| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 植物逆境响应的信号传导途径 | 第9-10页 |
| 1.2 植物耐冷的作用机制 | 第10-11页 |
| 1.2.1 ABA与植物低温信号传导 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Ca~(2+)与低温胁迫信号传导 | 第11页 |
| 1.2.3 蛋白激酶途径在低温信号传导中的作用 | 第11页 |
| 1.3 海藻糖在植物抗逆中的应用 | 第11-15页 |
| 1.3.1 海藻糖的生物学功能 | 第12页 |
| 1.3.2 海藻糖的生物合成途径 | 第12-13页 |
| 1.3.3 海藻糖参与的代谢机制 | 第13-14页 |
| 1.3.4 海藻糖合成相关基因的遗传转化 | 第14-15页 |
| 1.4 拟南芥遗传转化研究进展 | 第15页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第15-18页 |
| 第2章 材料及方法 | 第18-27页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株及质粒 | 第18页 |
| 2.2 仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.1 分子生物学试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 仪器及设备 | 第19页 |
| 2.3 方法 | 第19-27页 |
| 2.3.1 水稻空育131耐冷候选基因的筛选 | 第19-22页 |
| 2.3.2 OsTPP1基因克隆及分析 | 第22-23页 |
| 2.3.3 OsTPP1基因植物表达载体的构建 | 第23-25页 |
| 2.3.4 OsTPP1基因对拟南芥转化及转基因拟南芥初步鉴定 | 第25-27页 |
| 第3章 结果与分析 | 第27-40页 |
| 3.1 水稻空育131耐冷候选基因的筛选 | 第27-30页 |
| 3.1.1 RT-PCR检测结果 | 第27页 |
| 3.1.2 Rel Time-PCR检测结果 | 第27-30页 |
| 3.2 OsTPP1全长的基因克隆 | 第30-31页 |
| 3.2.1 水稻总RNA的提取 | 第30页 |
| 3.2.2 OsTPP1全长的基因克隆 | 第30-31页 |
| 3.2.3 OsTPP1基因克隆载体的构建 | 第31页 |
| 3.3 OsTPP1基因全长的序列分析 | 第31-35页 |
| 3.4 OsTPP1基因表达载体的构建 | 第35-37页 |
| 3.4.1 质粒中OsTPP1基因克隆 | 第36页 |
| 3.4.2 超量表达载体的构建 | 第36-37页 |
| 3.4.3 重组质粒导入根癌农杆菌 | 第37页 |
| 3.5 农杆菌介导的遗传转化及转基因植株的获得 | 第37-40页 |
| 3.5.1 抗性拟南芥的PCR检测 | 第37-38页 |
| 3.5.2 转基因拟南芥的RT-PCR检测 | 第38页 |
| 3.5.3 转基因拟南芥耐冷功能分析 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 OsTPP1基因在冷胁迫条件下瞬时表达 | 第40页 |
| 4.2 OsTPP1基因克隆及植物遗传转化表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 4.3 OsTPP1基因对拟南芥转化及功能的初步验证 | 第41页 |
| 4.4 下一步的工作展望 | 第41-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
