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RAD51AP1在鼻咽癌放疗抵抗中的作用

中英文缩略词表第5-6页
中文摘要第6-9页
英文摘要第9-12页
前言第13-15页
1 材料与仪器第15-18页
    1.1 细胞系第15页
    1.2 试剂第15-16页
    1.3 仪器第16-17页
    1.4 溶液配置第17-18页
2 实验方法第18-30页
    2.1 细胞培养第18-19页
    2.2 放射预处理鼻咽癌细胞CNE1第19页
    2.3 细胞转染第19-23页
    2.4 实时荧光定量PCR检测CNE1经处理后的RAD51AP1的RNA第23-26页
    2.5 Western Blotting 检测蛋白 RAD51AP1 的表达第26-27页
    2.6 MTT法检测转染细胞增殖能力第27-28页
    2.7 克隆形成实验第28-29页
    2.8 流式细胞仪检测鼻咽癌CNE1转染株的细胞周期第29-30页
    2.9 统计学分析第30页
3 结果第30-38页
    3.1 细胞照射 6Gy的放射剂量后目的基因RAD51AP1 RNA的表达量变化第30-31页
    3.2 细胞稳定转染结果第31-32页
    3.3 脂质体转染细胞前后目的基因 RAD51AP1 RNA 的表达变化第32-33页
    3.4 脂质体转染后提取稳定转染细胞的蛋白质测定第33-34页
    3.5 脂质体转染后对鼻咽癌细胞CNE1内RAD51AP1蛋白表达的影响第34-35页
    3.6 MTT检测对照组sh-Cont和实验组sh-RAD51AP1两株细胞的增殖差异第35页
    3.7 克隆形成实验检测下调RAD51AP1的表达后CNE1对放射敏感性的变化第35-36页
    3.8 流式细胞术检测 RAD51AP1 沉默后 CNE1 的细胞周期变化第36-38页
4 讨论第38-42页
5 结论第42-43页
参考文献第43-45页
综述第45-53页
    参考文献第51-53页
致谢第53页

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