致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 引言 | 第10-18页 |
1.1 石斛属植物的介绍 | 第10-11页 |
1.2 密花石斛的介绍 | 第11页 |
1.3 芴酮类化合物的介绍 | 第11-13页 |
1.4 活性天然产物DENDROFLORIN的介绍 | 第13-16页 |
参考文献 | 第16-18页 |
第2章 DENDROFLORIN的全合成研究 | 第18-26页 |
2.1 引言 | 第18-19页 |
2.2 实验部分 | 第19-23页 |
2.2.1 仪器与材料 | 第19-20页 |
2.2.2 Dendroflorin的逆合成设计 | 第20页 |
2.2.3 Dendroflorin的全合成 | 第20-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-26页 |
第3章 基于DENDROFLORIN抗肿瘤活性的结构改造 | 第26-43页 |
3.1 引言 | 第26-27页 |
3.2 实验部分 | 第27-41页 |
3.2.1 仪器与材料 | 第27页 |
3.2.2 基于Dendroflorin抗肿瘤活性的筛选 | 第27-28页 |
3.2.3 基于Dendroflorin第一阶段的结构改造 | 第28-33页 |
3.2.3.1 基于活性测定结果的结构设计 | 第28-31页 |
3.2.3.2 Dendroflorin类似物结构合成通式 | 第31-33页 |
3.2.4 基于Dendroflorin第二阶段的结构改造 | 第33-40页 |
3.2.4.1 第一阶段活性测定结果与分析 | 第33-35页 |
3.2.4.2 基于第一阶段活性测定结果的结构设计 | 第35-36页 |
3.2.4.3 基于RA1-7 类似物结构合成通式 | 第36-39页 |
3.2.4.4 第二阶段活性测定结果与分析 | 第39-40页 |
3.2.5 体外细胞毒活性测试 | 第40-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-43页 |
第4章 阳离子-Π 作用的研究 | 第43-49页 |
4.1 引言 | 第43-45页 |
4.1.1 关于阳离子-π 相互作用的介绍 | 第43-44页 |
4.1.1.1 分子间相互作用力的介绍 | 第43页 |
4.1.1.2 基于阳离子-π 相互作用的介绍 | 第43-44页 |
4.1.2 阳离子-π 相互作用在实验中的发现 | 第44-45页 |
4.2 实验部分 | 第45-47页 |
4.2.1 仪器与材料 | 第45页 |
4.2.2 对于阳离子-π 相互作用在实验中的发现的初步探究 | 第45-46页 |
4.2.3 阳离子-π 相互作用研究中底物的合成通式 | 第46-47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
第5章 基于RA1-1 的USP-28 抑制活性的结构改造 | 第49-67页 |
5.1 引言 | 第49-54页 |
5.1.1 蛋白质代谢途径的介绍 | 第49-51页 |
5.1.1.1 自噬系统的介绍 | 第49-50页 |
5.1.1.2 泛素-蛋白酶系统的介绍 | 第50-51页 |
5.1.2 泛素-蛋白酶系统与疾病的关系 | 第51-52页 |
5.1.3 去泛素化酶介绍 | 第52-53页 |
5.1.4 泛素特异性加工酶家族与去泛素化酶USP-28 的介绍 | 第53页 |
5.1.5 去泛素化酶相关抑制剂的介绍 | 第53-54页 |
5.2 实验部分 | 第54-64页 |
5.2.1 仪器与材料 | 第54-55页 |
5.2.2 基于RA1-1 的第一阶段结构改造 | 第55-59页 |
5.2.2.1 基于RA1-1 的第一阶段结构设计 | 第55-57页 |
5.2.2.2 第一阶段化合物的合成通式 | 第57-59页 |
5.2.3 基于RA11H-8 的第二阶段结构改造 | 第59-64页 |
5.2.3.1 对第一阶段化合物活性分析 | 第59-60页 |
5.2.3.2 基于LB-7 的第二阶段化合物的结构设计 | 第60-62页 |
5.2.3.3 第二阶段活性测定结果与分析 | 第62-64页 |
5.2.4 USP-28 抑制活性测定方法 | 第64页 |
5.3 结果与讨论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
附录 | 第67-88页 |
作者简历 | 第88页 |