| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 技术路线 | 第15-16页 |
| 缩略语表 | 第16-17页 |
| 第一章 研究背景及意义 | 第17-35页 |
| 1.1 稻纵卷叶螟简述 | 第17-19页 |
| 1.1.1 发生规律及危害 | 第17页 |
| 1.1.2 生物学特性 | 第17页 |
| 1.1.3 防治方法 | 第17-19页 |
| 1.2 昆虫嗅觉系统 | 第19-30页 |
| 1.2.1 嗅觉感器 | 第19-20页 |
| 1.2.2 结合蛋白 | 第20-25页 |
| 1.2.3 气味受体 | 第25-28页 |
| 1.2.4 离子型受体 | 第28-29页 |
| 1.2.5 感觉神经元膜蛋白 | 第29页 |
| 1.2.6 气味降解酶 | 第29-30页 |
| 1.3 常用研究技术 | 第30-34页 |
| 1.3.1 转录组与转录组学 | 第30-31页 |
| 1.3.2 蛋白功能研究手段及技术 | 第31-34页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第34-35页 |
| 第二章 稻纵卷叶螟化学感受组织转录组序列分析 | 第35-57页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第35页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 | 第35页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第35-38页 |
| 2.2 结果与分析 | 第38-56页 |
| 2.2.1 总RNA质量检测 | 第38-39页 |
| 2.2.2 稻纵卷叶螟化学感受器官转录组的生物信息学分析 | 第39-56页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第56-57页 |
| 第三章 化学感受蛋白CSPs的克隆与组织表达谱 | 第57-71页 |
| 3.1 材料与方法 | 第57-63页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第57页 |
| 3.1.2 实验材料及仪器 | 第57-58页 |
| 3.1.3 CSP基因的RACEPCR及体外克隆 | 第58-61页 |
| 3.1.4 CSPs序列分析 | 第61-62页 |
| 3.1.5 基因时空表达谱的分析 | 第62-63页 |
| 3.2 结果与分析 | 第63-69页 |
| 3.2.1 基因克隆 | 第63-64页 |
| 3.2.2 稻纵卷叶螟CSPs基因的序列分析 | 第64-67页 |
| 3.2.3 基因时空表达谱 | 第67-69页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第69-71页 |
| 第四章 化学感受蛋白CSP1的功能分析 | 第71-89页 |
| 4.1 材料与方法 | 第71-80页 |
| 4.1.1 实验材料及仪器 | 第71-73页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第73-80页 |
| 4.2 结果与分析 | 第80-88页 |
| 4.2.1 重组蛋白的表达及纯化 | 第80-82页 |
| 4.2.2 蛋白免疫印迹反应 | 第82-85页 |
| 4.2.3 蛋白荧光竞争结合试验 | 第85-86页 |
| 4.2.4 CmedCSPs基因的干扰 | 第86-88页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第88-89页 |
| 第五章 化学感受蛋白CSP2的功能分析 | 第89-109页 |
| 5.1 材料与方法 | 第89-93页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第89页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第89-93页 |
| 5.2 结果与分析 | 第93-107页 |
| 5.2.1 重组蛋白的表达及纯化 | 第93-95页 |
| 5.2.2 蛋白免疫组织定位研究 | 第95-97页 |
| 5.2.3 蛋白荧光竞争结合试验 | 第97-99页 |
| 5.2.4 CmedCSPs基因的干扰 | 第99-101页 |
| 5.2.5 蛋白质结构与功能关系分析 | 第101-107页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第107-109页 |
| 第六章 化学感受蛋白CSP3的功能分析 | 第109-120页 |
| 6.1 材料与方法 | 第109-110页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第109-110页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第110页 |
| 6.2 结果与分析 | 第110-118页 |
| 6.2.1 重组蛋白的表达及纯化 | 第110-111页 |
| 6.2.2 蛋白免疫组织定位研究 | 第111-113页 |
| 6.2.3 蛋白荧光竞争结合试验 | 第113-115页 |
| 6.2.4 CmedCSPs基因的干扰 | 第115-117页 |
| 6.2.5 蛋白质的同源建模与分子对接 | 第117-118页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第118-120页 |
| 第七章 嗅觉蛋白受体ORs的克隆及序列分析 | 第120-130页 |
| 7.1 材料与方法 | 第121-124页 |
| 7.1.1 供试昆虫 | 第121页 |
| 7.1.2 试剂和仪器 | 第121-122页 |
| 7.1.3 特异性引物的设计 | 第122页 |
| 7.1.4 稻纵卷叶螟待测ORs基因的扩增、测序及序列分析 | 第122-123页 |
| 7.1.5 稻纵卷叶螟待选ORs表达载体的构建和cRNA的合成 | 第123-124页 |
| 7.1.6 稻纵卷叶螟待选ORs的功能鉴定 | 第124页 |
| 7.2 结果与分析 | 第124-129页 |
| 7.2.1 稻纵卷叶螟待选ORs的体外克隆 | 第124-126页 |
| 7.2.2 序列分析和进化树构建 | 第126-127页 |
| 7.2.3 ORs功能分析 | 第127-129页 |
| 7.3 讨论与小结 | 第129-130页 |
| 第八章 结论与展望 | 第130-134页 |
| 8.1 全文小结 | 第130-132页 |
| 8.2 本研究的创新点 | 第132-133页 |
| 8.3 本研究的不足之处 | 第133页 |
| 8.4 进一步研究内容 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-153页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-156页 |
