摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-31页 |
1 总论 | 第11-13页 |
2 根瘤菌与植物间的信号传导 | 第13-24页 |
2.1 结瘤初期的信号交流 | 第13-17页 |
2.2 侵入线的形成模式及混合菌种瘤体形成机理 | 第17-19页 |
2.3 Nod Factor从侵入线形成后到瘤体形成阶段需要持续性发挥作用 | 第19-20页 |
2.4 固氮调控机理 | 第20-23页 |
2.5 定型根瘤与不定型根瘤 | 第23-24页 |
3 根瘤菌-豆科植物的互利共生关系 | 第24-26页 |
3.1 互利共生关系形成机理 | 第24-25页 |
3.2 宿主植物对共生突变株的选择压力 | 第25页 |
3.3 植株的制裁措施的局限性 | 第25-26页 |
4 根瘤菌竞争性结瘤 | 第26-28页 |
4.1 竞争性结瘤的意义和目的 | 第26页 |
4.2 根瘤菌基因调控对竞争性结瘤的影响 | 第26-28页 |
4.3 根瘤菌MsiR/MsiA基因调控对竞争性结瘤的影响 | 第28页 |
5 共生岛的水平转移 | 第28-31页 |
5.1 原核生物进化——基因水平转移(HGT) | 第28-29页 |
5.2 根瘤菌中共生岛的转移 | 第29-31页 |
第二章 菜豆根瘤菌NODB与NIFA突变株构建及生理学实验条件确立 | 第31-53页 |
1 前言 | 第31-32页 |
2 材料与方法 | 第32-40页 |
2.1 实验材料 | 第32-34页 |
2.2 实验方法 | 第34-40页 |
3 结果与分析 | 第40-50页 |
3.1 nodB和nifA中间片段融合载体构建 | 第40-41页 |
3.2 nodB和nifA基因敲除载体构建 | 第41-42页 |
3.3 框内缺失及中间片段融合菌株的获得 | 第42-43页 |
3.4 突变株与野生型株的生长曲线测定 | 第43-44页 |
3.5 ::nodB和::nifA突变株在离体和根际条件下的回复率 | 第44-45页 |
3.6 混合接种过程中的抗生素使用浓度 | 第45-47页 |
3.7 确定菜豆种子品系 | 第47页 |
3.8 确定生理学实验所需的最适的接种浓度 | 第47-48页 |
3.9 乙烯乙炔分离条件的确定 | 第48-50页 |
4 本章小结 | 第50-53页 |
第三章 NODB和NIFA基因在结瘤过程中的作用 | 第53-71页 |
1 前言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-58页 |
2.1 实验材料 | 第54-55页 |
2.2 实验方法 | 第55-58页 |
3. 结果与分析 | 第58-68页 |
3.1 单独接种和混合接种条件下的结瘤形态 | 第58-59页 |
3.2 单独接种和混合接种条件下的瘤体生理表型 | 第59-60页 |
3.3 nodB突变株在结瘤过程中的竞争能力 | 第60-61页 |
3.4 ::nodB突变株在结瘤过程中回复率 | 第61-62页 |
3.5 nodB突变株各处理地上部生物量测定 | 第62-63页 |
3.6 单独接种和混合接种条件下的结瘤形态 | 第63-64页 |
3.7 单独接种和混合接种条件下的瘤体生理表型 | 第64-65页 |
3.8 nifA突变株在结瘤过程中的竞争能力 | 第65-66页 |
3.9 ::nifA突变株在结瘤过程中回复率 | 第66-67页 |
3.10 nifA突变株固氮酶活性 | 第67-68页 |
3.11 nifA突变株各处理地上部生物量测定 | 第68页 |
4 小结与讨论 | 第68-71页 |
第四章 田菁固氮根瘤菌ORS571共生岛的水平转移及其生理功能研究 | 第71-91页 |
1 前言 | 第71-72页 |
2 材料与方法 | 第72-78页 |
2.1 实验材料 | 第72-73页 |
2.2 实验方法 | 第73-78页 |
3. 结果与分析 | 第78-89页 |
3.1 共生岛水平转移接合频率及转移长度的确定 | 第78-80页 |
3.2 共生岛的环化及插入位点 | 第80-83页 |
3.3 共生岛在受体菌株中插入位点的确定 | 第83-85页 |
3.4 共生岛上转移酶和转座酶水平转移的影响 | 第85-86页 |
3.5 结瘤因子检测 | 第86-88页 |
3.6 植物学试验 | 第88-89页 |
4 小结与讨论 | 第89-91页 |
第五章 中慢生天山根瘤菌根际MSIR/MSIA竞争系统调控蛋白MSIR功能研究 | 第91-103页 |
1 前言 | 第91-92页 |
2 材料与方法 | 第92-96页 |
2.1 实验材料 | 第92-93页 |
2.2 实验方法 | 第93-96页 |
3. 结果与分析 | 第96-100页 |
3.1 MsiR二聚体化及结合到msiA启动子区域条件的确定 | 第96-97页 |
3.2 MsiR蛋白氮端碳端氨基酸缺失对MrtR蛋白功能的影响 | 第97-99页 |
3.3 不依赖于刀豆氨酸的MsiR组成型突变子的筛选 | 第99-100页 |
4 小结与讨论 | 第100-103页 |
第六章 全文总结 | 第103-105页 |
本文创新点 | 第105-107页 |
参考文献 | 第107-119页 |
附录一 文中所用缩写 | 第119-121页 |
附录二 文中所用的试剂和培养基配方 | 第121-125页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第125-127页 |
致谢 | 第127页 |