摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-26页 |
1.1 CO_2利用的研究概况 | 第10-12页 |
1.1.1 温室效应与CO_2 | 第10页 |
1.1.2 CO_2的资源化利用 | 第10-11页 |
1.1.3 CO_2固定的方法 | 第11-12页 |
1.2 环状碳酸酯的合成和应用研究 | 第12-16页 |
1.2.1 环状碳酸酯合成方法 | 第12-14页 |
1.2.2 环状碳酸酯的应用 | 第14-16页 |
1.3 离子液体(Ionic Liquids) | 第16-21页 |
1.3.1 离子液体的定义和进展 | 第16-18页 |
1.3.2 离子液体的组成和分类 | 第18-19页 |
1.3.3 离子液体合成方法 | 第19-20页 |
1.3.4 离子液体(RTILS)应用进展概况 | 第20-21页 |
1.4 功能化离子液体(Task-specific ionic liquids) | 第21-23页 |
1.4.1 功能化离子液体的概念和分类 | 第21-22页 |
1.4.2 功能化离子液体的制备方法 | 第22-23页 |
1.4.3 功能化离子液体在实践中的应用 | 第23页 |
1.5 课题的提出与研究内容以及创新点 | 第23-26页 |
1.5.1 本课题的提出 | 第23-24页 |
1.5.2 研究内容 | 第24-26页 |
2 羟基和羧基功能化咪唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的研究 | 第26-48页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-33页 |
2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
2.2.2 主要的仪器和设备 | 第27-28页 |
2.2.3 实验装置 | 第28-29页 |
2.2.4 羟基和羧基功能化咪唑类离子液体的合成与表征 | 第29-31页 |
2.2.5 催化合成环状碳酸酯反应的实验步骤 | 第31页 |
2.2.6 产物的分析 | 第31-33页 |
2.2.7 转化率与选择性的有关计算公式 | 第33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-46页 |
2.3.1 不同羟基和羧基功能化咪唑类离子液体对合成碳酸丙烯酯的影响 | 第33-35页 |
2.3.2 溴化-1-羧丙基-3-甲基咪唑([CPMIM]Br) TSILs催化CO_2与不同的环氧化合物的环加成反应 | 第35-36页 |
2.3.3 溴化-1-羧丙基-3-甲基咪唑([CPMIM]Br) TSILs的催化反应条件的优化 | 第36-42页 |
2.3.4 催化剂溴化-1-羧丙基-3-甲基咪唑([CPMIM]Br) TSILs的循环利用 | 第42-44页 |
2.3.5 羟基或羧基功能化咪唑类离子液体催化的可能机理 | 第44-46页 |
2.4 本章小结 | 第46-48页 |
3 苄基功能化咪唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的研究 | 第48-72页 |
3.1 引言 | 第48-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-53页 |
3.2.1 实验试剂 | 第49-50页 |
3.2.2 主要的仪器和设备 | 第50页 |
3.2.3 本章实验装置同2.2.3 | 第50页 |
3.2.4 苄基功能化咪唑类离子液体的合成与表征 | 第50-52页 |
3.2.5 催化合成环状碳酸酯反应的实验步骤 | 第52-53页 |
3.2.6 产物分析 | 第53页 |
3.3 结果与讨论 | 第53-70页 |
3.3.1 不同苄基功能化咪唑类离子液体催化剂对合成碳酸丙烯酯的影响 | 第53-55页 |
3.3.2 氯化1-(2-甲基苄基)-3-甲基咪唑([o-MBMIM]Cl)TSILs催化CO_2与不同的环氧化合物的环加成反应 | 第55-56页 |
3.3.3 氯化1-(2-甲基苄基)-3-甲基咪唑([o-MBMIM]Cl) TSILs的催化反应条件优化 | 第56-63页 |
3.3.4 氯化1-(2-甲基苄基)-3-甲基咪唑([o-MBMIM]Cl) TSILs的循环利用 | 第63页 |
3.3.5 苄基功能化咪唑类离子液体催化的可能机理 | 第63-70页 |
3.4 本章小结 | 第70-72页 |
4 结论与展望 | 第72-74页 |
4.1 主要内容和相关结论如下 | 第72-73页 |
4.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-84页 |
附录 部分化合物的核磁质谱和红外谱图 | 第84-92页 |
致谢 | 第92-94页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第94页 |