摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第13-28页 |
1 昆虫抗寒性的研究进展 | 第13-17页 |
1.1 昆虫耐寒性的概念 | 第13页 |
1.2 昆虫的耐寒性指标 | 第13-16页 |
1.3 昆虫的抗寒策略 | 第16-17页 |
2 昆虫热激蛋白的研究进展 | 第17-21页 |
2.1 HSP110家族 | 第18页 |
2.2 HSP90家族 | 第18-19页 |
2.3 HSP70家族 | 第19-20页 |
2.4 HSP60家族 | 第20页 |
2.5 小分子热激蛋白(sHSPs)家族 | 第20-21页 |
3 基因表达研究中内参基因的筛选概述 | 第21-23页 |
3.1 内参基因 | 第21页 |
3.2 想内参基因的条件 | 第21-22页 |
3.3 内参基因的筛选 | 第22-23页 |
4 大螟的研究概况 | 第23-25页 |
4.1 大螟的分布 | 第24页 |
4.2 大螟的主要寄主植物 | 第24页 |
4.3 大螟幼虫为害习性 | 第24-25页 |
4.4 大螟越冬习性 | 第25页 |
5 本研究的立题依据及意义 | 第25-26页 |
6 研究内容 | 第26-28页 |
第二章 越冬大螟耐寒特性与策略 | 第28-38页 |
1 材料与方法 | 第28-31页 |
1.1 供试虫源 | 第28页 |
1.2 大螟越冬幼虫的致死低温测定 | 第28-29页 |
1.3 大螟越冬幼虫的耐寒性动态变化 | 第29页 |
1.4 大螟越冬幼虫过冷却点动态变化 | 第29页 |
1.5 大螟越冬幼的虫含水量动态变化 | 第29-30页 |
1.6 大螟越冬幼虫的小分子糖及多元醇含量动态变化 | 第30页 |
1.7 统计分析 | 第30-31页 |
2 结果与分析 | 第31-35页 |
2.1 大螟越冬幼虫的致死低温测定 | 第31-32页 |
2.2 大螟越冬幼虫的耐寒性动态变化 | 第32-33页 |
2.3 大螟越冬幼虫的过冷却点动态变化 | 第33页 |
2.4 大螟越冬幼虫的含水量动态变化 | 第33-34页 |
2.5 大螟越冬幼虫的小分子糖及多元醇含量动态变化 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-38页 |
第三章 大螟热激蛋白的克隆及序列分析 | 第38-59页 |
1 材料与方法 | 第38-42页 |
1.1 供试昆虫 | 第38页 |
1.2 大螟热激蛋白基因的克隆 | 第38-41页 |
1.3 大螟热激蛋白基因组序列验证及其结构分析 | 第41-42页 |
2 结果与分析 | 第42-57页 |
2.1 大螟热激蛋白基因序列分析 | 第42-47页 |
2.2 大螟热激蛋白结构预测 | 第47-52页 |
2.3 大螟热激蛋白基因基因组序列分析 | 第52-53页 |
2.4 大螟热激蛋白系统发育分析 | 第53-57页 |
3 讨论 | 第57-59页 |
第四章 大螟内参基因筛选 | 第59-69页 |
1 材料与方法 | 第59-62页 |
1.1 供试昆虫 | 第59-60页 |
1.2 大螟看家基因部分片段的克隆 | 第60-61页 |
1.3 实时定量PCR | 第61-62页 |
2 结果与分析 | 第62-67页 |
2.1 实时定量PCR标准曲线和熔解曲线 | 第62-63页 |
2.2 看家基因的稳定性 | 第63-67页 |
3 讨论 | 第67-69页 |
第五章 大螟热激蛋白的表达模式 | 第69-83页 |
1 材料与方法 | 第69-71页 |
1.1 供试昆虫 | 第69页 |
1.2 实验材料制备 | 第69-70页 |
1.3 总RNA提取 | 第70页 |
1.4 cDNA第一条链的合成 | 第70页 |
1.5 引物设计 | 第70-71页 |
1.6 实时定量分析 | 第71页 |
1.7 统计分析 | 第71页 |
2 结果与分析 | 第71-82页 |
2.1 实时定量PCR标准曲线与熔解曲线 | 第71-72页 |
2.2 大螟热激蛋白基因表达差异分析 | 第72-82页 |
3 讨论 | 第82-83页 |
第六章 总结与展望 | 第83-87页 |
1 本文的主要结论 | 第83-85页 |
1.1 明确了扬州地区越冬大螟的耐寒特性和策略 | 第83-84页 |
1.2 首次克隆了5个大螟热激蛋白基因 | 第84页 |
1.3 首次进行了大螟内参基因的筛选研究 | 第84-85页 |
1.4 解析了大螟5个热激蛋白基因的表达模式 | 第85页 |
2 本文的创新点 | 第85页 |
3 研究展望 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-99页 |
致谢 | 第99-100页 |