猪心肌组织中产辅酶Q10微生物的分离、鉴定及培养基优化
| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第13-29页 |
| 1.1 辅酶Q_(10)简介 | 第13-14页 |
| 1.2 辅酶Q_(10)的理化性质 | 第14-15页 |
| 1.2.1 辅酶Q_(10)的物理性质 | 第14页 |
| 1.2.2 辅酶Q_(10)的化学性质 | 第14-15页 |
| 1.3 辅酶Q_(10)的生理功能 | 第15-17页 |
| 1.3.1 参与电子传递 | 第15页 |
| 1.3.2 抗氧化功能 | 第15-16页 |
| 1.3.3 阻止细胞凋亡 | 第16页 |
| 1.3.4 辅助线粒体膜质子梯度解偶联 | 第16页 |
| 1.3.5 增强免疫功能 | 第16页 |
| 1.3.6 其它生理功能 | 第16-17页 |
| 1.4 辅酶Q_(10)的应用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 在心脑血管疾病治疗方面的应用 | 第17页 |
| 1.4.2 治疗糖尿病方面的应用 | 第17页 |
| 1.4.3 在治疗肿瘤方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.4 治疗慢性肝炎方面的应用 | 第18页 |
| 1.4.5 治疗乙型脑炎方面的应用 | 第18页 |
| 1.4.6 神经系统相关疾病方面的应用 | 第18页 |
| 1.4.7 皮肤性疾病方面的应用 | 第18页 |
| 1.4.8 食品及化妆品领域的应用 | 第18-19页 |
| 1.4.9 其它方面的应用 | 第19页 |
| 1.5 辅酶Q_(10)的制备方法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 动植物组织提取法 | 第19页 |
| 1.5.2 植物细胞培养法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 化学合成法 | 第20页 |
| 1.5.4 微生物发酵法 | 第20-21页 |
| 1.6 辅酶Q_(10)的提取方法 | 第21-23页 |
| 1.6.1 皂化提取法 | 第21-22页 |
| 1.6.2 细胞破碎提取法 | 第22-23页 |
| 1.7 辅酶Q_(10)的纯化 | 第23-24页 |
| 1.7.1 柱层析法 | 第23页 |
| 1.7.2 超临界萃取法 | 第23-24页 |
| 1.8 辅酶Q_(10)的检测 | 第24-25页 |
| 1.8.1 定性分析 | 第24页 |
| 1.8.2 定量分析 | 第24-25页 |
| 1.9 植物内生菌 | 第25-26页 |
| 1.9.1 内生菌的来源 | 第25页 |
| 1.9.2 内生菌的分类 | 第25-26页 |
| 1.9.3 内生菌的价值 | 第26页 |
| 1.10 动物内生菌 | 第26-27页 |
| 1.11 心脏 | 第27-28页 |
| 1.12 论文选题背景、意义及研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 微生物的分离、纯化 | 第29-35页 |
| 2.1 实验材料、仪器及试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第29-30页 |
| 2.2 培养基 | 第30-31页 |
| 2.2.1 牛肉膏蛋白胨培养基 | 第30页 |
| 2.2.2 高氏Ⅰ号培养基 | 第30-31页 |
| 2.2.3 马铃薯培养基（PDA） | 第31页 |
| 2.2.4 通用培养基 | 第31页 |
| 2.3 样品的处理 | 第31-32页 |
| 2.4 菌株的培养及分离纯化 | 第32页 |
| 2.4.1 菌株的培养 | 第32页 |
| 2.4.2 菌株的分离纯化 | 第32页 |
| 2.5 结果与分析 | 第32-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 产辅酶Q_(10)微生物的筛选 | 第35-45页 |
| 3.1 实验材料、仪器及试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 实验药品 | 第35-36页 |
| 3.2 培养基 | 第36页 |
| 3.3 发酵菌株的制备 | 第36页 |
| 3.4 纯碱皂化提取分离法提取辅酶Q_(10) | 第36-38页 |
| 3.4.1 皂化温度的确定 | 第37页 |
| 3.4.2 皂化时间的确定 | 第37页 |
| 3.4.3 萃取次数的确定 | 第37-38页 |
| 3.5 辅酶Q_(10)的鉴定 | 第38页 |
| 3.5.1 薄层层析法 | 第38页 |
| 3.5.2 紫外分光光度法 | 第38页 |
| 3.5.3 无色亚甲蓝显色反应 | 第38页 |
| 3.6 紫外分光光度法测定辅酶Q_(10)的含量 | 第38-39页 |
| 3.6.1 标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 3.6.2 菌株中辅酶Q_(10)含量的测定 | 第38-39页 |
| 3.7 菌株的筛选 | 第39页 |
| 3.8 实验结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.8.1 皂化温度的确定 | 第39页 |
| 3.8.2 皂化时间的确定 | 第39-40页 |
| 3.8.3 萃取次数的确定 | 第40页 |
| 3.8.4 定性分析 | 第40-42页 |
| 3.8.5 定量分析 | 第42-43页 |
| 3.9 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 菌株的鉴定及培养基优化 | 第45-65页 |
| 4.1 实验材料、仪器及药品 | 第45-46页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第45页 |
| 4.1.3 实验药品及试剂 | 第45-46页 |
| 4.2 形态学鉴定 | 第46-48页 |
| 4.2.1 菌落形态观察 | 第46页 |
| 4.2.2 显微观察 | 第46-47页 |
| 4.2.3 扫描电镜观察 | 第47-48页 |
| 4.3 生理生化鉴定 | 第48-51页 |
| 4.3.0 培养基 | 第48页 |
| 4.3.1 尿素酶实验 | 第48-49页 |
| 4.3.2 过氧化氢酶实验 | 第49页 |
| 4.3.3 V-P实验 | 第49页 |
| 4.3.4 葡萄糖氧化发酵实验 | 第49页 |
| 4.3.5 淀粉水解实验 | 第49-50页 |
| 4.3.6 糖发酵实验 | 第50页 |
| 4.3.7 明胶液化实验 | 第50页 |
| 4.3.8 硝酸盐还原实验 | 第50-51页 |
| 4.4 分子鉴定 | 第51-52页 |
| 4.4.1 基因组的提取 | 第51页 |
| 4.4.2 DNA纯度检测 | 第51页 |
| 4.4.3 引物的选择 | 第51-52页 |
| 4.4.4 PCR扩增 | 第52页 |
| 4.4.5 扩增产物检测 | 第52页 |
| 4.4.6 系统发育树的构建 | 第52页 |
| 4.5 生长曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 4.6 培养基的优化 | 第53页 |
| 4.7 实验结果与分析 | 第53-62页 |
| 4.7.1 菌落形态观察 | 第53-54页 |
| 4.7.2 显微观察 | 第54-55页 |
| 4.7.3 生理生化特性 | 第55-56页 |
| 4.7.4 分子鉴定 | 第56-58页 |
| 4.7.5 生长特性 | 第58页 |
| 4.7.6 培养基优化 | 第58-62页 |
| 4.8 本章小结 | 第62-65页 |
| 第五章 结果 | 第65-67页 |
| 第六章 讨论 | 第67-69页 |
| 6.1 试验材料 | 第67页 |
| 6.2 皂化条件 | 第67页 |
| 6.3 展开剂 | 第67-68页 |
| 6.4 菌株鉴定 | 第68页 |
| 6.5 KOCURIA | 第68-69页 |
| 第七章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 7.1 结论 | 第69页 |
| 7.2 问题与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 1 | 第75-77页 |
| 附录 2 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
