| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-40页 |
| 1.1 表观遗传学概述 | 第10-12页 |
| 1.2 组蛋白变体简介 | 第12-18页 |
| 1.3 组蛋白变体H2A.Z简介 | 第18-32页 |
| 1.4 染色质重塑复合体SWR1介导H2A.Z交换到核小体上 | 第32-35页 |
| 1.5 活性氧分子的稳态与维持对生物体生存的意义 | 第35-39页 |
| 1.6 本课题的研究目的和意义 | 第39-40页 |
| 第二章 研究方法 | 第40-57页 |
| 2.1 菌株 | 第40页 |
| 2.2 培养基及试剂 | 第40-42页 |
| 2.3 表达载体及转化菌株的构建 | 第42-47页 |
| 2.4 GST标签融合蛋白的诱导表达和纯化 | 第47页 |
| 2.5 多克隆抗体的制备 | 第47-49页 |
| 2.6 粗糙脉孢菌基因缺失突变株的构建 | 第49页 |
| 2.7 粗糙脉孢菌子囊孢子的萌发 | 第49-50页 |
| 2.8 粗糙脉孢菌可溶性蛋白的提取 | 第50页 |
| 2.9 SDS-PAGE和Western blot免疫印迹 | 第50-51页 |
| 2.10 粗糙脉孢菌RNA的提取 | 第51页 |
| 2.11 反转录合成cDNA | 第51-52页 |
| 2.12 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第52-53页 |
| 2.13 荧光定量PCR分析(qPCR) | 第53-56页 |
| 2.14 竞争性生长管实验(Race tube)检测菌丝的生长速率及H_2O_2抗性 | 第56页 |
| 2.15 过氧化氢酶活性胶内分析法(In-gel assay) | 第56-57页 |
| 第三章 组蛋白变体H2A.Z调控cat-3基因转录的机制 | 第57-88页 |
| 3.1 H2A.Z~(KO)菌株具有较强的H202相对抗性表型 | 第57-60页 |
| 3.2 H2A.Z抑制cat-3基因的表达 | 第60-62页 |
| 3.3 H2A.Z募集在cat-3基因区域和cat-3基因上游异染色质的边界区域 | 第62-64页 |
| 3.4 SWR1复合体通过将H2A.Z交换到cat-3基因区域抑制cat-3基因的转录 | 第64-69页 |
| 3.5 H2A.Z的缺失导致转录激活因子CPC1在cat-3基因区域的募集量增加 | 第69-73页 |
| 3.6 氧化胁迫时H2A.Z从核小体上解离促进cat-3基因的大量表达 | 第73-82页 |
| 3.7 H2A.Z可能通过影响染色质的局部环境调控其附近基因的表达 | 第82-83页 |
| 3.8 小结与讨论 | 第83-88页 |
| 第四章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 4.1 结论 | 第88页 |
| 4.2 展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 个人简历 | 第104页 |
