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靶向TRAF6抗肿瘤药物的筛选及其机制探究

摘要第4-5页
abstract第5页
第1章 文献综述第8-16页
    引言第8页
    1.1 TRAF6的结构特点第8-9页
    1.2 TRAF6的研究进展第9-13页
    1.3 立题依据,研究目标与内容第13-14页
    1.4 实验技术思路第14-15页
    1.5 创新点第15-16页
第2章 实验材料与方法第16-30页
    2.1 材料第16-22页
        2.1.1 细胞系第16页
        2.1.2 仪器与设备第16-17页
        2.1.3 试剂第17-19页
        2.1.4 溶液配制第19-22页
    2.2 方法第22-30页
        2.2.1 计算机模拟药物筛选第22页
        2.2.2 细胞试验第22-23页
            2.2.2.1 细胞培养第22-23页
            2.2.2.2 细胞冻存第23页
            2.2.2.3 细胞复苏第23页
        2.2.3 细胞增殖试验第23-25页
            2.2.3.1 MTT试验的原理第23页
            2.2.3.2 MTT试验的步骤第23-24页
            2.2.3.3 MTT试验的优势第24-25页
        2.2.4 早期凋亡试验第25-26页
            2.2.4.1 流式细胞仪检测细胞早期凋亡的原理第25页
            2.2.4.2 流式细胞仪检测细胞早期凋亡的步骤第25-26页
        2.2.5 免疫印迹进行细胞蛋白水平的检测第26-28页
        2.2.6 免疫沉淀进行细胞蛋白泛素化水平的检测第28-29页
        2.2.7 数据分析第29-30页
第3章 实验结果及讨论第30-38页
    3.1 化合物的筛选第30-33页
        3.1.1 TRAF6功能结构域位点的确定第30-31页
        3.1.2 TRAF6与化合物的结合第31-33页
    3.2 化合物的活性研究第33-35页
        3.2.1 阳性对照浓度的选择第33-34页
        3.2.2 化合物对宫颈癌细胞的作用第34-35页
        3.2.3 化合物对肺癌细胞的作用第35页
    3.3 本章小结第35-38页
第4章 化合物抗肿瘤活性机制的研究第38-46页
    引言第38页
    4.1 细胞凋亡结果检测第38-39页
    4.2 细胞凋亡因子的检测第39-40页
    4.3 AKT活性检测第40-43页
        4.3.1 AKT磷酸化情况检测第40-42页
        4.3.2 AKT泛素化情况检测第42-43页
    4.4 TAK1活性检测第43-44页
    4.5 LPS毒性检测第44页
    4.6 本章小结第44-46页
第5章 结论与展望第46-48页
    5.1 结论第46页
    5.2 展望第46-48页
参考文献第48-54页
发表论文和参加科研情况说明第54-56页
致谢第56-57页

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