摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 2,3-二氢呋喃类化合物的应用与合成 | 第10-14页 |
1.1.1 2,3-二氢呋喃类化合物的应用 | 第10-11页 |
1.1.2 2,3-二氢呋喃类化合物的合成 | 第11-14页 |
1.1.2.1 金属催化的2,3-二氢呋喃类化合物的合成 | 第11-12页 |
1.1.2.2 非属催化的2,3-二氢呋喃类化合物的合成 | 第12-14页 |
1.2 多催化反应研究进展 | 第14-17页 |
1.2.1 金属催化的多催化反应 | 第14-15页 |
1.2.2 非金属催化的多催化反应 | 第15-16页 |
1.2.3 金属与非金属催化的多催化反应 | 第16-17页 |
1.3 氰醇类化合物的应用 | 第17-22页 |
1.3.1 O-取代氰醇在合成中的应用 | 第20-22页 |
1.4 本论文的立题 | 第22-24页 |
第二章 O-烯基取代氰醇通过多催化反应非对映选择性合成多取代2,3-二氢呋喃类化合物 | 第24-40页 |
2.1 引言 | 第24-26页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第26-39页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第26-34页 |
2.2.1.1 MBH碳酸酯参与的烯丙基烷基化反应条件的优化 | 第26-27页 |
2.2.1.2 O-烯基取代的烯丙基氰醇分子内烯烃的烯基氰化/1,4-加成反应条件的优化 | 第27-33页 |
2.2.1.3 多催化反应条件优化 | 第33-34页 |
2.2.2 底物的扩展 | 第34-37页 |
2.2.3 多催化反应步骤延长 | 第37页 |
2.2.4 控制实验 | 第37-38页 |
2.2.5 反应机理的探究 | 第38-39页 |
2.3 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 实验部分 | 第40-69页 |
3.1 实验通则 | 第40页 |
3.2 O-烯基取代氰醇类化合物的合成及表征 | 第40-45页 |
3.3 O-烯基取代的烯丙基氰醇类化合物的合成及表征 | 第45-50页 |
3.4 2,3-二氢呋喃类化合物的合成及表征 | 第50-63页 |
3.5 代表性化合物谱图 | 第63-69页 |
第四章 结论与展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
硕士期间已发表论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |