| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-26页 |
| ·DNA 生物传感器简介 | 第14-18页 |
| ·丝网印刷DNA 生物传感器简介 | 第14页 |
| ·生物传感器 | 第14-15页 |
| ·生物传感器的测定过程 | 第15页 |
| ·DNA 电化学生物传感器 | 第15-16页 |
| ·探针及其固定 | 第16页 |
| ·电活性指示剂和标记物 | 第16页 |
| ·DNA 电化学生物传感器的应用 | 第16-18页 |
| ·离子液体简介 | 第18-20页 |
| ·纳米粒子在DNA 生物传感器中的应用 | 第20-24页 |
| ·纳米材料简介 | 第20页 |
| ·纳米粒子的特点 | 第20-21页 |
| ·纳米金在DNA 生物传感器研究中的应用 | 第21-24页 |
| ·DNA 生物传感器的应用与展望 | 第24-25页 |
| ·DNA 电化学生物传感器的应用 | 第24页 |
| ·DNA 电化学生物传感器的前景展望 | 第24-25页 |
| ·立题依据及研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 丝网印刷电极的构建 | 第26-40页 |
| ·实验部分 | 第27-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·电化学检测 | 第28页 |
| ·聚苯胺纳米管的合成 | 第28页 |
| ·纳米金胶的制备及与电极的结合 | 第28-29页 |
| ·丝网印刷电极的制备 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·樟脑磺酸掺杂的聚苯胺纳米管 | 第30-31页 |
| ·制备金纳米粒子的透射电镜表征 | 第31页 |
| ·丝网印刷电极表面的扫描电子显微镜图 | 第31-33页 |
| ·修饰电极最佳条件的探讨 | 第33-39页 |
| ·离子液体种类的选择及最佳掺入比例的探讨 | 第33-35页 |
| ·聚苯胺纳米管作用及影响 | 第35-36页 |
| ·壳聚糖的作用及影响 | 第36-37页 |
| ·修饰电极构建过程的表征 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 酶做指示剂的丝网印刷电极对DNA的检测 | 第40-53页 |
| ·实验部分 | 第40-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·电化学检测 | 第41页 |
| ·邻苯二胺与双氧水反应缓冲液的最优pH 值和电化学检测支持电解质的pH 值选择 | 第41-42页 |
| ·邻苯二胺与双氧水反应缓冲液和电化学检测支持电解质的种类选择 | 第42页 |
| ·HRP 催化邻苯二胺与双氧水反应的最佳时间 | 第42页 |
| ·双氧水和邻苯二胺的最佳浓度 | 第42页 |
| ·靶DNA 的固定和杂交 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·HRP 催化邻苯二胺与双氧水反应的最佳缓冲液与检测支持电解质最佳pH值的选择 | 第44-45页 |
| ·邻苯二胺与双氧水反应缓冲液和电化学检测支持电解质的种类选择 | 第45-46页 |
| ·HRP 催化邻苯二胺与双氧水的反应时间 | 第46-47页 |
| ·邻苯二胺与双氧水的浓度的选择 | 第47-48页 |
| ·不同浓度DNA 的检测及灵敏度 | 第48-50页 |
| ·丝网印刷传感器的选择性 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第四章 以六氨基钌为指示剂的基于壳聚糖聚苯胺纳米管离子液体修饰的丝网印刷 DNA 传感器的研究 | 第53-62页 |
| ·实验部分 | 第54-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·电化学检测 | 第54-55页 |
| ·丝网印刷电极的制备 | 第55页 |
| ·电化学还原法制备纳米金并同时沉积 | 第55页 |
| ·纳米金胶SH-DNA 结合 | 第55页 |
| ·靶DNA 的固定和杂交 | 第55-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·电化学还原法制备纳米金并同时沉积结果讨论 | 第57页 |
| ·纳米金胶、纳米金胶与SH-DNA 结合、SH-DNA 的紫外可见光谱 | 第57-58页 |
| ·不同浓度DNA 的检测及灵敏度 | 第58-60页 |
| ·丝网印刷传感器的选择性 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第五章 DNA 循环复制与肿瘤细胞检测 | 第62-79页 |
| ·实验部分 | 第62-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-63页 |
| ·电化学检测 | 第63页 |
| ·靶DNA 的固定和杂交 | 第63-64页 |
| ·靶DNA 的固定、杂交、循环复制 | 第64页 |
| ·磁珠与适体DNA 序列结合 | 第64页 |
| ·适体DNA 序列与信使序列杂交 | 第64页 |
| ·适体DNA序列与Ramos肿瘤细胞结合 | 第64-65页 |
| ·DNA 复制条件探讨 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-77页 |
| ·不同浓度DNA 的检测及灵敏度 | 第66-68页 |
| ·丝网印刷传感器的选择性 | 第68-69页 |
| ·DNA 复制前后嵌插邻菲啰啉钴结果讨论 | 第69-70页 |
| ·加入复制酶循环复制时间探讨 | 第70页 |
| ·加入复制酶循环复制酶的用量探讨 | 第70-71页 |
| ·复制过程的电化学阻抗结果分析 | 第71-72页 |
| ·靶DNA 的固定和杂交 | 第72-74页 |
| ·丝网印刷传感器的选择性 | 第74页 |
| ·细胞适体与磁珠作用时间探讨 | 第74-75页 |
| ·不同浓度细胞的检测及灵敏度 | 第75-77页 |
| ·丝网印刷传感器的选择性 | 第77页 |
| ·小结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 结论 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |
