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多催化O-烯基取代氰醇非对映选择性合成多取代二氢呋喃类化合物

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 2,3-二氢呋喃类化合物的应用与合成第10-14页
        1.1.1 2,3-二氢呋喃类化合物的应用第10-11页
        1.1.2 2,3-二氢呋喃类化合物的合成第11-14页
            1.1.2.1 金属催化的2,3-二氢呋喃类化合物的合成第11-12页
            1.1.2.2 非属催化的2,3-二氢呋喃类化合物的合成第12-14页
    1.2 多催化反应研究进展第14-17页
        1.2.1 金属催化的多催化反应第14-15页
        1.2.2 非金属催化的多催化反应第15-16页
        1.2.3 金属与非金属催化的多催化反应第16-17页
    1.3 氰醇类化合物的应用第17-22页
        1.3.1 O-取代氰醇在合成中的应用第20-22页
    1.4 本论文的立题第22-24页
第二章 O-烯基取代氰醇通过多催化反应非对映选择性合成多取代2,3-二氢呋喃类化合物第24-40页
    2.1 引言第24-26页
    2.2 实验结果与讨论第26-39页
        2.2.1 反应条件的优化第26-34页
            2.2.1.1 MBH碳酸酯参与的烯丙基烷基化反应条件的优化第26-27页
            2.2.1.2 O-烯基取代的烯丙基氰醇分子内烯烃的烯基氰化/1,4-加成反应条件的优化第27-33页
            2.2.1.3 多催化反应条件优化第33-34页
        2.2.2 底物的扩展第34-37页
        2.2.3 多催化反应步骤延长第37页
        2.2.4 控制实验第37-38页
        2.2.5 反应机理的探究第38-39页
    2.3 本章小结第39-40页
第三章 实验部分第40-69页
    3.1 实验通则第40页
    3.2 O-烯基取代氰醇类化合物的合成及表征第40-45页
    3.3 O-烯基取代的烯丙基氰醇类化合物的合成及表征第45-50页
    3.4 2,3-二氢呋喃类化合物的合成及表征第50-63页
    3.5 代表性化合物谱图第63-69页
第四章 结论与展望第69-70页
参考文献第70-74页
硕士期间已发表论文第74-75页
致谢第75页

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