| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 立题背景 | 第10-11页 |
| 1.1.1 甘草的生物学特征及应用 | 第10页 |
| 1.1.2 甘草的资源分布与现状 | 第10-11页 |
| 1.2 植物组织培养研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.1 植物组织培养概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 甘草组织培养研究进展 | 第12页 |
| 1.3 遗传稳定性检测概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 组培快繁试管苗遗传稳定性分析的必要性 | 第12页 |
| 1.3.2 检测方法 | 第12-13页 |
| 1.4 课题来源 | 第13页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第13-14页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第13页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 第2章 甘草优良株系无菌体系建立 | 第14-20页 |
| 2.1 实验材料、设备及试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第14页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第14页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-18页 |
| 2.2.1 试剂的配制 | 第15-17页 |
| 2.2.2 MS培养基的配制 | 第17页 |
| 2.2.3 甘草种子萌发实验 | 第17-18页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第18-19页 |
| 2.3.1 灭菌时间对萌发率的影响 | 第18页 |
| 2.3.2 激素处理对萌发率的影响 | 第18-19页 |
| 2.3.3 培养温度对萌发率的影响 | 第19页 |
| 2.4 讨论 | 第19页 |
| 2.5 本章小结 | 第19-20页 |
| 第3章 甘草组培快繁体系的建立 | 第20-34页 |
| 3.1 实验材料、设备及试剂 | 第20-21页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第20页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第20-21页 |
| 3.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 3.2.1 外植体诱导生成丛状茎途径 | 第21-22页 |
| 3.2.2 愈伤组织诱导及分化途径 | 第22-23页 |
| 3.2.3 试管苗生根 | 第23页 |
| 3.2.4 试管苗炼苗移栽 | 第23页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第23-31页 |
| 3.3.1 不同因素对丛状茎诱导的影响 | 第23-26页 |
| 3.3.2 不同因素对诱导伤愈组织的影响 | 第26-28页 |
| 3.3.3 不同因素对愈伤组织分化的影响 | 第28-30页 |
| 3.3.4 不同因素对生根的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.5 移栽成活率 | 第31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 3.4.1 褐变及玻璃化苗的产生与解决方法 | 第31-32页 |
| 3.4.2 植物激素的作用 | 第32页 |
| 3.4.3 两种组培快繁途径的综合比较 | 第32页 |
| 3.4.4 外植体的选择对丛生芽诱导及愈伤形成分化的影响 | 第32-33页 |
| 3.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 甘草遗传稳定性的检测方法 | 第34-52页 |
| 4.1 形态学观测 | 第34-35页 |
| 4.1.1 实验材料、设备及试剂 | 第34页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第34页 |
| 4.1.3 实验结果与分析 | 第34页 |
| 4.1.4 讨论 | 第34-35页 |
| 4.2 细胞学检测 | 第35-41页 |
| 4.2.1 染色体观察 | 第35-37页 |
| 4.2.2 流式细胞术 | 第37-41页 |
| 4.3 SRAP检测 | 第41-51页 |
| 4.3.1 实验材料、设备及试剂 | 第41-42页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第42-45页 |
| 4.3.3 实验结果与分析 | 第45-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |