| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 抗肿瘤药物与靛红类化合物的研究进展 | 第10-24页 |
| 1.1 抗肿瘤药物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 癌症的治疗方法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 分子靶向抗癌药物的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2 表皮生长因子受体酪氨酸激酶及其抑制剂的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 表皮生长因子受体酪氨酸激酶概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 靛红及其衍生物的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 靛红的发现及合成 | 第16页 |
| 1.3.2 靛红及其衍生物的生物活性 | 第16-18页 |
| 1.3.3 靛红衍生物的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 本课题的提出及研究内容 | 第20-24页 |
| 1.4.1 目标化合物的设计及合成路线 | 第20-23页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 拉帕替尼类似物的合成 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 邻硝基苯甲腈的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.2 邻氨基苯甲腈的合成 | 第36页 |
| 2.3.3 2-氨基-5-碘苯甲腈的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.4 N'-(2-氰基-4-碘苯基)-N,N-二甲基甲脒的合成 | 第37页 |
| 2.3.5 4-取代-6-碘喹唑啉的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.6 4-取代-6-(5-甲酰基呋喃-2-基)喹唑啉的合成 | 第38页 |
| 2.3.7 4-取代-6-(5-羟甲基呋喃-2-基)喹唑啉的合成 | 第38页 |
| 2.3.8 4-取代-6-(5-乙酰甲氧基呋喃-2-基)喹唑啉(L1-L4)的合成 | 第38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第3章 靛红杂合喹唑啉类化合物的合成 | 第40-52页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-50页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第41-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 3.3.1 靛红腙的合成 | 第50页 |
| 3.3.2 靛红杂合喹唑啉类化合物的合成 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 靛红杂合喹唑啉类化合物的晶体结构 | 第52-64页 |
| 4.1 单晶的作用及培养方法 | 第52-53页 |
| 4.1.1 单晶X射线衍射的作用 | 第52页 |
| 4.1.2 培养单晶的方法 | 第52-53页 |
| 4.2 单晶的培养及晶体结构的测定 | 第53页 |
| 4.2.1 单晶的培养 | 第53页 |
| 4.2.2 晶体结构的测定 | 第53页 |
| 4.3 晶体结构分析 | 第53-64页 |
| 第5章 目标化合物抗肿瘤活性的初步研究 | 第64-68页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 抗癌细胞增殖实验 | 第64-66页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-67页 |
| 5.4 小结 | 第67-68页 |
| 第6章 全文总结 | 第68-70页 |
| 6.1 主要结论 | 第68页 |
| 6.2 创新点 | 第68-69页 |
| 6.3 进一步研究的工作建议 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第126页 |
