| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、Caspase家族在肿瘤早期VM形成过程中的作用 | 第14-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-19页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第14页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 1.1.3 实验动物 | 第14页 |
| 1.1.4 细胞株 | 第14页 |
| 1.1.5 动物移植瘤模型的建立与分组 | 第14-15页 |
| 1.1.6 给药方法 | 第15页 |
| 1.1.7 常规石蜡包埋 | 第15页 |
| 1.1.8 免疫组织化学与组织化学双染技术和免疫组织化学技术 | 第15-17页 |
| 1.1.9 明胶酶谱 | 第17-18页 |
| 1.1.10 VM的计数方法 | 第18页 |
| 1.1.11 MMP-2和MMP-9表达强度的判定 | 第18-19页 |
| 1.1.12 统计学方法 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-28页 |
| 1.2.1 各组肿瘤体积的变化 | 第19-20页 |
| 1.2.2 各组VM数量的比较 | 第20-22页 |
| 1.2.3 各组MMP-2和MMP-9的活性水平和表达的比较 | 第22-28页 |
| 二、Caspase3抑制剂组肿瘤原代细胞差异表达的基因 | 第28-33页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 材料 | 第28页 |
| 2.1.2 原代细胞培养 | 第28页 |
| 2.1.3 总RNA提取与纯化 | 第28-29页 |
| 2.1.4 生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.1.5 伤口愈合试验 | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-33页 |
| 2.2.1 基因数据芯片结果 | 第30-31页 |
| 2.2.2 伤口愈合试验结果 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-55页 |
| 综述参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
