| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号和缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-42页 |
| 第一章 围产期奶牛能量代谢障碍性疾病研究进展 | 第14-26页 |
| 1 奶牛酮病病因与发病机制 | 第14-17页 |
| 1.1 发病原因 | 第14-15页 |
| 1.2 发病机理 | 第15-16页 |
| 1.3 临床病理学 | 第16-17页 |
| 2 奶牛脂肪肝综合征病因与发病机制 | 第17-20页 |
| 2.1 发病原因 | 第17-18页 |
| 2.2 发病机制 | 第18-19页 |
| 2.3 临床病理学 | 第19-20页 |
| 3 围产期奶牛能量代谢障碍性疾病的防控 | 第20-21页 |
| 3.1 使用激素或调节剂 | 第20页 |
| 3.2 使用生糖先质或促生糖物质 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 生物发酵甘油研究进展 | 第26-32页 |
| 1 生物发酵甘油研究现状 | 第26-27页 |
| 2 酿酒酵母甘油代谢 | 第27-30页 |
| 2.1 甘油合成代谢 | 第27-28页 |
| 2.2 酿酒酵母NDE基因研究进展 | 第28-29页 |
| 2.3 甘油的异化 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第三章 Cre/loxP重组系统介导的位点特异性基因敲除技术 | 第32-42页 |
| 1 Cre/loxP重组系统工作原理 | 第32-35页 |
| 1.1 Cre重组酶及其结构 | 第32-33页 |
| 1.2 Cre重组酶识别位点—loxP位点 | 第33-34页 |
| 1.3 Cre/loxP重组系统的作特点 | 第34-35页 |
| 1.4 Cre/loxP重组系统作用机制 | 第35页 |
| 2 Cre/loxP重组系统在酵母中的应用 | 第35-37页 |
| 3 Cre/loxP重组系统存在的问题 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二篇 试验研究 | 第42-82页 |
| 第四章 酿酒酵母NDE1基因缺失突变株的构建 | 第42-72页 |
| 1 材料与方法 | 第42-55页 |
| 1.1 材料 | 第42-45页 |
| 1.2 方法 | 第45-55页 |
| 2 结果 | 第55-68页 |
| 2.1 出发菌株NAU-ZH-GY1基因组DNA提取及NDE1基因存在性验证 | 第55-56页 |
| 2.2 质粒pUG6和pSH65的扩增及酶切鉴定 | 第56-59页 |
| 2.3 构建NDE1基因敲除组件 | 第59-62页 |
| 2.4 NDE1基因的敲除 | 第62-64页 |
| 2.5 酿酒酵母NAU-ZH-GY1-NDE1：：loxP产孢及四分体孢子拆分 | 第64-67页 |
| 2.6 不同交配型酵母细胞杂交及验证 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 3.1 酿酒酵母电转化条件与转化效率 | 第68-69页 |
| 3.2 高效率构建基因缺失纯合子 | 第69-70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第五章 酿酒酵母NDE1基因缺失突变株生物学性质研究 | 第72-82页 |
| 1 材料与方法 | 第72-75页 |
| 1.1 材料 | 第72-73页 |
| 1.2 方法 | 第73-75页 |
| 2 结果 | 第75-79页 |
| 2.1 菌株生长状况试验 | 第75-77页 |
| 2.2 突变菌株的稳定性试验 | 第77-78页 |
| 2.3 突变菌株摇瓶发酵结果 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79页 |
| 4 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 全文结论 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
