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几种不同食性鱼同工酶及草鱼LPL基因的分子研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 文献综述第7-16页
    1.1 几种不同食性鱼类的概况第7-8页
        1.1.1 杂食性鱼类(广东鲂、?、鲮)第7-8页
        1.1.2 草食性鱼类(草鱼)第8页
        1.1.3 肉食性鱼类(青鱼、鳜)第8页
    1.2 同工酶研究及其应用概况第8-10页
        1.2.1 同工酶的概念第8-9页
        1.2.2 同工酶技术在水产方面的应用第9-10页
    1.3 鱼类脂蛋白酯酶(LPL)与食性第10页
    1.4 脂蛋白酯酶(LPL)及其研究进展第10-13页
        1.4.1 脂蛋白酯酶的功能第10-11页
        1.4.2 脂蛋白酯酶的基因结构第11-12页
        1.4.3 脂蛋白酯酶的蛋白质结构第12-13页
    1.5 本研究的目的和意义第13-14页
    1.6 技术路线第14-16页
        1.6.1 几种不同食性鱼的同工酶特性分析技术路线第14-15页
        1.6.2 不同鱼LPL基因部分序列比较分析技术路线第15-16页
第二章 不同食性鱼EST同工酶特性分析第16-27页
    2.1 引言第16页
    2.2 实验材料第16-17页
        2.2.1 动物材料第16页
        2.2.2 试剂第16页
        2.2.3 溶液的配置第16-17页
        2.2.4 主要仪器第17页
    2.3 实验方法第17-19页
        2.3.1 EST同工酶样品的制备第17页
        2.3.2 凝胶的制备及配方第17-18页
        2.3.3 点样及电泳第18页
        2.3.4 染色和固定第18页
        2.3.5 酶谱记录和相对迁移率计算第18-19页
    2.4 结果与分析第19-27页
        2.4.1 实验结果第19-25页
        2.4.2 结果分析第25-27页
第三章 不同食性鱼α-淀粉酶同工酶特性分析第27-38页
    3.1 前言第27页
    3.2 实验材料第27-28页
        3.2.1 动物材料第27页
        3.2.2 试剂第27页
        3.2.3 溶液的配置第27-28页
        3.2.4 主要仪器第28页
    3.3 实验方法第28-30页
        3.3.1 α-淀粉酶同工酶样品的制备第28页
        3.3.2 凝胶的制备及配方第28-29页
        3.3.3 点样及电泳第29页
        3.3.4 染色和固定第29页
        3.3.5 酶谱记录和相对迁移率计算第29-30页
    3.4 结果与分析第30-36页
        3.4.1 实验结果第30-35页
        3.4.2 结果分析第35-36页
    3.5 讨论第36-38页
第四章 草鱼LPL基因克隆与不同食性鱼比较分析第38-49页
    4.1 前言第38页
    4.2 实验材料第38-39页
        4.2.1 动物材料第38页
        4.2.2 菌种及质粒第38页
        4.2.3 试剂盒试剂盒第38页
        4.2.4 溶液的配置第38-39页
        4.2.5 主要仪器第39页
    4.3 实验方法第39-44页
        4.3.1 草鱼基因组DNA的提取第39-41页
        4.3.2 引物的设计与合成第41页
        4.3.3 PCR反应及其产物的回收第41-43页
        4.3.4 连接实验第43页
        4.3.5 转化实验第43页
        4.3.6 转化子的菌液PCR扩增鉴定第43-44页
        4.3.7 测序与生物信息的分析第44页
    4.4 结果与分析第44-47页
        4.4.1 草鱼基因组DNA的提取第44页
        4.4.2 草鱼LPL基因部分序列的克隆第44-45页
        4.4.3 草鱼及多种不同鱼LPL基因部分序列的比较分析第45-47页
    4.5 讨论第47-49页
第五章 结论与展望第49-51页
    5.1 结论第49页
    5.2 展望第49-51页
参考文献第51-55页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第55-58页
致谢第58-59页

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