中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩写词 | 第12-13页 |
第1章 绪论 | 第13-15页 |
第2章 综述 | 第15-35页 |
2.1 VEGF 的结构 | 第15-16页 |
2.2 VEGF 家族 | 第16-20页 |
2.2.1 VEGF-A(VEGF) | 第16-18页 |
2.2.2 VEGF-B | 第18页 |
2.2.3 VEGF-C | 第18-19页 |
2.2.4 VEGF-D | 第19页 |
2.2.5 胎盘生长因子 | 第19-20页 |
2.3 VEGF 受体 | 第20-22页 |
2.3.1 VEGF 受体-1 | 第20-21页 |
2.3.2 VEGF 受体-2 | 第21页 |
2.3.3 VEGF 受体-3 | 第21-22页 |
2.3.4 菌毛蛋白 | 第22页 |
2.4 VEGF 的作用机制 | 第22-23页 |
2.5 VEGF 在组织器官内分布情况 | 第23-24页 |
2.6 影响 VEGF 血清浓度的因素 | 第24-27页 |
2.6.1 血流动力学 | 第24页 |
2.6.2 缺氧和缺血 | 第24-25页 |
2.6.3 机械张力 | 第25-26页 |
2.6.4 癌基因和抑癌基因 | 第26页 |
2.6.5 细胞因子 | 第26-27页 |
2.7 VEGF 生理作用 | 第27-30页 |
2.7.1 促进血管生成 | 第27-29页 |
2.7.2 提高血管通透性 | 第29页 |
2.7.3 其他生理作用 | 第29-30页 |
2.8 VEGF 对心血管发育的影响 | 第30-31页 |
2.9 VEGF 重要的基因多态性位点 | 第31-32页 |
2.9.1 -634G>C | 第31页 |
2.9.2 +936C>T | 第31-32页 |
2.9.3 -2578C>A | 第32页 |
2.10 基因多态性 | 第32-35页 |
第3章 材料及方法 | 第35-44页 |
3.1 研究对象及分组 | 第35-37页 |
3.1.1 诊断标准 | 第35-37页 |
3.1.2 纳入标准 | 第37页 |
3.1.3 排除标准 | 第37页 |
3.2 主要试剂、仪器和设备 | 第37-38页 |
3.2.1 主要试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 主要仪器和设备 | 第38页 |
3.3 实验方法 | 第38-43页 |
3.3.1 标本收集 | 第38页 |
3.3.2 提取 DNA(饱和酚-氯仿法) | 第38-39页 |
3.3.3 血管内皮生长因子(VEGF)水平检测(ELISA 法) | 第39-41页 |
3.3.4 单核苷酸多态性(SNP)Taqman 探针检测 | 第41-42页 |
3.3.5 核酸序列检测及分析 | 第42-43页 |
3.4 数据分析及统计 | 第43-44页 |
第4章 结果 | 第44-52页 |
4.1 研究对象一般资料 | 第44-45页 |
4.2 病例组与对照组 VEGF 血清浓度的比较 | 第45页 |
4.3 病例组与对照组 VEGF-634G>C 基因多态性比较 | 第45-48页 |
4.3.1 基因型 | 第45-47页 |
4.3.2 两组等位基因 G/C 频率的比较 | 第47-48页 |
4.3.3 病例组和对照组基因型 GG、GC 和 CC 频率的比较 | 第48页 |
4.4 核酸序列检测结果 | 第48-50页 |
4.4.1 样本选择 | 第48-49页 |
4.4.2 PCR 扩增结果 | 第49页 |
4.4.3 核酸序列检测结果 | 第49-50页 |
4.5 VEGF -634G>C 基因型与 CHD 易感性 | 第50-52页 |
第5章 讨论 | 第52-59页 |
5.1 VEGF 对心脏发育的影响 | 第52-53页 |
5.2 VEGF 血清浓度与 CHD 的关系 | 第53-54页 |
5.3 VEGF 的多态性位点突变对 VEGF 的影响 | 第54-55页 |
5.4 VEGF -634G>C 突变不是 CHD 的唯一致病因素 | 第55-56页 |
5.5 本研究技术方法有待于完善 | 第56-57页 |
5.6 VEGF 与 CHD 相关性研究的前景 | 第57-59页 |
第6章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |