学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
主要符号说明 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-31页 |
1.1 紫外光固化(UV)技术概述 | 第15-17页 |
1.1.1 紫外光固化技术的特点 | 第15-16页 |
1.1.2 紫外光固化原理 | 第16-17页 |
1.2 水性聚氨酯简介 | 第17-22页 |
1.2.1 水性聚氨酯的制备方法 | 第17-19页 |
1.2.2 水性聚氨酯改性研究 | 第19-22页 |
1.3 光固化水性涂料 | 第22-26页 |
1.3.1 光固化水性涂料的组成 | 第22-25页 |
1.3.2 光固化水性涂料的优缺点 | 第25-26页 |
1.4 UV水性聚氨酯丙烯酸酯的研究进展 | 第26-28页 |
1.5 本论文研究的目的、意义及内容 | 第28-31页 |
1.5.1 论文研究目的及意义 | 第28-29页 |
1.5.2 论文研究内容 | 第29-31页 |
第二章 实验部分 | 第31-39页 |
2.1 实验原料 | 第31-32页 |
2.2 实验仪器与设备 | 第32页 |
2.3 测试与表征 | 第32-39页 |
2.3.1 -NCO含量的测试方法 | 第32-33页 |
2.3.2 羟值的测试方法 | 第33-34页 |
2.3.3 固含量的测定 | 第34页 |
2.3.4 粘度测试 | 第34页 |
2.3.5 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第34页 |
2.3.6 乳液外观 | 第34页 |
2.3.7 乳液稳定性测定 | 第34-35页 |
2.3.8 乳液平均粒径测定 | 第35页 |
2.3.9 差示扫描量热(DSC)分析 | 第35页 |
2.3.10 热失重(TGA)分析 | 第35页 |
2.3.11 动态热力学(DMA)分析 | 第35页 |
2.3.12 拉伸性能测试 | 第35-36页 |
2.3.13 实时红外分析 | 第36页 |
2.3.14 涂膜物理性能测试 | 第36-37页 |
2.3.15 涂膜耐化学药品性测定 | 第37-39页 |
第三章 紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究 | 第39-59页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 聚氨酯丙烯酸酯的制备 | 第39-43页 |
3.2.1 聚丙烯酸酯(PAA)的制备 | 第39-40页 |
3.2.2 PUA预聚体的制备 | 第40-41页 |
3.2.3 聚氨酯丙烯酸酯的制备 | 第41-43页 |
3.3 涂膜的制备 | 第43-44页 |
3.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第44-45页 |
3.5 涂膜差示扫描量热(DSC)分析 | 第45-46页 |
3.6 涂膜热失重(TGA)分析 | 第46-48页 |
3.7 动态热力学(DMA)分析 | 第48-49页 |
3.8 拉伸性能分析 | 第49-51页 |
3.9 光固化反应动力学研究 | 第51-56页 |
2.9.1 光引发剂浓度对光固化动力学的影响 | 第51-52页 |
2.9.2 光引发剂种类对光固化动力学的影响 | 第52-54页 |
2.9.3 单体种类对光固化动力学的影响 | 第54-55页 |
2.9.4 光强对光固化动力学的影响 | 第55-56页 |
3.10 涂膜基本物理性能 | 第56页 |
3.11 涂膜耐化学药品性 | 第56-57页 |
3.12 本章小结 | 第57-59页 |
第四章 紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯共混研究 | 第59-69页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 共混乳液及涂膜制备 | 第59-60页 |
4.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第60页 |
4.4 乳液的外观及稳定性 | 第60-62页 |
4.5 乳液粒径及其分布 | 第62页 |
4.6 差示扫描量热(DSC)分析 | 第62-63页 |
4.7 热失重(TGA)分析 | 第63-64页 |
4.8 动态热力学(DMA)分析 | 第64-65页 |
4.9 拉伸性能 | 第65-66页 |
4.10 共混涂膜物理性能 | 第66-67页 |
4.11 共混涂膜耐化学药品性能 | 第67页 |
4.12 本章小结 | 第67-69页 |
第五章 结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第81-83页 |
作者和导师简介 | 第83-84页 |
附录 | 第84-85页 |