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水稻减数分裂基因OsXRCC3的克隆和功能鉴定

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩写略表第9-11页
第一章 文献综述第11-33页
    1.1 减数分裂及其生物学意义第11页
    1.2. 减数分裂的过程第11-15页
        1.2.1 减数分裂的间期(pre-meiotic interphase)第11页
        1.2.2 前期Ⅰ(prophase Ⅰ)第11-13页
        1.2.3 中期Ⅰ(metaphase Ⅰ)第13页
        1.2.4 后期Ⅰ(anaphase Ⅰ)第13页
        1.2.5 末期Ⅰ(telophase Ⅰ)第13页
        1.2.6 减数分裂Ⅱ第13-15页
    1.3 减数分裂前期Ⅰ发生的重要生物学事件第15页
    1.4 同源重组机制第15-17页
        1.4.1 同源重组双链断裂修复模型第16-17页
    1.5 参与同源重组的蛋白第17-25页
        1.5.1 参与DSB形成的相关蛋白:SPO11及其辅助蛋白第17-20页
        1.5.2 参与DSB加工的蛋白:MRX复合体和COM1/SAE2/CtIP第20页
        1.5.3 参与单链入侵和异源双链形成的蛋白:RAD51、DMC1及其辅助蛋白第20-22页
        1.5.4 参与交叉形成的蛋白第22-25页
    1.6 DSB双链断裂修复机制第25-27页
    1.7 联会复合体的形成第27-29页
    1.8 植物减数分裂的研究第29-32页
    1.9 论文研究意义和目标第32-33页
        1.9.1 研究意义第32页
        1.9.2 研究目标第32-33页
第二章 材料与方法第33-44页
    2.1 实验材料第33-34页
        2.1.1 水稻材料第33页
        2.1.2 质粒及菌株第33页
        2.1.3 工具酶及各种生化试剂第33页
        2.1.4 本研究所用蛋白的序列号(accession number)第33-34页
    2.2 实验方法第34-44页
        2.2.1 水稻总DNA的提取第34页
        2.2.2 分子标记的开发与基因的图位克隆第34页
        2.2.3 水稻总RNA的提取和cDNA反转录第34-35页
        2.2.4 半定量RT-PCR分析第35-36页
        2.2.5 质粒DNA小量提取第36-37页
        2.2.6 农杆菌电击感受态的制备第37页
        2.2.7 电击转化农杆菌第37-38页
        2.2.8 互补载体的构建及水稻基因转化第38-40页
        2.2.9 潮霉素抗性鉴定与转基因阳性苗的鉴定第40-41页
        2.2.10 减数分裂时期染色体的制备第41页
        2.2.11 荧光原位杂交实验第41-43页
        2.2.12 染色体蛋白质免疫检测第43-44页
第三章 结果与分析第44-69页
    3.1 Osxrcc3-1突变体的分离第44-45页
    3.2 突变体的遗传分析第45-46页
    3.3 OsXRCC3基因的图位克隆第46-52页
    3.4 功能互补验证第52-53页
    3.5 OsXRCC3基因的突变导致减数分裂发生异常第53-56页
    3.6 在Osxrcc3-1突变体中同源染色体不能配对第56-57页
    3.7 在Osxrcc3-1突变体中,DSB能够正常形成第57-59页
    3.8 在Osxrcc3-1突变体中,联会复合体不能正常的装配第59-62页
    3.9 COM1,RAD51C和DMC1在染色体上的定位依赖于XRCC3第62-63页
    3.10 XRCC3对于MER3和ZIP4在染色体上的定位是必须的第63-67页
    3.11 OsXRCC3突变导致幼苗对丝裂霉素C敏感性增加第67-69页
第四章 讨论第69-72页
    4.1 XRCC3蛋白在水稻同源染色体的联会和重组过程中起着非常重要的作用第69页
    4.2 在不同生物体中XRCC3功能的保守与分化第69-70页
    4.3 Osxrcc3突变体中可能发生了非同源染色体的重组第70-72页
第五章 结论与展望第72-73页
    5.1 结论第72页
    5.2 研究展望第72-73页
参考文献第73-83页
附录第83-85页
致谢第85-87页
博士在读期间发表的论文第87页
博士在读期间申请的专利第87页

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