| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 结核病的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.1.2 糖尿病与结核共感染 | 第12-15页 |
| 1.1.3 一般前线抗生素治疗结核病的机理与现状 | 第15-17页 |
| 1.1.4 N-乙酰半胱氨酸与结核病的治疗 | 第17-18页 |
| 1.1.5 展望 | 第18-19页 |
| 1.2 潜伏性结核标志性结构肉芽肿的概述 | 第19-20页 |
| 1.3 吞噬溶酶体的形成与结核杆菌的清除 | 第20-22页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 主要仪器设备和常用试剂、配制 | 第23-25页 |
| 2.1.1 主要仪器设备及软件 | 第23页 |
| 2.1.2 常用试剂及其配置 | 第23-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.2.1 Erdman细菌的培养与处理 | 第25-26页 |
| 2.2.2 外周血单个核细胞的提取 | 第26页 |
| 2.2.3 细胞与细菌数目计算及感染,铺板,加药 | 第26-27页 |
| 2.2.4 细菌感染后终止实验,上清与细胞裂解物的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.5 细菌集落实验 | 第28页 |
| 2.2.6 BCA法测总蛋白浓度 | 第28-29页 |
| 2.2.7 细胞裂解物及健康人、二型糖尿病人血浆、红细胞谷胱甘肽的测定 | 第29-31页 |
| 2.2.8 TBARS试剂盒测定细胞裂解物及血浆、红细胞中丙二醛(MDA)的含量 | 第31-32页 |
| 2.2.9 酶联免疫吸附法(ELISA)测细胞培养上清及血浆中细胞因子的含量 | 第32-33页 |
| 2.2.10 苏木精-伊红快染试剂鉴定肉芽肿的形态大小 | 第33-34页 |
| 2.2.11 溶酶体红色荧光探针法测定吞噬-溶酶体的形成 | 第34页 |
| 2.2.12 结果比较与统计分析 | 第34-35页 |
| 第3章 实验结果 | 第35-58页 |
| 3.1 各药物处理组对Erdman菌株直接杀菌效果的检测 | 第35-37页 |
| 3.1.1 未加药物空白对照细菌集落计数 | 第35页 |
| 3.1.2 NAC处理组细菌集落计数 | 第35-36页 |
| 3.1.3 NAC联合一线抗生素组细菌集落计数 | 第36-37页 |
| 3.2 健康人肉芽肿模型的建立 | 第37-47页 |
| 3.2.1 苏木精-伊红染色肉芽肿形态的鉴定 | 第37页 |
| 3.2.2 肉芽肿内细菌存活与吞噬溶酶体形成的关系 | 第37-43页 |
| 3.2.3 与胞内菌控制相关的细胞因子的释放 | 第43-46页 |
| 3.2.4 肉芽肿内谷胱甘肽水平的测定 | 第46-47页 |
| 3.3 健康人与二型糖尿病人基线免疫水平的分析与比较 | 第47-48页 |
| 3.3.1 与胞内菌控制相关细胞因子在健康人与二型糖尿病人血浆中基线水平 | 第47页 |
| 3.3.2 谷胱甘肽与丙二醛在健康人与二型糖尿病人红细胞中基线水平 | 第47-48页 |
| 3.4 二型糖尿病人肉芽肿模型的建立 | 第48-58页 |
| 3.4.1 苏木精-伊红染色肉芽肿形态的鉴定 | 第48-49页 |
| 3.4.2 肉芽肿内细菌存活与吞噬溶酶体形成的关系 | 第49-53页 |
| 3.4.3 与胞内菌控制相关的细胞因子的释放 | 第53-54页 |
| 3.4.4 二型糖尿病人群肉芽肿相关因子水平与健康人群的比较 | 第54-58页 |
| 第4章 讨论 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第72页 |
