| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第9-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 序言 | 第12-13页 |
| 1.2 发病原因与遗传规律 | 第13-14页 |
| 1.3 发病机制 | 第14-15页 |
| 1.3.1 线粒体基因突变 | 第14-15页 |
| 1.3.2 编码线粒体蛋白的核基因突变 | 第15页 |
| 1.4 临床表现 | 第15-17页 |
| 1.4.1 线粒体肌病(mitochondrialmyopathy) | 第16页 |
| 1.4.2 线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy) | 第16-17页 |
| 1.4.3 主要影响其它系统的线粒体疾病 | 第17页 |
| 1.5 辅助检查 | 第17-19页 |
| 1.6 诊断与鉴别诊断 | 第19-20页 |
| 1.7 治疗措施 | 第20-22页 |
| 1.7.1 对症疗法 | 第20-21页 |
| 1.7.2 药物治疗 | 第21页 |
| 1.7.3 基因治疗 | 第21页 |
| 1.7.4 运动治疗 | 第21-22页 |
| 1.7.5 饮食疗法 | 第22页 |
| 1.8 丁苯酞与线粒体病 | 第22-24页 |
| 1.8.1 丁苯酞的药理作用 | 第22页 |
| 1.8.2 丁苯酞治疗线粒体病 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第2章 丁苯酞联合鸡尾酒疗法治疗线粒体病的疗效观察 | 第27-35页 |
| 2.1 序言 | 第27-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 一般资料 | 第28页 |
| 2.2.2 方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3 病情评估 | 第29-30页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第30页 |
| 2.3 结果 | 第30-32页 |
| 2.3.1 治疗效果 | 第30-31页 |
| 2.3.2 治疗后临床症状改善情况 | 第31页 |
| 2.3.3 治疗前、出院时、治疗后6个月患者NIHSS评分以及Barthel评分 | 第31-32页 |
| 2.3.4 治疗期间发生的不良反应 | 第32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 2.5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第3章 丁苯酞联合鸡尾酒疗法治疗线粒体病一年后的随访研究 | 第35-41页 |
| 3.1 序言 | 第35页 |
| 3.2 材料与方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 一般资料 | 第35页 |
| 3.2.2 方法 | 第35-36页 |
| 3.2.3 数据分析 | 第36-37页 |
| 3.3 结果 | 第37-38页 |
| 3.3.1 治疗效果 | 第37页 |
| 3.3.2 入院治疗前、治疗后一年患者Barthel评分及NIHSS评分 | 第37-38页 |
| 3.3.3 治疗期间发生的不良反应 | 第38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-39页 |
| 3.5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 附录1 改良BarthelADL指数量表(自理能力评估表) | 第41-42页 |
| 附录2 美国国立卫生研究院卒中量表(NIHStrokeScale,NIHSS) | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第46页 |
