| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| Chapter 1. Introduction | 第14-32页 |
| 1.1 Activation of Dihydrogen | 第14-17页 |
| 1.1.1 Reactions of Carbenes or Higher Homologues with H_2 | 第15页 |
| 1.1.2 Frustrated Lewis Pairs: Activation of H_2 | 第15-16页 |
| 1.1.3 FLP: Organosuperbases and Weak Lewis Acids | 第16-17页 |
| 1.2 Hydrogenation Reaction | 第17-19页 |
| 1.2.1 Polar Organic Substrates | 第17-18页 |
| 1.2.2 Olefins | 第18页 |
| 1.2.3 N-heterocycles and Anilines | 第18-19页 |
| 1.3 Activation of N-CN Bonds | 第19-22页 |
| 1.4 Activation of C-H Bonds | 第22-26页 |
| Reference | 第26-32页 |
| Chapter 2. Electronic Structure Methods | 第32-44页 |
| 2.1 Hartree-Fock Method | 第32-34页 |
| 2.2 M(?)ller-Plesset Perturbation Theory (MPPT) | 第34-36页 |
| 2.3 Density Functional Theory | 第36-39页 |
| 2.4 Semi-empirical Quantum Chemistry Method | 第39-40页 |
| References | 第40-44页 |
| Chapter 3. Mechanistic Insights on the Full Hydrogenation of 2,6-substitutedPyridine Catalyzed by the Lewis Acid C_6F_5(CH_2)_2B(C_6F_5)_2 | 第44-70页 |
| 3.1 Introduction | 第44-46页 |
| 3.2 Computational Details | 第46-47页 |
| 3.3 Results and Discussion | 第47-62页 |
| 3.3.1 Generation of the New Borane | 第47-49页 |
| 3.3.2 The Activation of H_2 by the Frustrated Lewis Pair | 第49-52页 |
| 3.3.3 First Hydrogenation Step | 第52-54页 |
| 3.3.4 Second Hydrogenation Step | 第54-59页 |
| 3.3.5 Third Hydrogenation Step | 第59-62页 |
| 3.3.6 Do the Partially Hydrogenated Substrates Act as the Lewis BaseComponent of an FLP to Activate H2? | 第62页 |
| 3.4 Conclusions | 第62-64页 |
| References | 第64-70页 |
| Chapter 4. Insight into the Lewis acid-catalyzed Intramolecular Aminocyanation andOxycyanation of Alkenes: Concerted or Stepwise Mechanism | 第70-94页 |
| 4.1 Introduction | 第70-71页 |
| 4.2 Computational Details | 第71-72页 |
| 4.3 Results and Discussion | 第72-89页 |
| 4.3.1 The Intramolecular Addition of the N-CN Bond to Alkene with andwithout B(C_6F_5)_3 | 第72-80页 |
| 4.3.2 Effect of Lewis Acidity | 第80-81页 |
| 4.3.3 Effect of Substituents on Reactivity | 第81-83页 |
| 4.3.4 Design New Addition Reactions of Alkenes | 第83-89页 |
| 4.4 Conclusions | 第89-90页 |
| References | 第90-94页 |
| Chapter 5. Charge-transfer-directed para-selective sp~2 C-H Bond Activation of Arenesby use of Hypervalent Iodine Compound: A Theoretical Study | 第94-120页 |
| 5.1 Introduction | 第94-97页 |
| 5.2 Computational Methods | 第97-98页 |
| 5.3 Results and Discussion | 第98-114页 |
| 5.3.1 Ligand Exchange Process | 第98-100页 |
| 5.3.2 C-H bond Activation | 第100-105页 |
| 5.3.3 Hypervalent Bromine Compound | 第105-106页 |
| 5.3.4 para-selectivity | 第106-107页 |
| 5.3.5 Effects of Substituent Group | 第107-108页 |
| 5.3.6 Effect of the Brensted Acid | 第108-109页 |
| 5.3.7 Design C-H Bond Functionalization without Metal | 第109-114页 |
| 5.4 Conclusion | 第114-115页 |
| References | 第115-120页 |
| Publications and Presentations | 第120-122页 |
| Publications | 第120页 |
| Presentations | 第120-122页 |
| Acknowledgements | 第122-123页 |
