DNA自组装模型在生物传感器设计中的应用研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 注释说明清单 | 第17-18页 |
| 1 绪论 | 第18-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第19-25页 |
| 1.2.1 DNA生物传感器 | 第19-22页 |
| 1.2.2 DNA自组装 | 第22-25页 |
| 1.3 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4 课题来源 | 第26-27页 |
| 2 DNA自组装理论 | 第27-48页 |
| 2.1 DNA计算的基础知识 | 第27-33页 |
| 2.1.1 DNA分子的基本结构 | 第27-28页 |
| 2.1.2 DNA的生物操作 | 第28-33页 |
| 2.2 常用的DNA计算模型 | 第33-36页 |
| 2.2.1 DNA剪切模型 | 第33页 |
| 2.2.2 DNA粘贴模型 | 第33-34页 |
| 2.2.3 表面与芯片DNA计算模型 | 第34页 |
| 2.2.4 分子信标模型 | 第34-36页 |
| 2.3 自组装模型 | 第36-44页 |
| 2.3.1 DX模块 | 第37-39页 |
| 2.3.2 TX模块 | 第39-40页 |
| 2.3.3 十字形模块 | 第40-41页 |
| 2.3.4 DNA折纸术 | 第41-42页 |
| 2.3.5 DNA brick | 第42-44页 |
| 2.4 DNA生物传感器 | 第44-48页 |
| 2.4.1 生物传感器分类 | 第44-45页 |
| 2.4.2 探针的固定方法 | 第45-48页 |
| 3 DNA自组装模型在组合优化中的应用 | 第48-89页 |
| 3.1 最大匹配问题的DNA计算模型 | 第51-65页 |
| 3.1.1 分子信标DNA计算模型 | 第52-56页 |
| 3.1.2 分子信标自组装的最大匹配模型 | 第56-65页 |
| 3.2 全错位排列的分子信标自组装模型 | 第65-70页 |
| 3.2.1 仿真实验 | 第65-69页 |
| 3.2.2 复杂度分析 | 第69-70页 |
| 3.3 整数线性规划的分子信标自组装模型 | 第70-82页 |
| 3.3.1 整数线性规划 | 第71-80页 |
| 3.3.2 仿真实验 | 第80-81页 |
| 3.3.3 复杂度分析 | 第81-82页 |
| 3.4 可满足问题的分子信标自组装模型 | 第82-87页 |
| 3.4.1 仿真实验 | 第83-87页 |
| 3.4.2 复杂度分析 | 第87页 |
| 3.5 结论 | 第87-89页 |
| 4 DNA自组装计算在生物传感器研制中的应用 | 第89-102页 |
| 4.1 纳米金电极 | 第90-91页 |
| 4.2 磁性粒子 | 第91-92页 |
| 4.3 分子信标纳米金包覆磁性粒子传感器 | 第92-95页 |
| 4.3.1 分子信标探针 | 第92-93页 |
| 4.3.2 生物传感器的设计 | 第93-95页 |
| 4.4 纳米金包覆磁性粒子的RNA生物传感器 | 第95-100页 |
| 4.4.1 锁核酸(LNA)探针 | 第95-97页 |
| 4.4.2 肽核酸(PNA)探针 | 第97-99页 |
| 4.4.3 DNA纳米结构探针 | 第99-100页 |
| 4.6 结论 | 第100-102页 |
| 5 结论与展望 | 第102-105页 |
| 5.1 结论 | 第102-103页 |
| 5.2 创新之处 | 第103页 |
| 5.3 展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
| 作者简介及读博期间主要科研成果 | 第118-120页 |
| 1. 作者简介 | 第118页 |
| 2. 读博期间撰写的论文 | 第118-119页 |
| 3. 主持与参加的科研 | 第119页 |
| 4. 专利 | 第119-120页 |
| 撰写论文与学位论文的对应关系 | 第120页 |
