| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 抗体药物表征研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 抗体药物表征 | 第13-15页 |
| 1.1.2 宿主细胞蛋白表征 | 第15-16页 |
| 1.2 蛋白质组学方法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 “自上而下”的蛋白质组学 | 第16-17页 |
| 1.2.2 定量蛋白质组学 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的 | 第18-19页 |
| 第二章 固定化表面活性剂的制备及应用 | 第19-32页 |
| 2.1 实验部分 | 第19-23页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.2.1 固定化表面活性剂的制备及表征 | 第23-26页 |
| 2.2.2 固定化表面活性剂蛋白质变性能力的考察 | 第26-29页 |
| 2.2.3 固定化表面活性剂蛋白质变性与增溶能力的考察 | 第29-31页 |
| 2.3 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 抗体药物中宿主细胞蛋白的定性分析 | 第32-38页 |
| 3.1 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.3 结论 | 第37-38页 |
| 第四章 基于iTRAQ标记结合串联质谱的蛋白质绝对定量方法建立及用于HCPs含量测定 | 第38-49页 |
| 4.1 实验部分 | 第38-41页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 4.2.1 Brandford法测定标准蛋白溶液的浓度 | 第41-43页 |
| 4.2.2 基于iTRAQ标记结合串联质谱的蛋白质绝对定量方法的建立 | 第43-45页 |
| 4.2.3 抗体药物Avastin中HCPs的含量测定 | 第45-48页 |
| 4.3 结论 | 第48-49页 |
| 第五章 总结与展望 | 第49-51页 |
| 5.1 总结 | 第49-50页 |
| 5.2 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录1 | 第56-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81页 |
