摘要 | 第2-4页 |
Summary | 第4-6页 |
中英文缩略词表 | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-35页 |
1.1 前言 | 第12页 |
1.2 分子印迹技术在活性药物分析领域内的研究概况 | 第12-21页 |
1.3 分子印迹技术中功能性单体的筛选研究 | 第21-32页 |
1.3.1 功能性分子最佳匹配性研究概况 | 第22-30页 |
1.3.2 其它的功能性单体的选择性问题 | 第30-32页 |
1.4 研究意义与研究内容 | 第32-34页 |
1.5 试验流程 | 第34-35页 |
第二章 双模板分子印迹聚合物对沙生槐中苦参碱类化合物萃取与分离研究 | 第35-54页 |
2.1 前言 | 第35-36页 |
2.2 材料和方法 | 第36-40页 |
2.2.1 材料 | 第36-37页 |
2.2.2 仪器和操作参数 | 第37页 |
2.2.3 双模板分子印迹聚合物的制备 | 第37-38页 |
2.2.4 双模板分子印迹聚合物性能评价 | 第38页 |
2.2.5 选择性实验 | 第38-39页 |
2.2.6 标准曲线的绘制 | 第39页 |
2.2.7 双模板分子印迹固相萃取柱的制备 | 第39页 |
2.2.8 优化固相萃取程序 | 第39-40页 |
2.2.9 双模板分子印迹固相萃取与LC-MS/MS联用技术在实际样品中的应用 | 第40页 |
2.3 结果与讨论 | 第40-53页 |
2.3.1 双模板分子印迹聚合物的合成与双模板分子与功能单体的相互作用 | 第40-44页 |
2.3.2 吸附性能的评价 | 第44-47页 |
2.3.3 双模板分子印迹聚合物的选择性 | 第47-48页 |
2.3.4 优化双模板分子印迹柱程序 | 第48-50页 |
2.3.5 方法的验证 | 第50-51页 |
2.3.6 实验样品测试 | 第51-53页 |
2.4 小结 | 第53-54页 |
第三章 虚拟模板分子印迹聚合物对雪山杜鹃中杜鹃素的提取与分离研究 | 第54-67页 |
3.1 前言 | 第54-55页 |
3.2 材料 | 第55-58页 |
3.2.1 材料 | 第55-56页 |
3.2.2 仪器方法 | 第56页 |
3.2.3 虚拟模板分子印迹聚合物的制备 | 第56页 |
3.2.4 分子印迹聚合物的亲和能力评估 | 第56-57页 |
3.2.5 标准曲线的绘制 | 第57页 |
3.2.6 虚拟分子印迹柱的制备与优化 | 第57-58页 |
3.2.7 雪山杜鹃中杜鹃素含量的虚拟分子印迹柱串联HPLC法测定 | 第58页 |
3.3 结果和讨论 | 第58-66页 |
3.3.1 虚拟分子印迹聚合物的制备方法 | 第58-59页 |
3.3.2 虚拟分子印迹聚合物的结构表征 | 第59-61页 |
3.3.3 虚拟分子印迹聚合物的选择性吸附能力 | 第61-63页 |
3.3.4 虚拟分子印迹聚合物的选择性 | 第63-64页 |
3.3.5 虚拟分子印迹固相萃取柱的性能优化和实际样品验证 | 第64-65页 |
3.3.6 验证了虚拟分子印迹固相萃取柱和HPLC连用技术在实际样品中的萃取性能 | 第65-66页 |
3.4 小结 | 第66-67页 |
第四章 Fe_3O_4-SiO_2-GO@MIPs合成和表征以及对四种西藏杜鹃黄酮的快速提取、纯化和测定研究 | 第67-86页 |
4.1 前言 | 第67-68页 |
4.2 材料和方法 | 第68-73页 |
4.3 结果与讨论 | 第73-85页 |
4.3.1 合成方法 | 第73-74页 |
4.3.2 Fe_3O_4-SiO_2-GO@MIPs的表征 | 第74-78页 |
4.3.3 Fe_3O_4-SiO_2-GO@MIPs的识别和吸附性能评价 | 第78-80页 |
4.3.4 Fe_3O_4-SiO_2-GO@MIPs的选择性 | 第80-81页 |
4.3.5 Fe_3O_4-SiO_2-GO@MIPs的洗脱溶剂和解吸时间选择 | 第81-82页 |
4.3.6 方法验证 | 第82-83页 |
4.3.7 实际样品分析 | 第83-85页 |
4.4 小结 | 第85-86页 |
全文结论和创新点 | 第86-89页 |
1 全文结论 | 第86-87页 |
2 创新点 | 第87页 |
3 待进一步研究的问题 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
个人简介 | 第103-104页 |
导师简介 | 第104-106页 |