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淀粉基聚合物胶束的制备及其性能研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第11-30页
    1.1 前言第11-12页
    1.2 两亲性天然多糖基聚合物第12-15页
        1.2.1 天然多糖第12页
        1.2.2 天然多糖基药物载体的分类第12-13页
        1.2.3 淀粉及其衍生物的性质第13-15页
    1.3 聚合物胶束药物缓释系统第15-18页
        1.3.1 聚合物胶束的概述第15页
        1.3.2 聚合物胶束的制备方法第15-16页
        1.3.3 聚合物胶束的载药方式第16页
        1.3.4 聚合物胶束的靶向给药方式第16-18页
    1.4 淀粉基聚合物胶束作为药物载体的研究进展第18-23页
        1.4.1 接枝型聚合物胶束第18-19页
        1.4.2 嵌段型聚合物胶束第19-20页
        1.4.3 刺激响应型聚合物胶束第20-23页
    1.5 本学位论文选题指导思想第23-25页
    参考文献第25-30页
第二章 新型两亲性St-DCA胶束的制备、表征及其自组装行为研究第30-48页
    2.1 前言第30-31页
    2.2 实验部分第31-34页
        2.2.1 原料第31页
        2.2.2 仪器设备第31页
        2.2.3 St-DCA的合成第31-32页
        2.2.4 St-DCA的结构表征第32页
        2.2.5 DCA的含量及其DS的测定第32-33页
        2.2.6 St-DCA胶束的制备第33页
        2.2.7 S-DCA胶束粒径和Zeta电位的测定第33页
        2.2.8 St-DCA胶束的TEM表征第33页
        2.2.9 St-DCA胶束的CMC值的测定第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-43页
        2.3.1 St-DCA的合成第34-35页
        2.3.2 S-DCA的结构分析第35-37页
        2.3.3 St-DCA的自组装行为第37-41页
        2.3.4 St-DCA胶束的CMC值第41-43页
    2.4 结论第43-44页
    参考文献第44-48页
第三章 新型pH响应型两亲性mPEG-St-DCA胶束的制备及其药物缓释行为研究第48-75页
    3.1 前言第48-49页
    3.2 实验部分第49-54页
        3.2.1 原料第49-50页
        3.2.2 仪器设备第50页
        3.2.3 mPEG-St的合成第50页
        3.2.4 mPEG-S-DCA的合成第50-51页
        3.2.5 mPEG-St-DCA的结构表征第51页
        3.2.6 DCA在mPEGSt-DCA中DS的测定第51页
        3.2.7 mPEG-St-DCA胶束的制备第51页
        3.2.8 mPEG-St-DCA胶束的CMC值的测定第51-52页
        3.2.9 mPEG-St-DCA胶束的粒径和电位的测定第52页
        3.2.10 mPEG-St-DCA胶束的形貌第52页
        3.2.11 负载DOX的mPEG-St-DCA胶束的制备第52页
        3.2.12 载药mPEG-St-DCA胶束的体外释药行为考察第52-53页
        3.2.13 体外细胞毒性实验(MTT法)第53页
        3.2.14 载药mPEG-St-DCA胶束的细胞内释药行为观察第53-54页
    3.3 结果与讨论第54-70页
        3.3.1 mPEG-St-DCA的合成第54-58页
        3.3.2 mPEG-St-DCA的自组装行为第58-60页
        3.3.3 mPEG-St-DCA胶束的性质第60-63页
        3.3.4 DOX的负载和体外药物释放第63-65页
        3.3.5 释药机理的研究第65-66页
        3.3.6 体外细胞毒性第66-68页
        3.3.7 载药胶束在细胞内的药物释放第68-70页
    3.4 结论第70-71页
    参考文献第71-75页
第四章 新型还原响应型核交联mPEG-St-DPA胶束的制备及其药物缓释行为研究第75-99页
    4.1 前言第75-76页
    4.2 实验部分第76-80页
        4.2.1 原料第76-77页
        4.2.2 仪器设备第77页
        4.2.3 mPEG-St的合成第77页
        4.2.4 交联聚合物mPEG-St-DPA的合成第77-78页
        4.2.5 mPEG-St-DPA的结构表征第78页
        4.2.6 mPEG-St-DPA胶束的制备第78页
        4.2.7 mPEG-St-DPA胶束CMC值的测定第78页
        4.2.8 mPEG-St-DPA胶束的粒径和形貌第78页
        4.2.9 mPEG-St-DPA胶束的稳定性测定第78-79页
        4.2.10 mPEG-St-DPA胶束的还原响应性第79页
        4.2.11 蛋白吸附测定第79页
        4.2.12 载药mPEG-St-DPA胶束的制备第79页
        4.2.13 载药mPEG-St-DPA胶束的体外释药行为考察第79-80页
        4.2.14 体外细胞毒性实验(MTT法)第80页
    4.3 结果与讨论第80-93页
        4.3.1 交联聚合物mPEG-St-DPA的合成第80-83页
        4.3.2 mPEG-St-DPA胶束的制备和性质第83-86页
        4.3.3 mPEG-St-DPA胶束的稳定性第86-88页
        4.3.4 mPEG-St-DPA胶束的还原响应性第88-89页
        4.3.5 蛋白吸附第89-90页
        4.3.6 DOX的负载和体外释药行为第90-92页
        4.3.7 体外细胞毒性第92-93页
    4.4 结论第93-95页
    参考文献第95-99页
全文总结第99-101页
攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文第101-102页
致谢第102-103页

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