| 中文摘要 | 第9-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 第一部分 NSCLC组织中Hedgehog信号通路基因突变筛查的临床研究 | 第20-38页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 一、仪器和试剂材料 | 第21-23页 |
| 1.材料 | 第21-23页 |
| 1.1 病理组织石蜡标本 | 第22页 |
| 1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 1.3 主要试验仪器 | 第23页 |
| 二、实验方法 | 第23-28页 |
| （一）基因测序法筛查 Hedgehog/ EGFR 信号通路蛋白的基因突变情况及比较 | 第23-27页 |
| （二）免疫组化方法检测非小细胞肺癌病理组织中 Hedgehog 信号通路蛋白表达情况筛查 | 第27-28页 |
| （三）统计学分析 | 第28页 |
| 三、实验结果 | 第28-31页 |
| （一）人类非小细胞肺癌病理组织中 Hedgehog/ EGFR 信号通路蛋白基因突变情况筛查结果 | 第28-30页 |
| （二）人类非小细胞肺癌病理组织中 Hedgehog/EGFR 信号通路蛋白表达情况免疫组化筛查结果 | 第30-31页 |
| 四、讨论 | 第31-34页 |
| 五、结论 | 第34页 |
| 六、参考文献 | 第34-38页 |
| 第二部分 基于微流控芯片技术COPD发生炎-癌转化模型的制备及HH信号通路体外研究 | 第38-55页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| 一、仪器和试剂材料 | 第39-42页 |
| 1、材料 | 第39-42页 |
| 1.1 组织细胞 | 第39页 |
| 1.2 主要试剂 | 第39-40页 |
| 1.3 常用试剂 | 第40页 |
| 1.4 常用溶液的配制 | 第40-41页 |
| 1.5 主要实验仪器 | 第41-42页 |
| 二、实验方法 | 第42-45页 |
| 1．微流控芯片的设计制作 | 第42-43页 |
| 2. 含有CSE 的培养液制备 | 第43-44页 |
| 3.细胞培养和干预 | 第44-45页 |
| 三、实验结果 | 第45-49页 |
| 1.最佳CSE刺激浓度筛选结果 | 第45-46页 |
| 2. CSE诱导的16HBE细胞的恶性转化结果 | 第46-47页 |
| 3. Western-blotting 检测 CSE 刺激下肺炎癌转化过程中 HH 信号通路相关蛋白的表达情况 | 第47-49页 |
| 四、讨论 | 第49-51页 |
| 五、结论 | 第51-52页 |
| 六、参考文献 | 第52-55页 |
| 第三部分 基于炎-癌转化细胞的成瘤裸鼠模型制备及Hedgehog信号通路功能体内研究 | 第55-62页 |
| 引言 | 第55-56页 |
| 一、材料和设备 | 第56页 |
| 1.实验动物及细胞 | 第56页 |
| 2.主要试剂 | 第56页 |
| 3.主要仪器 | 第56页 |
| 二、实验方法 | 第56-57页 |
| 1.细胞扩增及裸鼠预定 | 第56页 |
| 2.细胞接种 | 第56-57页 |
| 3. 肿瘤病理活检 | 第57页 |
| 4.统计学分析 | 第57页 |
| 三、结果 | 第57-59页 |
| 1.转化细胞成瘤性观察 | 第57-58页 |
| 2.瘤体组织活检 | 第58-59页 |
| 四、讨论 | 第59-60页 |
| 五、结论 | 第60页 |
| 六、参考文献 | 第60-62页 |
| 综述 Hedgehog信号通路在肺恶性肿瘤中的调控作用 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
