中文摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第15-26页 |
1 多环芳烃( Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的研究现状 | 第16-19页 |
1.1 多环芳烃的污染现状 | 第16-17页 |
1.2 典型多环芳烃的毒性研究 | 第17-19页 |
2 生物体对多环芳烃代谢的研究 | 第19-24页 |
2.1 Ⅰ相解毒酶细胞色素P450家族基因研究现状 | 第21-22页 |
2.2 Ⅱ相解毒酶GST家族基因研究现状 | 第22-24页 |
3 本论文研究意义和实验方案 | 第24-26页 |
第二章 实验材料与方法 | 第26-41页 |
1 实验材料 | 第26-28页 |
1.1 暴露实验材料与药品 | 第26页 |
1.2 RNA提取材料与药品 | 第26页 |
1.3 cDNA反转录材料与药品 | 第26-27页 |
1.4 普通PCR扩增实验材料与药品 | 第27页 |
1.5 酶活测定实验材料与药品 | 第27页 |
1.6 石蜡切片和苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin stain,HE)染色材料与药品 | 第27-28页 |
2 实验方法 | 第28-41页 |
2.1 攻毒暴露实验 | 第28-29页 |
2.2 RNA提取 | 第29-30页 |
2.3 cDNA反转 | 第30-31页 |
2.5 引物设计 | 第31-32页 |
2.6 RACE实验 | 第32-36页 |
2.7 氨基比林N-脱甲基酶(APND)酶联免疫反应 | 第36页 |
2.8 红霉素-N-脱甲基酶(ERND)酶联免疫分析 | 第36页 |
2.9 蟹谷胱甘肽S转移酶(GST)酶联免疫分析 | 第36-37页 |
2.10 石蜡切片和HE染色 | 第37-39页 |
2.11 生物信息学分析 | 第39-41页 |
第三章 结果 | 第41-89页 |
1 中华绒螯蟹CYP基因克隆及其组织分布 | 第41-58页 |
1.1 中华绒螯蟹CYP基因克隆及其生物信息学分析 | 第41-57页 |
1.2 中华绒螯蟹CYP2A、CYP2B、CYP4和GST基因的空间表达 | 第57-58页 |
2 菲暴露对中华绒螯蟹毒物代谢基因及相关酶的影响 | 第58-69页 |
2.1 暴露浓度对肝胰腺中毒物代谢基因及相关酶的影响 | 第58-62页 |
2.2 暴露时间对不同组织中毒物代谢基因及相关酶的影响 | 第62-69页 |
3 (?)暴露对中华绒螯蟹肝胰腺毒物代谢基因及相关酶的影响 | 第69-77页 |
3.1 暴露浓度对肝胰腺中四种基因表达量及相关酶活性的影响 | 第69-73页 |
3.2 暴露时间对肝胰腺中四种基因表达量和相关酶活性的影响 | 第73-77页 |
4 苯并芘暴露对中华绒螯蟹肝胰腺毒物代谢基因及相关酶的影响 | 第77-85页 |
4.1 暴露浓度对肝胰腺中四种基因表达量及相关酶活性的影响 | 第77-81页 |
4.2 暴露时间对肝胰腺中四种基因表达量及相关酶活性的影响 | 第81-85页 |
5 菲、(?)、苯并芘暴露对肝胰腺显微结构的影响 | 第85-89页 |
第四章 讨论 | 第89-95页 |
1 基因克隆及序列分析 | 第89-91页 |
2 中华绒螯蟹解毒基因表达量变化对多环芳烃类污染物的响应 | 第91-93页 |
3 中华绒螯蟹解毒相关酶活性变化对多环芳烃类污染物的响应 | 第93-94页 |
4 中华绒螯蟹肝胰腺组织损伤与多环芳烃类污染物间的关系 | 第94-95页 |
全文结论 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-109页 |
硕士阶段发表的论文 | 第109-110页 |
致谢 | 第110-112页 |