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双功能金属配合物催化剂催化二氧化碳化学转化研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
1 前言第11-49页
    1.1 二氧化碳化学第11-14页
        1.1.1 二氧化碳与温室效应第11-12页
        1.1.2 二氧化碳与碳一资源第12-13页
        1.1.3 二氧化碳的资源化利用第13-14页
    1.2 二氧化碳的利用与转化第14-22页
        1.2.1 超临界二氧化碳作为溶剂和工作流体的利用第14-15页
        1.2.2 二氧化碳的生物转化第15-16页
        1.2.3 二氧化碳的电化学转化第16-18页
        1.2.4 二氧化碳的光催化转化第18-20页
        1.2.5 二氧化碳的化学转化第20-22页
    1.3 二氧化碳与醇类反应生成直链碳酸酯第22-25页
    1.4 二氧化碳与环氧烷反应生成环状碳酸酯第25-37页
        1.4.1 金属配合物第26-29页
        1.4.2 金属卟啉第29-33页
        1.4.3 离子液体第33-34页
        1.4.4 有机金属框架材料第34-35页
        1.4.5 季鎓盐类催化剂第35-36页
        1.4.6 无机催化剂第36-37页
    1.5 二氧化碳与环氧烷反应生成聚碳酸酯第37-39页
    1.6 二氧化碳与炔丙醇类反应生成α-亚烷基环状碳酸酯第39-41页
    1.7 二氧化碳与氮杂环丙烷反应生成恶唑烷酮第41-42页
    1.8 二氧化碳与邻氨基苯甲腈反应生成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮第42-44页
    1.9 二氧化碳与胺类的甲酰化/甲基化反应生成甲酰胺/甲胺第44-47页
    1.10 二氧化碳转化的前瞻和挑战第47-48页
    1.11 论文的选题依据和设计思路第48-49页
2 季鏻双功能金属配合物催化二氧化碳为原料碳-氧键的构筑第49-97页
    2.1 季鏻双功能金属配合物的合成及其催化二氧化碳与环氧烷的环加成反应第49-84页
        2.1.1 引言第49-53页
        2.1.2 实验部分第53-60页
        2.1.3 实验结果与讨论第60-84页
    2.2 季鏻双功能金属配合物催化二氧化碳与炔丙醇羧化环化反应合成α-亚烷基环状碳酸酯第84-95页
        2.2.1 引言第84-87页
        2.2.2 实验部分第87-88页
        2.2.3 实验结果与讨论第88-95页
    2.3 本章小结第95-97页
3 季鏻双功能金属配合物催化二氧化碳为原料碳-氮键的构筑第97-127页
    3.1 季鏻双功能金属配合物催化二氧化碳与胺的甲酰化反应第97-107页
        3.1.1 引言第97-98页
        3.1.2 实验部分第98-99页
        3.1.3 实验结果与讨论第99-107页
    3.2 双功能季鏻金属配合物催化二氧化碳与氮杂环丙烷的环加成反应第107-113页
        3.2.1 引言第107-108页
        3.2.2 实验部分第108-110页
        3.2.3 实验结果与讨论第110-113页
    3.3 双功能季鏻金属配合物催化二氧化碳与邻氨基苯甲腈的环加成反应第113-119页
        3.3.1 引言第113-114页
        3.3.2 实验部分第114-115页
        3.3.3 实验结果与讨论第115-119页
    3.4 双功能季鏻金属配合物催化二氧化碳、一级胺和醛的三元还原偶联反应第119-125页
        3.4.1 引言第119页
        3.4.2 实验部分第119-120页
        3.4.3 实验结果与讨论第120-125页
    3.5 本章小结第125-127页
4 基于羰基二咪唑的双功能金属配合物的合成及其催化二氧化碳与环氧烷的环加成反应第127-143页
    4.1 引言第127-128页
    4.2 实验部分第128-131页
        4.2.1 实验试剂与药品第128页
        4.2.2 配体的合成与表征第128-129页
        4.2.3 配合物的合成与表征第129-131页
    4.3 实验结果与讨论第131-141页
        4.3.1 反应条件的优化第131-133页
        4.3.2 不同催化剂的反应活性第133-135页
        4.3.3 高压下双功能催化剂对环氧烷底物的适应性第135-136页
        4.3.4 常压下双功能催化剂对环氧烷底物的适应性第136-138页
        4.3.5 催化剂的回收利用第138-139页
        4.3.6 反应机理的研究第139-141页
    4.4 本章小结第141-143页
5 缩水甘油作为含羟基底物自催化与二氧化碳的环加成反应第143-155页
    5.1 引言第143-144页
    5.2 实验部分第144-145页
        5.2.1 实验试剂与药品第144-145页
    5.3 实验结果与讨论第145-154页
        5.3.1 不同催化剂催化环加成反应的活性第145-146页
        5.3.2 不同催化剂催化环加成反应的动力学研究第146-149页
        5.3.3 缩水甘油自催化环加成反应研究第149-154页
    5.4 本章小结第154-155页
6 总结与展望第155-159页
致谢第159-161页
参考文献第161-201页
附录第201-237页
    A.作者在攻读学位期间发表的论文目录第201-202页
    B.本论文中部分合成化合物的核磁图谱第202-237页
    C.化合物的晶体学数据第237页

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