中文摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
缩略词表 | 第14-15页 |
第一章 概述 | 第15-26页 |
1.1 高血压与冠心病 | 第15-17页 |
1.2 普伐他汀应用概况 | 第17-21页 |
1.2.1 普伐他汀简介 | 第17-18页 |
1.2.2 普伐他汀涉及的转运体 | 第18-21页 |
1.3 依那普利应用概况 | 第21-24页 |
1.3.1 依那普利及依那普利拉简介 | 第21-22页 |
1.3.2 依那普利及依那普利拉涉及的转运体 | 第22-24页 |
1.4 横纹肌溶解症 | 第24-26页 |
第二章 一例同服普伐他汀与依那普利致横纹肌溶解症的病例分析 | 第26-31页 |
2.1 病例相关资料 | 第26页 |
2.2 主要治疗经过 | 第26-27页 |
2.3 讨论 | 第27-30页 |
2.4 小结 | 第30-31页 |
第三章 立题依据 | 第31-32页 |
第四章 建立同时测定大鼠体内普伐他汀与依那普利、依那普利拉成分含量的HPLC-MS/MS方法 | 第32-45页 |
4.1 实验材料 | 第32-33页 |
4.1.1 药品 | 第32页 |
4.1.2 主要仪器 | 第32-33页 |
4.1.3 实验动物 | 第33页 |
4.2 溶液配制 | 第33页 |
4.3 普伐他汀、依那普利、依那普利拉血浆样品分析方法的建立 | 第33-35页 |
4.3.1 色谱条件 | 第33页 |
4.3.2 质谱条件 | 第33-35页 |
4.3.3 血浆样品处理方法 | 第35页 |
4.4 分析方法确证 | 第35-43页 |
4.4.1 方法专属性 | 第35页 |
4.4.2 标准曲线与定量限 | 第35-38页 |
4.4.3 方法精密度与准确度 | 第38-39页 |
4.4.4 稳定性考察 | 第39-41页 |
4.4.5 提取回收率与基质效应 | 第41-43页 |
4.5 讨论 | 第43-44页 |
4.5.1 质谱条件的优化 | 第43页 |
4.5.2 色谱条件的优化 | 第43-44页 |
4.5.3 血浆样品处理方法的优化 | 第44页 |
4.6 小结 | 第44-45页 |
第五章 普伐他汀与依那普利在大鼠体内的药动学相互作用 | 第45-52页 |
5.1 实验材料 | 第45-46页 |
5.1.1 药品试剂 | 第45页 |
5.1.2 主要仪器 | 第45页 |
5.1.3 实验动物 | 第45-46页 |
5.2 实验设计 | 第46页 |
5.2.1 大鼠分组及给药方法 | 第46页 |
5.2.2 样本分析与数据处理 | 第46页 |
5.3 结果 | 第46-50页 |
5.4 讨论 | 第50-51页 |
5.5 小结 | 第51-52页 |
第六章 依那普利对普伐他汀大鼠体内的组织分布影响 | 第52-59页 |
6.1 实验材料 | 第52-53页 |
6.1.1 药品试剂 | 第52页 |
6.1.2 主要仪器 | 第52页 |
6.1.3 实验动物 | 第52-53页 |
6.2 实验设计 | 第53页 |
6.2.1 大鼠分组及给药方法 | 第53页 |
6.2.2 样本分析与数据处理 | 第53页 |
6.3 结果 | 第53-57页 |
6.4 讨论 | 第57-58页 |
6.5 小结 | 第58-59页 |
第七章 普伐他汀、依那普利对大鼠肝脏中Oatp1a4、Mrp2蛋白表达影响 | 第59-67页 |
7.1 实验材料 | 第59-60页 |
7.1.1 药品试剂 | 第59-60页 |
7.1.2 主要仪器 | 第60页 |
7.1.3 实验动物 | 第60页 |
7.2 实验设计 | 第60-63页 |
7.2.1 大鼠分组及给药方法 | 第60-61页 |
7.2.2 免疫蛋白印迹实验测定大鼠肝脏Oatp1a4含量 | 第61-63页 |
7.2.3 免疫蛋白印迹实验测定大鼠肝脏Mrp2含量 | 第63页 |
7.3 结果 | 第63-65页 |
7.3.1 普伐他汀对大鼠肝脏Oatp1a4和Mrp2的影响 | 第63页 |
7.3.2 依那普利对大鼠肝脏Oatp1a4和Mrp2的影响 | 第63-65页 |
7.4 讨论 | 第65-66页 |
7.5 小结 | 第66-67页 |
研究结论 | 第67-68页 |
研究展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
在学期间的研究成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |