摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 文献综述 | 第7-16页 |
1.1 几种不同食性鱼类的概况 | 第7-8页 |
1.1.1 杂食性鱼类(广东鲂、?、鲮) | 第7-8页 |
1.1.2 草食性鱼类(草鱼) | 第8页 |
1.1.3 肉食性鱼类(青鱼、鳜) | 第8页 |
1.2 同工酶研究及其应用概况 | 第8-10页 |
1.2.1 同工酶的概念 | 第8-9页 |
1.2.2 同工酶技术在水产方面的应用 | 第9-10页 |
1.3 鱼类脂蛋白酯酶(LPL)与食性 | 第10页 |
1.4 脂蛋白酯酶(LPL)及其研究进展 | 第10-13页 |
1.4.1 脂蛋白酯酶的功能 | 第10-11页 |
1.4.2 脂蛋白酯酶的基因结构 | 第11-12页 |
1.4.3 脂蛋白酯酶的蛋白质结构 | 第12-13页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第13-14页 |
1.6 技术路线 | 第14-16页 |
1.6.1 几种不同食性鱼的同工酶特性分析技术路线 | 第14-15页 |
1.6.2 不同鱼LPL基因部分序列比较分析技术路线 | 第15-16页 |
第二章 不同食性鱼EST同工酶特性分析 | 第16-27页 |
2.1 引言 | 第16页 |
2.2 实验材料 | 第16-17页 |
2.2.1 动物材料 | 第16页 |
2.2.2 试剂 | 第16页 |
2.2.3 溶液的配置 | 第16-17页 |
2.2.4 主要仪器 | 第17页 |
2.3 实验方法 | 第17-19页 |
2.3.1 EST同工酶样品的制备 | 第17页 |
2.3.2 凝胶的制备及配方 | 第17-18页 |
2.3.3 点样及电泳 | 第18页 |
2.3.4 染色和固定 | 第18页 |
2.3.5 酶谱记录和相对迁移率计算 | 第18-19页 |
2.4 结果与分析 | 第19-27页 |
2.4.1 实验结果 | 第19-25页 |
2.4.2 结果分析 | 第25-27页 |
第三章 不同食性鱼α-淀粉酶同工酶特性分析 | 第27-38页 |
3.1 前言 | 第27页 |
3.2 实验材料 | 第27-28页 |
3.2.1 动物材料 | 第27页 |
3.2.2 试剂 | 第27页 |
3.2.3 溶液的配置 | 第27-28页 |
3.2.4 主要仪器 | 第28页 |
3.3 实验方法 | 第28-30页 |
3.3.1 α-淀粉酶同工酶样品的制备 | 第28页 |
3.3.2 凝胶的制备及配方 | 第28-29页 |
3.3.3 点样及电泳 | 第29页 |
3.3.4 染色和固定 | 第29页 |
3.3.5 酶谱记录和相对迁移率计算 | 第29-30页 |
3.4 结果与分析 | 第30-36页 |
3.4.1 实验结果 | 第30-35页 |
3.4.2 结果分析 | 第35-36页 |
3.5 讨论 | 第36-38页 |
第四章 草鱼LPL基因克隆与不同食性鱼比较分析 | 第38-49页 |
4.1 前言 | 第38页 |
4.2 实验材料 | 第38-39页 |
4.2.1 动物材料 | 第38页 |
4.2.2 菌种及质粒 | 第38页 |
4.2.3 试剂盒试剂盒 | 第38页 |
4.2.4 溶液的配置 | 第38-39页 |
4.2.5 主要仪器 | 第39页 |
4.3 实验方法 | 第39-44页 |
4.3.1 草鱼基因组DNA的提取 | 第39-41页 |
4.3.2 引物的设计与合成 | 第41页 |
4.3.3 PCR反应及其产物的回收 | 第41-43页 |
4.3.4 连接实验 | 第43页 |
4.3.5 转化实验 | 第43页 |
4.3.6 转化子的菌液PCR扩增鉴定 | 第43-44页 |
4.3.7 测序与生物信息的分析 | 第44页 |
4.4 结果与分析 | 第44-47页 |
4.4.1 草鱼基因组DNA的提取 | 第44页 |
4.4.2 草鱼LPL基因部分序列的克隆 | 第44-45页 |
4.4.3 草鱼及多种不同鱼LPL基因部分序列的比较分析 | 第45-47页 |
4.5 讨论 | 第47-49页 |
第五章 结论与展望 | 第49-51页 |
5.1 结论 | 第49页 |
5.2 展望 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55-58页 |
致谢 | 第58-59页 |