| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| ·化学修饰电极及其应用 | 第15-20页 |
| ·化学修饰电极的制备方法 | 第15-17页 |
| ·吸附法 | 第15-16页 |
| ·共价键合法 | 第16-17页 |
| ·电化学沉积法 | 第17页 |
| ·掺入法 | 第17页 |
| ·化学修饰电极的应用 | 第17-18页 |
| ·伏安分析、电位溶出法 | 第17页 |
| ·电催化 | 第17页 |
| ·电化学传感器 | 第17-18页 |
| ·生物传感器 | 第18页 |
| ·DNA 电化学传感器 | 第18页 |
| ·化学修饰电极的前景与展望 | 第18页 |
| ·纳米多孔金片电极的制备原理及在化学修饰电极中的应用 | 第18-20页 |
| ·纳米粒子及其在生物分析中的应用 | 第20-22页 |
| ·纳米粒子的定义及特征 | 第20页 |
| ·常见纳米粒子的种类 | 第20-21页 |
| ·金纳米粒子 | 第20页 |
| ·银纳米粒子 | 第20-21页 |
| ·量子点 | 第21页 |
| ·纳米粒子的应用 | 第21-22页 |
| ·比色法 | 第21页 |
| ·电化学法 | 第21-22页 |
| ·化学发光法 | 第22页 |
| ·荧光法 | 第22页 |
| ·免疫分析法 | 第22-28页 |
| ·抗原与抗体的定义 | 第22-23页 |
| ·抗原-抗体结合反应的原理 | 第23-24页 |
| ·影响抗原-抗体结合反应的因素 | 第24页 |
| ·抗原抗体免疫分析的类型 | 第24-25页 |
| ·抗原-抗体检测技术 | 第25-26页 |
| ·免疫分析方法的分类 | 第26页 |
| ·电化学酶联免疫分析法 | 第26-27页 |
| ·伏安酶联免疫传感器 | 第27-28页 |
| ·课题意义及主要内容 | 第28-29页 |
| 第二章 基于纳米多孔金片电极的 C 反应蛋白电化学免疫传感器的研制 | 第29-45页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·纳米多孔金片电极的制备 | 第31页 |
| ·纳米金粒子的合成 | 第31页 |
| ·HRP 标记C 反应蛋白抗体修饰纳米金粒子的制备 | 第31页 |
| ·双抗体夹心式免疫分析过程 | 第31-32页 |
| ·电化学检测 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-43页 |
| ·纳米多孔金片电极的表征 | 第33-35页 |
| ·HRP 标记CRP 抗体修饰的纳米金粒子的透射电镜表征 | 第35页 |
| ·HRP 标记CRP 抗体修饰的纳米金粒子的紫外表征 | 第35-36页 |
| ·CRP 电化学免疫传感器构造过程的电化学表征 | 第36-38页 |
| ·实验条件的选择 | 第38-40页 |
| ·抗体浓度的选择 | 第38页 |
| ·孵育时间的选择 | 第38-39页 |
| ·pH 的选择 | 第39-40页 |
| ·CRP 浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·HRP 标记CRP 抗体形成双抗体免疫复合物时CRP 浓度的测定 | 第40页 |
| ·HRP 标记CRP 抗体修饰的纳米金粒子形成双抗体免疫复合物时CRP 浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·纳米金粒子与HRP 标记的CRP 抗体的个数比计算 | 第41页 |
| ·CRP 电化学免疫传感器的重现性 | 第41-42页 |
| ·血清中CRP 浓度的测定 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第三章 基于纳米多孔金片电极的乙肝表面抗原电化学免疫传感器的研制 | 第45-57页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·电化学检测 | 第46-47页 |
| ·ELISA 法检测乙肝表面抗原 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-56页 |
| ·电化学传感器构造过程的电化学表征 | 第48-49页 |
| ·实验条件的选择 | 第49-53页 |
| ·抗体浓度的选择 | 第49-50页 |
| ·孵育时间的选择 | 第50-51页 |
| ·pH 的选择 | 第51页 |
| ·OPD 浓度的选择 | 第51-52页 |
| ·H_2O_2浓度的选择 | 第52页 |
| ·HRP 标记的乙肝表面抗原体积的选择 | 第52-53页 |
| ·乙肝表面抗原浓度的测定 | 第53-54页 |
| ·ELISA 法测定乙肝表面抗原 | 第54-55页 |
| ·复杂样品和血清中乙肝表面抗原的测定 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 基于纳米多孔金片电极的 K562 细胞传感器的研制及 P-糖蛋白检测 | 第57-71页 |
| ·引言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·细胞培养 | 第59页 |
| ·纳米金粒子的合成 | 第59页 |
| ·水溶性羧基修饰的CdS 纳米粒子的合成 | 第59-60页 |
| ·糖蛋白抗体纳米探针的制备 | 第60页 |
| ·K562 细胞传感器的构造过程 | 第60-61页 |
| ·电化学检测 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-70页 |
| ·细胞成像 | 第61-62页 |
| ·K562 细胞传感器的构造过程的电化学表征 | 第62-64页 |
| ·实验条件的选择 | 第64-66页 |
| ·K562 细胞的测定 | 第66页 |
| ·K562 细胞膜表面糖蛋白数量的计算 | 第66-69页 |
| ·K562 细胞的多药耐药性（MDR）研究 | 第69-70页 |
| ·K562 细胞传感器的稳定性 | 第70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第五章 新型免光源光电化学分析—异鲁米诺发光探针光源法测定细胞中巯基化合物 | 第71-89页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第72-73页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·试剂 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-74页 |
| ·水溶性羧基修饰的CdS 纳米粒子的合成 | 第73页 |
| ·CdS 纳米粒子在ITO 电极上的层组装 | 第73页 |
| ·异鲁米诺发光探针的制备 | 第73页 |
| ·磁珠-异鲁米诺发光探针复合物的制备 | 第73-74页 |
| ·谷胱甘肽打断双硫键 | 第74页 |
| ·光致电检测 | 第74页 |
| ·Ramos 细胞中非蛋白巯基的检测 | 第74页 |
| ·Ramos 细胞中蛋白巯基的检测 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-88页 |
| ·实验原理 | 第74-75页 |
| ·ITO 电极组装过程的电化学表征 | 第75-77页 |
| ·谷胱甘肽打断磁珠-异鲁米诺发光探针复合物中双硫键条件的选择 | 第77-79页 |
| ·谷胱甘肽pH 的选择 | 第77-78页 |
| ·谷胱甘肽打断时间的选择 | 第78-79页 |
| ·光致电检测条件的选择 | 第79-82页 |
| ·杂交时间的选择 | 第79页 |
| ·底液缓冲溶液的选择 | 第79页 |
| ·底液pH 的选择 | 第79-80页 |
| ·电子提供体的选择 | 第80-81页 |
| ·过氧化氢浓度的选择 | 第81页 |
| ·Co~(2+)浓度的选择 | 第81-82页 |
| ·桥联DNA 体积的优化 | 第82-83页 |
| ·CdS 层组装ITO 电极与金电极的对比 | 第83-84页 |
| ·谷胱甘肽浓度的测定 | 第84-85页 |
| ·干扰实验的测定 | 第85-86页 |
| ·其它巯基化合物的测定 | 第86-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 附录-缩略词表 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第104-105页 |
