| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 英文缩略词 | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 异氰化合物简介 | 第10-14页 |
| 1.2.1 异氰基的结构特点 | 第11页 |
| 1.2.2 异氰化合物的性质及应用 | 第11-14页 |
| 1.3 异氰基乙酸酯的介绍 | 第14-16页 |
| 1.4 环加成反应概述 | 第16-35页 |
| 1.4.1 1 ,3-偶极环加成反应 | 第16-19页 |
| 1.4.2 异氰基乙酸酯参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第19-31页 |
| 1.4.3 其他常见的1,3-偶极子参与的不对称环加成反应简介 | 第31-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 2 含杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成 | 第36-92页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 含杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成研究进展 | 第37-40页 |
| 2.3 课题的提出 | 第40-41页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第41-43页 |
| 2.4.2 硫取代烯烃的底物扩展 | 第43-47页 |
| 2.4.3 氮取代烯烃的底物扩展 | 第47-49页 |
| 2.4.4 氧取代烯烃的底物扩展 | 第49-51页 |
| 2.4.5 反应机理推测 | 第51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 2.6 实验部分 | 第52-92页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂 | 第52页 |
| 2.6.2 原料及产物的合成方法 | 第52-59页 |
| 2.6.3 化合物结构表征数据 | 第59-86页 |
| 2.6.4 部分化合物圆二色谱图分析 | 第86-87页 |
| 2.6.5 产物的单晶衍射数据 | 第87-92页 |
| 3 具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成 | 第92-140页 |
| 3.1 引言 | 第92页 |
| 3.2 具螺环结构的吡咯啉及吡咯烷衍生物的合成研究进展 | 第92-96页 |
| 3.3 课题的提出 | 第96-97页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第97-103页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第97-98页 |
| 3.4.2 橙酮衍生物底物扩展 | 第98-100页 |
| 3.4.3 异氰基乙酸酯底物扩展 | 第100-103页 |
| 3.4.4 反应机理推测 | 第103页 |
| 3.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 3.6 实验部分 | 第104-140页 |
| 3.6.1 实验仪器和试剂 | 第104页 |
| 3.6.2 原料及产物的合成方法 | 第104-107页 |
| 3.6.3 化合物结构表征数据 | 第107-135页 |
| 3.6.4 部分化合物圆二色谱图分析 | 第135页 |
| 3.6.5 产物的单晶衍射数据 | 第135-140页 |
| 4 氢氧化钠催化的多取代吡咯合成 | 第140-164页 |
| 4.1 引言 | 第140页 |
| 4.2 异氰类化合物参与的吡咯合成研究进展 | 第140-144页 |
| 4.3 课题的提出 | 第144页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第144-150页 |
| 4.4.1 反应条件的优化 | 第144-146页 |
| 4.4.2 底物扩展 | 第146-148页 |
| 4.4.3 产物的转化和应用 | 第148-149页 |
| 4.4.4 反应机理探究 | 第149-150页 |
| 4.5 本章小结 | 第150-151页 |
| 4.6 实验部分 | 第151-164页 |
| 4.6.1 实验仪器和试剂 | 第151页 |
| 4.6.2 产物的合成方法 | 第151-153页 |
| 4.6.3 化合物结构表征数据 | 第153-161页 |
| 4.6.4 产物的单晶衍射数据 | 第161-164页 |
| 5 总结与展望 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166-168页 |
| 参考文献 | 第168-188页 |
| 附录 | 第188-278页 |
| A.作者简介 | 第188页 |
| B.作者在攻读博士学位期间发表的文章 | 第188-189页 |
| C.部分重要化合物谱图 | 第189-278页 |
