| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 高丹草研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2 图谱构建及QTL定位与作物育种 | 第15-23页 |
| 1.2.1 遗传连锁图谱的构建原理 | 第15页 |
| 1.2.2 遗传连锁图谱构建的主要步骤 | 第15页 |
| 1.2.3 作图群体 | 第15-19页 |
| 1.2.4 分子标记的选择 | 第19-20页 |
| 1.2.5 数据采集、整理与处理软件 | 第20-21页 |
| 1.2.6 数量性状QTL定位分析 | 第21页 |
| 1.2.7 在作物育种上的应用 | 第21-23页 |
| 1.3 植物染色体化学诱导加倍与作物育种 | 第23-25页 |
| 1.3.1 染色体加倍的诱导剂 | 第23页 |
| 1.3.2 染色体诱导剂加倍的细胞学机理 | 第23页 |
| 1.3.3 植物染色体化学诱导加倍途径 | 第23-25页 |
| 1.3.4 多倍体的鉴定技术 | 第25页 |
| 1.3.5 在作物育种中的应用 | 第25页 |
| 1.4 本研究的内容及目的意义 | 第25-28页 |
| 2 高丹草高密度分子遗传图谱的构建与分析 | 第28-51页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-37页 |
| 2.1.1 作图群体的建立及试验地概况 | 第28页 |
| 2.1.2 田间取样与DNA提取 | 第28-29页 |
| 2.1.3 AFLP引物及其来源 | 第29-31页 |
| 2.1.4 AFLP分子标记试验流程 | 第31-34页 |
| 2.1.5 数据的统计和处理 | 第34-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-45页 |
| 2.2.1 各供试材料的DNA纯度检测 | 第37-38页 |
| 2.2.2 AFLP预扩增检测 | 第38-41页 |
| 2.2.3 AFLP适宜引物的筛选 | 第41-42页 |
| 2.2.4 分子标记多态性及偏孟德尔分离标记分析 | 第42-43页 |
| 2.2.5 遗传图谱的构建及总体基本特征 | 第43页 |
| 2.2.6 框架图谱连锁群表现特征 | 第43-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-47页 |
| 2.3.1 作图群体的标记类型 | 第45-46页 |
| 2.3.2. 偏分离现象 | 第46-47页 |
| 2.3.3 分子标记的聚集 | 第47页 |
| 2.4 小结 | 第47-51页 |
| 3 高丹草重要农艺性状的QTL分析 | 第51-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第51页 |
| 3.1.2 农艺性状观测 | 第51页 |
| 3.1.3 氢氰酸含量测定 | 第51-52页 |
| 3.1.4 数据统计处理 | 第52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-63页 |
| 3.2.1 高丹草F_2群体主要农艺性状数据统计分析 | 第52-58页 |
| 3.2.2 高丹草F_2群体中各农艺性状间的关联性分析 | 第58页 |
| 3.2.3 高丹草重要农艺性状QTL定位与分析 | 第58-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-64页 |
| 3.3.1 QTL位点的“一因多效性”和性状的相关性 | 第63-64页 |
| 3.3.2 QTL定位的可靠性 | 第64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 4 高丹草染色体加倍初步研究 | 第66-73页 |
| 4.1 材料和方法 | 第66-67页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第66页 |
| 4.1.2 秋水仙素浸种处理 | 第66-67页 |
| 4.1.3 种苗变异率、存活率观测和统计 | 第67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-72页 |
| 4.2.1 变异种苗形态特征的观测 | 第67-68页 |
| 4.2.2 秋水仙素不同处理组合对2个高丹草杂交组合F_1种子的诱变效果 | 第68-70页 |
| 4.2.3 不同秋水仙素处理浓度诱变效应分析 | 第70-71页 |
| 4.2.4 不同处理时间诱变效应分析 | 第71-72页 |
| 4.3 讨论 | 第72页 |
| 4.4 小结 | 第72-73页 |
| 5 结论 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
