| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 磷酸铝分子筛研究背景 | 第11-15页 |
| 1.2.1 杂原子的取代机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 SAPO分子筛的表面酸性调控 | 第13-14页 |
| 1.2.3 金属杂原子在分子筛骨架的取代 | 第14-15页 |
| 1.3 微孔-介孔复合材料制备方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 软模板法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 硬模板法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 后处理法 | 第17-18页 |
| 1.4 长链烷烃异构化研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 长链烷烃异构化择型机理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 分子筛结构与尺寸对异构化性能影响 | 第19-20页 |
| 1.5 存在问题及研究思路 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-27页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 分子筛材料的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.1 软模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第22页 |
| 2.2.2 硬模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第22页 |
| 2.2.3 酸处理法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第22-23页 |
| 2.3 样品的表征 | 第23-24页 |
| 2.3.1 X 射线衍射（XRD）分析 | 第23页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜（TEM） | 第23页 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜（SEM） | 第23页 |
| 2.3.4 N_2吸附脱附分析 | 第23页 |
| 2.3.5 CHNS 元素分析 | 第23-24页 |
| 2.3.6 吡啶吸附红外光谱分析（Py-FTIR） | 第24页 |
| 2.4 正十二烷异构化性能评价 | 第24-25页 |
| 2.4.1 催化剂的制备 | 第24页 |
| 2.4.2 异构化反应评价 | 第24-25页 |
| 2.5 催化裂化性能评价 | 第25-27页 |
| 2.5.1 催化剂的制备 | 第25页 |
| 2.5.2 水热老化处理 | 第25-26页 |
| 2.5.3 催化裂化反应评价 | 第26-27页 |
| 第三章 软模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第27-39页 |
| 3.1 前言 | 第27页 |
| 3.2 软模板的选取 | 第27-29页 |
| 3.2.1 添加模板后分子筛骨架结构变化 | 第27-28页 |
| 3.2.2 添加模板后分子筛孔结构变化 | 第28-29页 |
| 3.3 葡萄糖添加量的优选 | 第29-35页 |
| 3.3.1 葡萄糖添加量对 meso-SAPO-11 骨架结构的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.2 葡萄糖添加量对 meso-SAPO-11 孔结构性质的影响 | 第30-32页 |
| 3.3.3 添加葡萄糖量对 meso-SAPO-11 形貌结构的影响 | 第32-34页 |
| 3.3.4 葡萄糖作为模板构造介孔结构过程分析 | 第34-35页 |
| 3.4 添加葡萄糖为模板分子筛晶化温度的调控 | 第35-38页 |
| 3.4.1 晶化温度对 meso-SAPO-11 骨架结构的影响 | 第35-36页 |
| 3.4.2 晶化温度对 meso-SAPO-11 孔结构性质的影响 | 第36-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 硬模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第39-48页 |
| 4.1 前言 | 第39页 |
| 4.2 硬模板的选取 | 第39-41页 |
| 4.3 以 FW200 为硬模板 | 第41-44页 |
| 4.3.1 FW200 添加量对 meso-SAPO-11 骨架结构的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.2 FW200 添加量对 meso-SAPO-11 孔结构的影响 | 第42-44页 |
| 4.4 以 Carbot 为硬模板 | 第44-47页 |
| 4.4.1 Carbot 添加量对 meso-SAPO-11 骨架结构的影响 | 第44页 |
| 4.4.2 Carbot 添加量对 meso-SAPO-11 孔结构的影响 | 第44-46页 |
| 4.4.3 不同尺寸硬模板对 meso-SAPO-11 表面形貌的影响 | 第46-47页 |
| 4.5 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 酸处理法制备 meso-SAPO-11 微介复合体 | 第48-71页 |
| 5.1 前言 | 第48页 |
| 5.2 以柠檬酸处理 SAPO-11 分子筛 | 第48-57页 |
| 5.2.1 柠檬酸浓度的优化 | 第48-51页 |
| 5.2.2 柠檬酸处理时间的优化 | 第51-54页 |
| 5.2.3 柠檬酸处理温度的优化 | 第54-57页 |
| 5.3 以盐酸处理 SAPO-11 分子筛 | 第57-66页 |
| 5.3.1 盐酸浓度的优化 | 第57-60页 |
| 5.3.2 盐酸处理时间的优化 | 第60-63页 |
| 5.3.3 盐酸处理温度的优化 | 第63-66页 |
| 5.4 酸处理剂的优选 | 第66-70页 |
| 5.4.1 孔结构性能分析 | 第67-68页 |
| 5.4.2 晶型结构分析 | 第68-69页 |
| 5.4.3 表面形貌分析 | 第69-70页 |
| 5.5 小结 | 第70-71页 |
| 第六章 meso-SAPO-11 微介复合体异构化性能评价 | 第71-84页 |
| 6.1 引言 | 第71页 |
| 6.2 正十二烷异构化性能评价 | 第71-80页 |
| 6.2.1 软模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体的性能评价 | 第71-74页 |
| 6.2.2 硬模板法制备 meso-SAPO-11 微介复合体的性能评价 | 第74-78页 |
| 6.2.3 酸处理法制备 meso-SAPO-11 微介复合体的性能评价 | 第78-79页 |
| 6.2.4 异构化用 meso-SAPO-11 微介复合体的优选 | 第79-80页 |
| 6.3 直馏蜡油催化裂化增强异构化性能评价 | 第80-82页 |
| 6.4 焦化蜡油催化裂化增强异构化性能评价 | 第82-83页 |
| 6.5 小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
