棉花优质海陆渐渗系导入片段的遗传效应分析
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 分子标记的种类和特点 | 第12-14页 |
| 1.1.1 RFLP | 第12页 |
| 1.1.2 RAPD | 第12-13页 |
| 1.1.3 SSR | 第13页 |
| 1.1.4 AFLP | 第13页 |
| 1.1.5 SNP | 第13-14页 |
| 1.2 分子标记群体类型 | 第14页 |
| 1.3 数量性状的分子标记分析方法 | 第14-15页 |
| 1.3.1 单标记分析法 | 第14页 |
| 1.3.2 区间作图法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 复合区间作图法 | 第15页 |
| 1.3.4 基于混合线性模型的QTL定位方法 | 第15页 |
| 1.3.5 完备区间作图法 | 第15页 |
| 1.4 棉花数量性状位点（QTL）研究的进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 产量QTL研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.2 品质QTL研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 染色体片段渐渗系（CSSLS） | 第17-19页 |
| 1.5.1 概念及特点 | 第17页 |
| 1.5.2 染色体片段渐渗系的构建 | 第17-18页 |
| 1.5.3 染色体片段渐渗系的利用 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 试验报告 | 第20-43页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.1.1 试验亲本 | 第20页 |
| 2.1.2 试验群体的培育 | 第20-21页 |
| 2.1.3 产量和纤维品质性状调查 | 第21页 |
| 2.1.4 棉花基因组DNA提取 | 第21页 |
| 2.1.5 SSR分子标记的筛选 | 第21-22页 |
| 2.1.6 PCR扩增 | 第22页 |
| 2.1.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第22-23页 |
| 2.1.8 数据分析 | 第23-24页 |
| 2.1.8.1 表型性状分析 | 第23页 |
| 2.1.8.2 亲本及群体渐渗情况分析 | 第23页 |
| 2.1.8.3 QTL检测及互作分析 | 第23-24页 |
| 2.2 试验结果与分析 | 第24-43页 |
| 2.2.1 群体描述性统计分析 | 第24-26页 |
| 2.2.2 群体产量和品质性状相关性分析 | 第26-28页 |
| 2.2.3 基因型分析 | 第28-30页 |
| 2.2.3.1 亲本基因型分析 | 第28页 |
| 2.2.3.2 两个世代群体基因型分析 | 第28-30页 |
| 2.2.4 QTL检测 | 第30-34页 |
| 2.2.5 渐渗片段的互作关系 | 第34-37页 |
| 2.2.6 渐渗系代换片段的遗传效应评价 | 第37-40页 |
| 2.2.7 挑选优异的海岛棉导入系 | 第40-43页 |
| 第三章 讨论 | 第43-47页 |
| 3.1 亲本材料的选择 | 第43页 |
| 3.2 QTL成簇分布与共连锁现象 | 第43-44页 |
| 3.3 QTL增效基因来源 | 第44页 |
| 3.4 稳定的QTL | 第44-45页 |
| 3.5 渐渗片段的互作 | 第45-46页 |
| 3.6 渐渗片段的遗传效应 | 第46-47页 |
| 第四章 全文结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
