| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 硒蛋白及其检测的意义 | 第16-18页 |
| 1.2 硒蛋白检测技术的研究现状 | 第18-21页 |
| 1.2.1 酶活性检测法 | 第18页 |
| 1.2.2 同位素示踪法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 等离子体质谱联用技术 | 第19-21页 |
| 1.3 化学蒸气发生技术 | 第21-28页 |
| 1.3.1 光化学蒸气发生 | 第22-23页 |
| 1.3.2 电化学蒸气发生 | 第23-24页 |
| 1.3.3 低温等离子体诱导化学蒸气发生 | 第24-28页 |
| 1.4 原子荧光光谱法 | 第28页 |
| 1.5 研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 低温等离子体诱导化学蒸气发生的研究 | 第30-44页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验试剂与耗材 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第31-33页 |
| 2.2.3 样品制备 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 低温等离子体诱导化学蒸气发生实验装置搭建 | 第33-34页 |
| 2.3.2 H_2的作用 | 第34-36页 |
| 2.3.3 氢气流量优化 | 第36-37页 |
| 2.3.4 氩气流量优化 | 第37-38页 |
| 2.3.5 放电功率优化 | 第38页 |
| 2.3.6 原子化器观测高度优化 | 第38-39页 |
| 2.3.7 分析性能研究 | 第39-41页 |
| 2.3.8 方法学验证 | 第41-42页 |
| 2.3.9 实际应用 | 第42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 基于低温等离子体技术固体样品进样系统的研制 | 第44-56页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 实验试剂与耗材 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第45页 |
| 3.3 氢等离子体诱导固体样品表面元素化学蒸气发生的验证 | 第45-49页 |
| 3.3.1 实验装置 | 第45-46页 |
| 3.3.2 样品制备 | 第46页 |
| 3.3.3 氢等离子体的产生方式 | 第46-47页 |
| 3.3.4 氢等离子体作用 | 第47-48页 |
| 3.3.5 定量分析的可行性研究 | 第48-49页 |
| 3.4 基于低温等离子体技术固体样品进样系统的设计 | 第49页 |
| 3.5 基于低温等离子体技术固体样品进样系统的实施 | 第49-55页 |
| 3.5.1 控制软件编写和部件/零件加工 | 第49-50页 |
| 3.5.2 样机的搭建 | 第50-51页 |
| 3.5.3 样机的改进 | 第51-55页 |
| 3.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 基于低温等离子体技术检测砸蛋白的方法研究 | 第56-72页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.2.1 实验试剂与耗材 | 第57-58页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第58页 |
| 4.3 硒蛋白定量分析方法研究 | 第58-67页 |
| 4.3.1 样品制备 | 第58-59页 |
| 4.3.2 实验装置 | 第59页 |
| 4.3.3 LTP探针尺寸选择 | 第59-60页 |
| 4.3.4 放电功率优化 | 第60-61页 |
| 4.3.5 气体流量优化 | 第61-63页 |
| 4.3.6 采样深度优化 | 第63页 |
| 4.3.7 原子化器观测高度优化 | 第63-64页 |
| 4.3.8 分析性能研究 | 第64-65页 |
| 4.3.9 实际样品应用 | 第65-67页 |
| 4.4 硒蛋白的空间分布研究 | 第67-71页 |
| 4.4.1 试剂配制 | 第67页 |
| 4.4.2 富硒酵母水溶性蛋白提取 | 第67-68页 |
| 4.4.3 蛋白电泳和转印 | 第68-69页 |
| 4.4.4 含硒蛋白的空间分布分析 | 第69-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 作者和导师简介 | 第84-86页 |
| 附件 | 第86-87页 |
