言 | 第18-26页 |
| 1.1 多西他赛研究现状与临床应用 | 第18-20页 |
| 1.1.1 药理作用与应用 | 第19-20页 |
| 1.1.2 新型给药载体的开发 | 第20页 |
| 1.2 纳米结构脂质体研究现状 | 第20-21页 |
| 1.3 新型纳米结构脂质体结构修饰物的组成 | 第21-23页 |
| 1.3.1 叶酸受体 | 第21-22页 |
| 1.3.2 聚乙二醇共聚物 | 第22页 |
| 1.3.3 叶酸-聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸酯(FA-PEG-PCHL) | 第22-23页 |
| 1.4 药代动力学概述 | 第23-24页 |
| 1.5 立题依据与研究思路 | 第24-26页 |
| 第二章 多西他赛新型纳米结构脂质体制剂性质考察 | 第26-35页 |
| 2.1 新型制剂中多西他赛含量测定HPLC法的建立 | 第26-30页 |
| 2.1.1 色谱条件和系统适用性试验 | 第26-27页 |
| 2.1.2 溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.3 方法学确证 | 第28-30页 |
| 2.2 新型纳米结构脂质体制剂性质 | 第30-33页 |
| 2.2.1 制备工艺 | 第30-31页 |
| 2.2.2 纳米结构脂质体形态考察 | 第31页 |
| 2.2.3 粒径和Zeta电位的测定 | 第31页 |
| 2.2.4 包封率的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.5 体外释放考察 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 多西他赛新型纳米结构脂质体的体外稳定性考察 | 第35-49页 |
| 3.1 缓冲液中多西他赛含量测定HPLC法的建立 | 第35-40页 |
| 3.1.1 色谱条件和系统适用性试验 | 第35页 |
| 3.1.2 溶液的制备 | 第35-36页 |
| 3.1.3 样品的处理方法 | 第36-37页 |
| 3.1.4 方法学确证 | 第37-39页 |
| 3.1.5 反应级数和降解速率 | 第39-40页 |
| 3.1.6 反应活化能 | 第40页 |
| 3.2 实验结果与数据处理 | 第40-46页 |
| 3.2.1 多西他赛浓度的计算 | 第40-45页 |
| 3.2.2 反应级数的确定和降解速率的计算 | 第45页 |
| 3.2.3 反应活化能(Ea)的计算 | 第45-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 多西他赛新型纳米结构脂质体在大鼠体内的吸收动力学 | 第49-85页 |
| 4.1 新型纳米结构脂质体长循环特性的考察 | 第50-63页 |
| 4.1.1 色谱条件与质谱条件 | 第50-51页 |
| 4.1.2 溶液的制备 | 第51页 |
| 4.1.3 血浆样品预处理 | 第51-52页 |
| 4.1.4 方法学确证 | 第52-59页 |
| 4.1.5 给药方案与样品采集 | 第59页 |
| 4.1.6 血浆样品测定和数据处理 | 第59-60页 |
| 4.1.7 实验结果 | 第60-63页 |
| 4.2 新型纳米结构脂质体大鼠体内的吸收动力学 | 第63-81页 |
| 4.2.1 色谱条件与质谱条件 | 第63-65页 |
| 4.2.2 溶液的制备 | 第65页 |
| 4.2.3 血浆样品预处理 | 第65-66页 |
| 4.2.4 方法学确证 | 第66-72页 |
| 4.2.5 给药方案与样品采集 | 第72页 |
| 4.2.6 血浆样品测定和数据处理 | 第72-73页 |
| 4.2.7 实验结果 | 第73-81页 |
| 4.3 讨论 | 第81-85页 |
| 第五章 多西他赛新型纳米结构脂质体在大鼠体内的分布和排泄 | 第85-102页 |
| 5.1 分析方法的建立和样品测定 | 第86-93页 |
| 5.1.1 色谱条件与质谱条件 | 第86页 |
| 5.1.2 溶液配制 | 第86页 |
| 5.1.3 给药方案和样品采集 | 第86-87页 |
| 5.1.4 样品预处理 | 第87页 |
| 5.1.5 方法学验证 | 第87-92页 |
| 5.1.6 实际样品的测定 | 第92-93页 |
| 5.2 实验结果 | 第93-101页 |
| 5.2.1 组织分布实验结果 | 第93-98页 |
| 5.2.2 排泄实验结果 | 第98-101页 |
| 5.3 讨论 | 第101-102页 |
| 第六章 多西他赛新型纳米结构脂质体主动靶向性和抑瘤率初探 | 第102-111页 |
| 6.1 多西他赛在S-180荷瘤小鼠体内的分布 | 第103-109页 |
| 6.1.1 色谱条件与质谱条件 | 第103页 |
| 6.1.2 溶液配制 | 第103页 |
| 6.1.3 S-180荷瘤小鼠肿瘤动物模型的建立 | 第103页 |
| 6.1.4 给药方案和样品采集 | 第103页 |
| 6.1.5 组织样品预处理 | 第103-104页 |
| 6.1.6 实验结果 | 第104-109页 |
| 6.2 抑瘤率评价 | 第109-110页 |
| 6.3 讨论 | 第110-111页 |
| 全文结论 | 第111-114页 |
| 参考文献 | 第114-121页 |
| 附图 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 个人简历 | 第124-125页 |
| 附件 | 第125-139页 |
| 学位论文自愿预先检测申请表 | 第139页 |
