| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 喘敏脱的主要药效学研究 | 第14-34页 |
| 1 前言 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.2 试验方法 | 第16-17页 |
| 2.3 结果 | 第17-25页 |
| 2.3.1 组胺引喘实验 | 第17-18页 |
| 2.3.2 对小鼠气道内酚红分泌量的影响 | 第18-19页 |
| 2.3.3 小鼠耳廓肿胀实验 | 第19-20页 |
| 2.3.4 大鼠足肿胀实验 | 第20-23页 |
| 2.3.5 喘敏脱对氨水引起小鼠咳嗽的影响 | 第23-25页 |
| 3 结果分析 | 第25-27页 |
| 3.1 药动学和药效的关系 | 第25页 |
| 3.2 阳性药的选取的依据 | 第25-26页 |
| 3.3 中成药的合理筛选 | 第26-27页 |
| 3.4 祛痰和平喘作用并不冲突 | 第27页 |
| 3.5 小儿过敏性哮喘的特殊性 | 第27页 |
| 4 讨论 | 第27-34页 |
| 4.1 支气管哮喘研究背景 | 第27-28页 |
| 4.2 支气管哮喘的病因病机 | 第28-30页 |
| 4.2.1 支气管哮喘的病因 | 第28-29页 |
| 4.2.2 支气管哮喘的发病机制 | 第29-30页 |
| 4.2.2.1 气道免疫-炎症机制 | 第29-30页 |
| 4.3 西药治疗哮喘的研究 | 第30-31页 |
| 4.4 复方中药治疗哮喘的研究 | 第31-34页 |
| 第二章 新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究 | 第34-49页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试药 | 第34页 |
| 2 实验方法与结果 | 第34-43页 |
| 2.1 有机溶剂残留测定 | 第34-38页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第34页 |
| 2.1.2 溶液的配置 | 第34页 |
| 2.1.3 专属性 | 第34-35页 |
| 2.1.4 系统适应性 | 第35-36页 |
| 2.1.5 线性关系及检测限，定量限 | 第36-37页 |
| 2.1.6 精密度 | 第37页 |
| 2.1.7 回收率 | 第37页 |
| 2.1.8 重复性实验 | 第37-38页 |
| 2.1.9 样品含量测定 | 第38页 |
| 2.2 水溶液稳定性的研究 | 第38-43页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.2.2 标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 2.2.3 精密度试验 | 第39-40页 |
| 2.2.4 稳定性试验 | 第40页 |
| 2.2.5 定量限 | 第40-41页 |
| 2.2.6 准确度 | 第41页 |
| 2.2.7 pH对新霉胺稳定性的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.8 经典恒温法预测新霉胺水溶液在室温的稳定性 | 第42-43页 |
| 3.结果分析 | 第43-45页 |
| 3.1 进样方法的选择 | 第43-44页 |
| 3.2 程序升温汽化进样 | 第44页 |
| 3.3 定量方法的选择 | 第44页 |
| 3.4 分流比的选择 | 第44页 |
| 3.5 检测器的选择 | 第44-45页 |
| 3.5.1 载气流速与漂移管温度的选择 | 第44-45页 |
| 3.5.2 Gain值的选择 | 第45页 |
| 3.6 流动相的选择 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 药品中有机溶剂残留量及其测定意义 | 第45-46页 |
| 4.2 药物进行稳定性研究的意义 | 第46页 |
| 4.3 新霉胺质量研究 | 第46-47页 |
| 5 总结 | 第47-49页 |
| 综述 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 在校期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |