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紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
主要符号说明第14-15页
第一章 绪论第15-31页
    1.1 紫外光固化(UV)技术概述第15-17页
        1.1.1 紫外光固化技术的特点第15-16页
        1.1.2 紫外光固化原理第16-17页
    1.2 水性聚氨酯简介第17-22页
        1.2.1 水性聚氨酯的制备方法第17-19页
        1.2.2 水性聚氨酯改性研究第19-22页
    1.3 光固化水性涂料第22-26页
        1.3.1 光固化水性涂料的组成第22-25页
        1.3.2 光固化水性涂料的优缺点第25-26页
    1.4 UV水性聚氨酯丙烯酸酯的研究进展第26-28页
    1.5 本论文研究的目的、意义及内容第28-31页
        1.5.1 论文研究目的及意义第28-29页
        1.5.2 论文研究内容第29-31页
第二章 实验部分第31-39页
    2.1 实验原料第31-32页
    2.2 实验仪器与设备第32页
    2.3 测试与表征第32-39页
        2.3.1 -NCO含量的测试方法第32-33页
        2.3.2 羟值的测试方法第33-34页
        2.3.3 固含量的测定第34页
        2.3.4 粘度测试第34页
        2.3.5 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第34页
        2.3.6 乳液外观第34页
        2.3.7 乳液稳定性测定第34-35页
        2.3.8 乳液平均粒径测定第35页
        2.3.9 差示扫描量热(DSC)分析第35页
        2.3.10 热失重(TGA)分析第35页
        2.3.11 动态热力学(DMA)分析第35页
        2.3.12 拉伸性能测试第35-36页
        2.3.13 实时红外分析第36页
        2.3.14 涂膜物理性能测试第36-37页
        2.3.15 涂膜耐化学药品性测定第37-39页
第三章 紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究第39-59页
    3.1 引言第39页
    3.2 聚氨酯丙烯酸酯的制备第39-43页
        3.2.1 聚丙烯酸酯(PAA)的制备第39-40页
        3.2.2 PUA预聚体的制备第40-41页
        3.2.3 聚氨酯丙烯酸酯的制备第41-43页
    3.3 涂膜的制备第43-44页
    3.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第44-45页
    3.5 涂膜差示扫描量热(DSC)分析第45-46页
    3.6 涂膜热失重(TGA)分析第46-48页
    3.7 动态热力学(DMA)分析第48-49页
    3.8 拉伸性能分析第49-51页
    3.9 光固化反应动力学研究第51-56页
        2.9.1 光引发剂浓度对光固化动力学的影响第51-52页
        2.9.2 光引发剂种类对光固化动力学的影响第52-54页
        2.9.3 单体种类对光固化动力学的影响第54-55页
        2.9.4 光强对光固化动力学的影响第55-56页
    3.10 涂膜基本物理性能第56页
    3.11 涂膜耐化学药品性第56-57页
    3.12 本章小结第57-59页
第四章 紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯共混研究第59-69页
    4.1 引言第59页
    4.2 共混乳液及涂膜制备第59-60页
    4.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第60页
    4.4 乳液的外观及稳定性第60-62页
    4.5 乳液粒径及其分布第62页
    4.6 差示扫描量热(DSC)分析第62-63页
    4.7 热失重(TGA)分析第63-64页
    4.8 动态热力学(DMA)分析第64-65页
    4.9 拉伸性能第65-66页
    4.10 共混涂膜物理性能第66-67页
    4.11 共混涂膜耐化学药品性能第67页
    4.12 本章小结第67-69页
第五章 结论第69-71页
参考文献第71-79页
致谢第79-81页
研究成果及发表的学术论文第81-83页
作者和导师简介第83-84页
附录第84-85页

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