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具有隐私保护意识的大样本双盲随机对照试验数据管理系统的设计与实现

中文摘要第8-9页
英文摘要第9页
第1章 绪论第10-14页
    1.1 隐私保护的随机临床试验背景介绍第10-12页
    1.2 主要工作和创新点第12页
    1.3 组织结构第12-14页
第2章 随机对照临床试验的基本原则和核心流程第14-28页
    2.1 临床临床试验简介第14-15页
    2.2 随机临床试验的基本原则第15-19页
        2.2.1 随机化原则第15-17页
        2.2.2 对照组设立第17-18页
        2.2.3 盲法原则第18页
        2.2.4 小结第18-19页
    2.3 随机临床试验的核心流程第19-21页
    2.4 随机临床试验盲法实施的现状第21-22页
    2.5 随机临床试验盲底的数据结构第22-24页
    2.6 随机临床试验盲底数据结构的优化第24-28页
        2.6.1 去除表冗余第24-25页
        2.6.2 利用药品分组码隐藏关联关系第25-28页
第3章 隐私保护中常用的加密算法及在盲底加密中的应用第28-34页
    3.1 数据库服务隐私保护介绍第28-30页
        3.1.1 DaaS框架结构第28-29页
        3.1.2 数据的机密性第29-30页
        3.1.3 数据加密的方法与基于数据分布的方法的比较第30页
    3.2 Shamir秘密共享算法描述及应用第30-34页
        3.2.1 Shamir秘密共享算法描述第30-31页
        3.2.2 Shamir秘密共享算法举例第31-32页
        3.2.3 Shamir秘密共享算法在盲底加密中的应用第32-34页
第4章 随机对照临床试验信息系统的开发与应用第34-46页
    4.1 随机对照临床试验信息系统的现状第34-35页
    4.2 随机对照临床试验信息系统的技术架构第35-38页
        4.2.1 C/S架构的优缺点第35-36页
        4.2.2 B/S架构的优缺点第36-37页
        4.2.3 随机对照临床试验信息系统的系统架构第37-38页
        4.2.4 随机对照临床试验信息系统的参考规范第38页
    4.3 系统各个模块的分析与实现第38-46页
        4.3.1 系统登录第39-40页
        4.3.2 中心随机第40-42页
        4.3.3 受试者入组第42页
        4.3.4 信息录入第42-43页
        4.3.5 紧急揭盲第43页
        4.3.6 一次揭盲与二次揭盲第43-44页
        4.3.7 数据统计第44-46页
第5章 结论第46-47页
参考文献第47-50页
致谢第50-51页
攻读学位期间发表的学术论文第51-52页
附件第52页

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