| 中英文缩略表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 材料与方法 | 第10-16页 |
| 1 研究对象 | 第10-11页 |
| 2 主要试剂 | 第11页 |
| 3 主要仪器 | 第11-12页 |
| 4 实验方法 | 第12-16页 |
| 4.1 基因组DNA提取 | 第12-13页 |
| 4.2 基因组DNA质量鉴定 | 第13页 |
| 4.2.1 基因组DNA浓度及纯度定 | 第13页 |
| 4.2.2 基因组完整性定 | 第13页 |
| 4.3 array-CGH检测 | 第13-15页 |
| 4.3.1 实验组DNA和参照组DNA的限制性酶切 | 第13-14页 |
| 4.3.2 荧光标记 | 第14-15页 |
| 4.3.3 芯片杂交 | 第15页 |
| 4.3.4 芯片清洗及扫描 | 第15页 |
| 4.4 数据处理 | 第15页 |
| 4.5 聚类分析 | 第15-16页 |
| 4.6 统计方法 | 第16页 |
| 结果 | 第16-26页 |
| 1. 样本一般资料 | 第16页 |
| 2. 基因组DNA质量鉴定 | 第16-17页 |
| 3. 各组染色体亚畸变情况 | 第17-19页 |
| 4. 各组高频亚畸变染色体的部位及频率 | 第19-21页 |
| 5. 染色体亚畸变与肝癌的相关性分析 | 第21-22页 |
| 6. 各组DNA拷贝数差异的异常基因与肝癌的相关性分析 | 第22页 |
| 7. 基因聚类分析结果 | 第22-26页 |
| 7.1 细胞学组件分析 | 第23-24页 |
| 7.2 分子功能分析 | 第24-25页 |
| 7.3 生物学途径分析 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 综述 | 第32-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46页 |