| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩写说明清单 | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-50页 |
| 1.1 碳硼烷的结构、性质及其制备过程 | 第12-14页 |
| 1.2 邻-碳硼烷硼顶点官能团化的研究进展 | 第14-42页 |
| 1.2.1 无过渡金属参与的邻-碳硼烷硼顶点官能团化 | 第14-23页 |
| 1.2.2 过渡金属参与的邻-碳硼烷硼顶点官能团化 | 第23-36页 |
| 1.2.3 邻-碳硼烷硼顶点的硼基化反应 | 第36-38页 |
| 1.2.4 B(3,6)位双硼基化邻-碳硼烷的转化 | 第38-42页 |
| 1.3 有机硼试剂的反应简介 | 第42-47页 |
| 1.4 本课题研究工作方案设计 | 第47-48页 |
| 1.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 2 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的反应研究 | 第50-58页 |
| 2.1 引言 | 第50页 |
| 2.2 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的氰基化、氟化、羰基化 | 第50-53页 |
| 2.3 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的异氰化 | 第53-54页 |
| 2.4 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯与烯/炔烃的加成 | 第54-55页 |
| 2.5 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的与重氮盐的反应 | 第55-56页 |
| 2.6 本章小结 | 第56-58页 |
| 3 钯催化的碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的芳基化 | 第58-92页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的芳基化研究 | 第59-71页 |
| 3.2.1 溴苯作反应底物的初步条件筛选 | 第59-62页 |
| 3.2.2 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯与芳基溴反应适用范围的初步研究 | 第62-65页 |
| 3.2.3 B(3,6)位双芳基化邻-碳硼烷的同分异构体 | 第65-67页 |
| 3.2.4 对溴甲苯作反应底物的条件筛选 | 第67-68页 |
| 3.2.5 碳硼烷基-3,6-二硼酸频哪醇酯的芳基化反应底物拓展 | 第68-70页 |
| 3.2.6 反应机理 | 第70-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-91页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 3.3.2 3 ,6位双芳基化邻-碳硼烷的合成方法 | 第72-90页 |
| 3.3.3 3 ,6位双芳基化副产物的合成与分离 | 第90-91页 |
| 3.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 4 结论和展望 | 第92-94页 |
| 4.1 结论 | 第92页 |
| 4.2 展望 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 附录A 晶体结构参数表 | 第104-105页 |
| 附录B 新化合物数据一览表 | 第105-106页 |
| 附录C 已知化合物数据一览表 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第108-109页 |
