| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1.1 植物耐盐性研究现状 | 第13-17页 |
| 1.1.1 盐胁迫对植物体的伤害 | 第13-15页 |
| 1.1.2 耐盐机理研究 | 第15-17页 |
| 1.2 植物基因克隆技术的研究及其发展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 常用的目的基因克隆技术 | 第18-19页 |
| 1.2.2 发展中的基因克隆新技术 | 第19-20页 |
| 1.2.3 通过研究mRNA 差异表达筛选克隆基因 | 第20页 |
| 1.2.4 表型克隆法 | 第20-21页 |
| 1.2.5 应用DNA 芯片技术筛选新基因 | 第21页 |
| 1.3 植物液泡膜质子泵研究进展 | 第21-27页 |
| 1.3.1 V 型H~+-ATPase 的各亚基 | 第22-24页 |
| 1.3.2 V 型H~+-ATPase 的生理功能 | 第24页 |
| 1.3.3 V-H~+-ATPase 对盐胁迫的响应 | 第24-26页 |
| 1.3.4 V-H~+-ATPase 对冷胁迫的响应 | 第26页 |
| 1.3.5 钙与V-H~+-ATPase 对盐胁迫的响应 | 第26页 |
| 1.3.6 ABA 与V-H~+-ATPase | 第26-27页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR | 第27-33页 |
| 1.4.1 实时荧光定量PCR 技术的原理 | 第27页 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR 技术 | 第27-30页 |
| 1.4.3 实时荧光定量PCR 的定量方法 | 第30页 |
| 1.4.4 实时荧光定量PCR 技术的应用 | 第30-33页 |
| 第2章 小麦V-H~+-ATPASE B、F、G、H 和 C 亚基的克隆 | 第33-65页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第33-39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-62页 |
| 2.2.1 B、F、G、H 和c 亚基全长cDNA 序列的获得 | 第39-54页 |
| 2.2.2 小麦RNA 的提取与鉴定 | 第54-55页 |
| 2.2.3 小麦V-H~+-ATPaseB、F、G、H、c 基因的PCR 扩增 | 第55-56页 |
| 2.2.4 克隆基因的序列 | 第56-59页 |
| 2.2.5 小麦Vacuolar proton-ATPase B、F、G、H 和c subunit cDNA序列分析 | 第59-62页 |
| 2.3 讨论 | 第62-65页 |
| 第3章 小麦V-H~+-ATPASE A、B、C、D、F、G、H、A、C 和D 的表达模式 | 第65-73页 |
| 3.1 材料与方法 | 第65-67页 |
| 3.1.1 实验材料及试剂 | 第65页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第65-67页 |
| 3.2 结果与分析 | 第67-71页 |
| 3.2.1 NaCl 胁迫下的表达变化 | 第67-69页 |
| 3.2.2 ABA 胁迫下的表达变化 | 第69-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-73页 |
| 3.3.1 V-H~+-ATPase 各亚基的功能与表达 | 第71页 |
| 3.3.2 小麦V-H~+-ATPase 亚基在NaCl 胁迫下的表达 | 第71-72页 |
| 3.3.3 ABA 与V-H~+-ATPase | 第72-73页 |
| 第4章 小麦V-H~+-ATPASE B 耐盐性的研究 | 第73-84页 |
| 4.1 材料和方法 | 第73-77页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第73页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第73-77页 |
| 4.2 结果与分析 | 第77-83页 |
| 4.2.1 小麦TavB 双元表达载体的构建 | 第77-78页 |
| 4.2.2 转基因拟南芥的获得和鉴定 | 第78-83页 |
| 4.3 讨论 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 缩写表 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
