中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第11-30页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 两亲性天然多糖基聚合物 | 第12-15页 |
1.2.1 天然多糖 | 第12页 |
1.2.2 天然多糖基药物载体的分类 | 第12-13页 |
1.2.3 淀粉及其衍生物的性质 | 第13-15页 |
1.3 聚合物胶束药物缓释系统 | 第15-18页 |
1.3.1 聚合物胶束的概述 | 第15页 |
1.3.2 聚合物胶束的制备方法 | 第15-16页 |
1.3.3 聚合物胶束的载药方式 | 第16页 |
1.3.4 聚合物胶束的靶向给药方式 | 第16-18页 |
1.4 淀粉基聚合物胶束作为药物载体的研究进展 | 第18-23页 |
1.4.1 接枝型聚合物胶束 | 第18-19页 |
1.4.2 嵌段型聚合物胶束 | 第19-20页 |
1.4.3 刺激响应型聚合物胶束 | 第20-23页 |
1.5 本学位论文选题指导思想 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第二章 新型两亲性St-DCA胶束的制备、表征及其自组装行为研究 | 第30-48页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-34页 |
2.2.1 原料 | 第31页 |
2.2.2 仪器设备 | 第31页 |
2.2.3 St-DCA的合成 | 第31-32页 |
2.2.4 St-DCA的结构表征 | 第32页 |
2.2.5 DCA的含量及其DS的测定 | 第32-33页 |
2.2.6 St-DCA胶束的制备 | 第33页 |
2.2.7 S-DCA胶束粒径和Zeta电位的测定 | 第33页 |
2.2.8 St-DCA胶束的TEM表征 | 第33页 |
2.2.9 St-DCA胶束的CMC值的测定 | 第33-34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-43页 |
2.3.1 St-DCA的合成 | 第34-35页 |
2.3.2 S-DCA的结构分析 | 第35-37页 |
2.3.3 St-DCA的自组装行为 | 第37-41页 |
2.3.4 St-DCA胶束的CMC值 | 第41-43页 |
2.4 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
第三章 新型pH响应型两亲性mPEG-St-DCA胶束的制备及其药物缓释行为研究 | 第48-75页 |
3.1 前言 | 第48-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-54页 |
3.2.1 原料 | 第49-50页 |
3.2.2 仪器设备 | 第50页 |
3.2.3 mPEG-St的合成 | 第50页 |
3.2.4 mPEG-S-DCA的合成 | 第50-51页 |
3.2.5 mPEG-St-DCA的结构表征 | 第51页 |
3.2.6 DCA在mPEGSt-DCA中DS的测定 | 第51页 |
3.2.7 mPEG-St-DCA胶束的制备 | 第51页 |
3.2.8 mPEG-St-DCA胶束的CMC值的测定 | 第51-52页 |
3.2.9 mPEG-St-DCA胶束的粒径和电位的测定 | 第52页 |
3.2.10 mPEG-St-DCA胶束的形貌 | 第52页 |
3.2.11 负载DOX的mPEG-St-DCA胶束的制备 | 第52页 |
3.2.12 载药mPEG-St-DCA胶束的体外释药行为考察 | 第52-53页 |
3.2.13 体外细胞毒性实验(MTT法) | 第53页 |
3.2.14 载药mPEG-St-DCA胶束的细胞内释药行为观察 | 第53-54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-70页 |
3.3.1 mPEG-St-DCA的合成 | 第54-58页 |
3.3.2 mPEG-St-DCA的自组装行为 | 第58-60页 |
3.3.3 mPEG-St-DCA胶束的性质 | 第60-63页 |
3.3.4 DOX的负载和体外药物释放 | 第63-65页 |
3.3.5 释药机理的研究 | 第65-66页 |
3.3.6 体外细胞毒性 | 第66-68页 |
3.3.7 载药胶束在细胞内的药物释放 | 第68-70页 |
3.4 结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
第四章 新型还原响应型核交联mPEG-St-DPA胶束的制备及其药物缓释行为研究 | 第75-99页 |
4.1 前言 | 第75-76页 |
4.2 实验部分 | 第76-80页 |
4.2.1 原料 | 第76-77页 |
4.2.2 仪器设备 | 第77页 |
4.2.3 mPEG-St的合成 | 第77页 |
4.2.4 交联聚合物mPEG-St-DPA的合成 | 第77-78页 |
4.2.5 mPEG-St-DPA的结构表征 | 第78页 |
4.2.6 mPEG-St-DPA胶束的制备 | 第78页 |
4.2.7 mPEG-St-DPA胶束CMC值的测定 | 第78页 |
4.2.8 mPEG-St-DPA胶束的粒径和形貌 | 第78页 |
4.2.9 mPEG-St-DPA胶束的稳定性测定 | 第78-79页 |
4.2.10 mPEG-St-DPA胶束的还原响应性 | 第79页 |
4.2.11 蛋白吸附测定 | 第79页 |
4.2.12 载药mPEG-St-DPA胶束的制备 | 第79页 |
4.2.13 载药mPEG-St-DPA胶束的体外释药行为考察 | 第79-80页 |
4.2.14 体外细胞毒性实验(MTT法) | 第80页 |
4.3 结果与讨论 | 第80-93页 |
4.3.1 交联聚合物mPEG-St-DPA的合成 | 第80-83页 |
4.3.2 mPEG-St-DPA胶束的制备和性质 | 第83-86页 |
4.3.3 mPEG-St-DPA胶束的稳定性 | 第86-88页 |
4.3.4 mPEG-St-DPA胶束的还原响应性 | 第88-89页 |
4.3.5 蛋白吸附 | 第89-90页 |
4.3.6 DOX的负载和体外释药行为 | 第90-92页 |
4.3.7 体外细胞毒性 | 第92-93页 |
4.4 结论 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-99页 |
全文总结 | 第99-101页 |
攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |