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Na~+在多浆旱生植物霸王适应盐和干旱中的生理作用及其分子基础研究

缩写词表第3-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 引言第13-15页
第二章 国内外研究进展第15-45页
    2.1 Na~+有益作用的研究进展第15-19页
        2.1.1 Na~+有益作用研究概况第15-17页
        2.1.2 Na~+参与C_4植物叶绿体中丙酮酸的转运第17页
        2.1.3 Na~+可能代替K~+的功能第17-19页
    2.2 植物K~+的吸收、再分配和稳态平衡研究进展第19-34页
        2.2.1 植物K~+转运蛋白在K~+的吸收、再分配和稳态平衡中的功能第20-25页
        2.2.2 植物中K~+通道的调控机制及功能研究进展第25-34页
    2.3 植物体内Na~+的转运第34-45页
        2.3.1 根部Na~+的吸收第34-39页
        2.3.2 根部Na~+的外排第39-40页
        2.3.3 根中Na~+的径向转运第40页
        2.3.4 木质部Na~+的装载及卸载第40-42页
        2.3.5 液泡Na~+的区域化第42-44页
        2.3.6 Na~+再循环第44-45页
第三章 干旱胁迫下NaCl改善霸王光合作用和水分状况的研究第45-58页
    3.1 材料与方法第46-48页
        3.1.1 沙培实验材料培养及处理方法第46页
        3.1.2 盆栽实验材料培养及处理方法第46页
        3.1.3 各种指标的测量方法第46-48页
        3.1.4 数据处理第48页
    3.2 结果与分析第48-54页
        3.2.1 NaCl对正常条件下霸王光合作用和水分状况的影响第48-51页
        3.2.2 50 mM NaCl对干旱胁迫下霸王光合作用及水分状况的影响第51-53页
        3.2.3 干旱胁迫下霸王叶中Na~+、K~+积累及其对叶渗透势的贡献第53-54页
    3.3 讨论第54-57页
        3.3.1 NaCl通过增强霸王的渗透调节能力以改善光合作用及水分状况第54-55页
        3.3.2 不同环境条件下Na~+、K~+对霸王叶渗透势的贡献第55-56页
        3.3.3 适量NaCl能显著提高霸王的叶绿素含量第56页
        3.3.4 适量NaCl可减轻干旱胁迫对霸王光系统Ⅱ活性的抑制第56-57页
    3.4 小结第57-58页
第四章 霸王响应盐和渗透胁迫的转录组学研究第58-124页
    4.1 材料与方法第59-62页
        4.1.1 实验材料培养及处理方法第59页
        4.1.2 转录组(transcriptome)测序第59-60页
        4.1.3 数字基因表达谱(Digital Gene Expression DGE)测序第60-61页
        4.1.4 数字基因表达谱结果的Real-time PCR验证第61-62页
    4.2 结果与分析第62-118页
        4.2.1 转录组测序结果分析第62-66页
        4.2.2 50 mM NaCl和-0.5MPa渗透胁迫下霸王根和叶中基因表达谱分析第66-107页
        4.2.3 50 mM NaCl和-0.5MPa渗透胁迫处理下霸王根和叶中活性氧清除DEGs的比较第107-108页
        4.2.4 光合作用相关基因第108-116页
        4.2.5 差异基因表达白勺Real-time PCR验证结果第116-118页
    4.3 讨论第118-122页
        4.3.1 离子转运在霸王响应盐和干旱胁迫过程中发挥重要功能第118-120页
        4.3.2 活性氧清除系统在霸王响应盐和干旱过程中发挥重要作用第120-122页
        4.3.3 NaCl促进霸王光合作用的分子机制第122页
    4.4 小结第122-124页
第五章 ZxSOS1在霸王体内Na~+长距离运输中的作用研究第124-151页
    5.1 材料与方法第125-132页
        5.1.1 材料第125页
        5.1.2 方法第125-132页
    5.2 结果与分析第132-147页
        5.2.1 霸王ZxSOS1的全长cDNA的克隆第132-136页
        5.2.2 霸王ZxSOS1的表达模式分析第136-140页
        5.2.3 利用RNA干扰技术对霸王ZxSOS1的功能的分析第140-147页
    5.3 讨论第147-150页
        5.3.1 ZxSOS1在霸王响应盐及干旱环境中起着重要作用第147-148页
        5.3.2 ZxSOS1参与调控霸王的生长及体内Na~+、K~+的运输和分配第148-150页
    5.4 小结第150-151页
第六章 霸王ZxAKT1在植物K~+吸收中的功能研究第151-165页
    6.1 材料与方法第151-158页
        6.1.1 载体、酵母菌株、植物材料和培养基第151-154页
        6.1.2 酵母表达载体的构建、转化及分析第154-156页
        6.1.3 植物表达载体的构建、质粒对拟南芥的转化及表型分析第156-158页
    6.2 结果与分析第158-163页
        6.2.1 ZxAKT1在酵母中介导K~+的吸收第158页
        6.2.2 ZxAKT1在酵母中不参与Na~+的吸收第158-159页
        6.2.3 ZxAKT1的超表达对低K~+条件下akt1-1突变体生长的影响第159-160页
        6.2.4 ZxAKT1的超表达对NaCl胁迫下akt1-1突变体生长的影响第160-162页
        6.2.5 ZxAKT1的超表达对NaCl处理下野生型拟南芥生长的影响第162-163页
    6.3 讨论第163-164页
    6.4 小结第164-165页
第七章 霸王适应盐和渗透胁迫中NO_3~-吸收转运的分子机制初探第165-172页
    7.1 材料与方法第165-166页
    7.2 结果与分析第166-169页
    7.3 讨论第169-171页
    7.4 小结第171-172页
第八章 CBL7在植物响应低NO_3~-过程中的作用研究第172-193页
    8.1 材料与方法第173-178页
        8.1.1 材料第173-174页
        8.1.2 方法第174-178页
    8.2 结果与分析第178-189页
        8.2.1 CBL7的表达模式分析第178-180页
        8.2.2 cbl7突变体在低NO_3~-条件下表现出长势较差的表型第180-183页
        8.2.3 cbl7突变体在低NO_3~-处理下的表型依赖于pH第183-185页
        8.2.4 缺NO_3~-条件下cbl7高亲和性NO_3~-转运蛋白基因表达显著受抑第185-186页
        8.2.5 cbl7表型能被CBL7的超表达互补第186-188页
        8.2.6 缺NO_3~-条件下cbl7高亲和性NO_3~-吸收能力显著降低第188-189页
        8.2.7 CBL7与CIPKs的相互作用分析第189页
    8.3 讨论第189-192页
    8.4 小结第192-193页
第九章 结论第193-195页
参考文献第195-229页
在学期间(2009-2014年)的研究成果第229-232页
致谢第232页

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