| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 种质资源的遗传多样性 | 第9-10页 |
| 1.2 分子标记技术及在遗传多样性研究中的应用 | 第10-14页 |
| 1.2.1 分子标记技术 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子标记在遗传多样性研究中的应用 | 第11-14页 |
| 1.3 罗汉果的研究概况 | 第14-16页 |
| 1.3.1 罗汉果的分类学地位 | 第14页 |
| 1.3.2 罗汉果的生物学特性 | 第14页 |
| 1.3.3 罗汉果的研究情况 | 第14-16页 |
| 1.3.3.1 细胞染色体的研究 | 第14-15页 |
| 1.3.3.2 化学成分的研究 | 第15页 |
| 1.3.3.3 病虫害和病毒病研究 | 第15页 |
| 1.3.3.4 组织培养与栽培技术 | 第15页 |
| 1.3.3.5 遗传多样性的研究 | 第15-16页 |
| 1.3.4 罗汉果的栽培现状 | 第16页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第16页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-27页 |
| 2.1 材料和试剂仪器 | 第17-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17-19页 |
| 2.1.2 主要生化试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 基因组DNA 的提取和纯化 | 第19-20页 |
| 2.2.2 ISSR 分析 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 PCR 反应体系的优化和建立 | 第20页 |
| 2.2.2.2 引物筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.2.3 电泳检测扩增产物 | 第21页 |
| 2.2.3 RAPD 分析 | 第21-23页 |
| 2.2.3.1 PCR 反应体系的优化和建立 | 第21页 |
| 2.2.3.2 引物筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.3.3 电泳检测扩增产物 | 第22-23页 |
| 2.2.4 AFLP 分析 | 第23-26页 |
| 2.2.4.1 实验流程 | 第23-26页 |
| 2.2.4.2 引物筛选 | 第26页 |
| 2.2.5 数据记录与分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-45页 |
| 3.1 基于ISSR 标记的遗传多样性分析 | 第27-32页 |
| 3.1.1 所有样品的多态性分析 | 第27页 |
| 3.1.2 ISSR 遗传多样性分析 | 第27-28页 |
| 3.1.3 ISSR 主成分分析 | 第28-30页 |
| 3.1.4 单株的UPGMA 聚类分析 | 第30-32页 |
| 3.2 基于RAPD 标记的遗传多样性分析 | 第32-37页 |
| 3.2.1 所有样品的多态性分析 | 第32页 |
| 3.2.2 RAPD 遗传多样性分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 RAPD 主成分分析 | 第33-35页 |
| 3.2.4 单株的UPGMA 聚类分析 | 第35-37页 |
| 3.3 基于AFLP 标记的遗传多样性分析 | 第37-43页 |
| 3.3.1 所有样品的多态性分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 AFLP 遗传多样性分析 | 第38-39页 |
| 3.3.3 AFLP 主成分分析 | 第39-41页 |
| 3.3.4 单株的UPGMA 聚类分析 | 第41-43页 |
| 3.4 ISSR、RAPD 和AFLP 标记之间的综合比较 | 第43-45页 |
| 3.4.1 ISSR、RAPD 和AFLP 标记的相关性分析 | 第43页 |
| 3.4.2 ISSR、RAPD 和AFLP 标记检测多样性的比较 | 第43-44页 |
| 3.4.3 ISSR、RAPD 和AFLP 标记聚类结果的比较 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 罗汉果的栽培品种 | 第45页 |
| 4.2 ISSR、RAPD 和AFLP 标记揭示遗传多样性的比较 | 第45-46页 |
| 4.3 栽培罗汉果的遗传多样性 | 第46-47页 |
| 4.4 遗传多样性的保护 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |
